По данным А. Voigt, A. Bergmann (1980) и ряда других исследователей, искусственная иммунизация животных возможна, так как возбудителями мастита являются специфические микроорганизмы, а молочная железа имеет аутокомплекс противомикробной нейтрализации, который поддаётся регуляции.
Установлено, что на первом этапе из механизмов антибактериальной защиты вымени начинают действовать гуморальные факторы молока: комплемент, лактоферрин, лизоцим, лактопероксидазная система, а во время воспаления дополнительно иммуноглобулины и некоторые факторы сыворотки (W.D.J. Kremer et al., 1990).
Важное место, по мнению L.G. Colditz, D.L. Watson (1985), в гуморальной системе защиты молочной железы занимают иммуноглобулины классов G и М, которые обладают способностью опсонизировать микробов, подготавливая их к фагоцитозу. Причём первый из них наиболее эффективно активизирует нейтрофилы (Я.С. Шварцман и др., 1978), а второй усиливает фагоцитоз макрофагов (А.Я. Кульберг, 1986).
По данным М.Е. Norcross (1977), А.К. Lascelles (1979), самым многочисленным иммуноглобулином в молочной железе является иммуноглобулин С. Он представлен двумя подклассами С: и G2. Для иммуноглобулина С, вероятен селективный перенос из крови в молочную железу, что обусловлено наличием рецепторов для него на мембранах эпителиальных клеrok (В.Е. Scheldrace et al., 1984). Иммуноглобулин G2, к функциям которого относятся связывание комплемента и участие в создании вторичного иммунного ответа (Д.Д. Джеске, Д.Д. Копре, 1987), синтезируется молочной железой локально (T.J. Newby, J. Bourne, 1977). Иммуноглобулины Аи М синтезируются в тканях плазменными клетками и затем проходят через эпителий в молоко. Иммуноглобулин А не участвует в процессе опсонизации бактерий, но препятствует их прилипанию к мембранам эпителиальных клеток.
В молоке после вакцинации коров, как правило, отмечается повышение концентрации иммуноглобулинов А, М и G2 (S.C. Nickerson, 1988).
На второй линии защиты вымени от инфекционного начала выступают полиморфноядерные лейкоциты, которые мигрируют в вымя из крови (М.В. Williams et al., 1984; W.D.J. Kremer et al., 1990). Иммунизация животных разными способами приводит к усилению процессов опсонизации и поглощения фагоцитарными клетками бактерий. Например, С. Lincan (1982) для профилактики заболевания в сухостойный период использовал полибактериальную вакцину и отмечал наличие высоких антител в течение нескольких месяцев.
225
Л.А. Таранова, Н.Б. Ефремова (1987) иммунизировали коров против мастита сухой стафилококковой вакциной, приготовленной в ЦНИИВС имени Мечникова путём водной экстракции золотистого стафилококка. По данным В.М. Ивченко (1991), двукратная вакцинация с интервалом 20...25 дней поливалентной корпускулярной стафилококковой вакциной в комплексе с Т - активином предохраняет от спонтанного заражения коров золотистым стафилококком в течение пяти месяцев.
В.С. Авдеенко и др. (1996) разработали и провели клинические испытания вакцины пиластин. Было установлено, что возникновение клинического мастита у коров в опытной группе произошло лишь в 1,67% случае против 10% у животных в контрольной группе. Такая же закономерность прослеживалась в отношении субклинического мастита.
В материалах, представленных А.В. Емельяновым, Я.Р. Блузманисом (2000), говорится о появлении высоко резистентных штаммов микроорганизмов. Такими оказались и стафилококки, которые являются возбудителями мастита. Если до 1960 года основными возбудителями мастита были Streptococcus agalactie в 44,4% случаях и только в 7,3% случаях возбудителями маститов были Staphylococcus aureus, то в последнее время основными микроорганизмами в секрете вымени являются Staphylococcus aureus в 55,2% случаях, Streptococcus agalactie в 23,0%, Coccus etc. в 17,2% и Escherichia coli в 4,6% случаях. Поэтому авторы материала в производственных условиях провели испытания экспериментальной вакцины (из 5...8 штаммов белого стафилококка). Иммунизацию нетелей осуществляли двукратно с 12...14-дневными интервалами и последнее введение экспериментальной вакцины осуществляли за три недели до отёла. У всех иммунизированных нетелей экспериментальной вакциной Staphylococcus aureus в сыворотке крови выявили антитела в титрах 1:64 до 1:1024, а после отёла в сыворотке молозива 1:256 до 1:1024. У всех вакцинированных животных после родов возбудитель мастита в молоке отсутствовал. Учёные приходят к выводу. что всех коров перед отёлом необходимо вакцинировать специфической вакциной, а после пяти месяцев проводить их ревакцинацию.
К. Г. Smith, J. Hogan (1997) сообщают, что в США широкое использо вание средств борьбы с золотистым стафилококком и агалактийным стрептококком спровоцировали проблему колиформного мастита у коров. Поэтому для предупреждения развития в вымени колиформных бактерий авторы рекомендуют осуществлять иммунизацию животных цельным клсточным бактерином мутанта 15 Е. сой. В процессе эксперимента исследова тели отмечали наличие инфекции только у 20% вакцинированных коров против 67% у невакцинированных. В настоящее время в США имеются
226
3 коммерческие вакцины, 2 из которых созданы на основе Е. coli JS и одна - Кс мутанта Salmonella typhimurium. Этими вакцинами иммунизируется 54% коров.
Однако следует отметить, что, несмотря на многочисленные попытки разработки различных вакцин и достижения отдельных положительных результатов от их применения, эта проблема к настоящему времени всё ещё далека от своего разрешения.
Поэтому U.Vecht (1985) обоснованно считает, что пока учёным не улалось разработать вакцину против возбудителей мастита, которая бы повышала специфическую резистентность коров за счёт усиления опсонизации бактерий и повышения уровня фагоцитоза.
Решению этого вопроса препятствует разнообразие возбудителей в ‚гиологии мастита (G. Erhardt et al., 1982).
С. Kurek, Е. Szwabe (1987) низкую эффективность вакцин против мастита связывают с дифференцированными и автономными свойствами иммунной системы вымени по отношению к остальной части организма.
Новым направлением в биопрофилактике мастита считается применение пробиотиков и продуктов их жизнедеятельности.
Из известных пробиотиков наиболее отвечает поставленной задаче ›ндобактерин, представляющий собой живую культуру спорообразующих бактерий Вас. pulvifaciens, обладающих выраженными антагонистическими свойствами по отношению ко многим видам бактерий, вирусов и микроскопических грибов.
Профилактику мастита с использованием этого препарата В.В. Подберёзный (1994) рекомендует осуществлять по следующей схеме: эндобактерин перорально в дозе 10,0 мл (225-300 млн. микробных клеток) с 3-го по 13-й дни сухостойного периода и на протяжении 7-8 дней перед отёлом; деполен путём подкожной инъекции в дозе 10,0 мл за 45...50 дней до предполагаемой даты отёла.
Высоким профилактическим эффектом обладает другой пробиотик — биосан. Авторами его являются А.И. Варганов и К.А. Опекунов. Биосан состоит из двух штаммов лактобацилл (Lactobacillus buchneri и Lactobacillus plantarum), которым присуща высокая антимикробная активность. В результате научно-производственного опыта было показано, что двукратное интрацистернальное введение биосана в начале (2-3-й день) сухостойного периода и за 8...10 дней до предполагаемого отёла в дозе 5,0 мл (6...7,5 млрд. микроорганизмов) предупреждает возникновение мастита после родов у 86,6% коров (И.Г. Конопельцев, 1994).
22/7
