ются представителями нормальной микрофлоры кишечника, что может явиться причиной развития дисбактериоза кишечника у больных животных.
Таблица 60 — Срок браковки молока при выздоровлении коров и после последнего интрацистернального введения
химиотерапевтических средств
| молока, | сут. | молока, сут. | ||
|---|---|---|---|---|
| Антибиотики | ||||
| Амикацин | 2 | 3 | ||
| натриевая Бензилиенициллина и калиевая соли | 1 7 | Metres Сульфазин A | 3) - | |
| __новокаиновая Бензилпенициллина соль | | 2 | Сульфацил | 3 | |
| и Бициллин-1 | [to | Уран | | | ||
| | Бициллинз | | Treason | | Фо 3 | ||
| Гентамицин | 2 | 2 | ||
| Канамицин ____ | 2 | Фурадонин | ee | |
| ____ Мономицин Лактопен = | 2 Я | | Фуразолидон Фуразолин | _ 2} 2 | |
| Неомицин _ ___ | Фуракрилин__ | 2 | ||
| Окситетрациклин | 5 | Комплексные | препараты | |
| Олеандомицин ___ | ta | Дифурол Б | 20 | | |
| Сизомицин 7 | 9 | Диофур _ | |_ 1 | |
| Стрептомицин | 5 | __ Диоксидин | 1 | | |
| Стрептосульмицин | _ | 2) Е | Мастисан А, Б | ар В, | |
| Тетрациклин | 2) | Мастисан Е | 5) | |
| Тобрамицин | в _ | Мастицид | ~~ | |
| Феноксиметил- | 1 | Мастаэрозоль | 1,5 | |
| Хлортетрациклин | 2 — | | Неомастаэрозоль | 15 | |
| Эритромицин _ | т. | Левоэритроциклин | | _ 8 | |
| Сульфаниламиды | __ Пенэрсин A | 5 | ||
| Cynpanen _ | 7 | Стрептоциллин | | _ 2 | |
| Сульфамоно- MeroKcuH ____ | Terpaonean | 2 | ||
| —_ Сульфадиметоксин__ | || | 7 | Е | ай |
| Сульфапиридазин | — | |||
| Норсульфазол | 3 | ire | о |
В мире насчитывается около 10% людей с повышенной чувствительностью к пенициллину. У таких людей после употребления молока, содержащего всего лишь 0,4 ЕД пенициллина, появляется крапивница (H. Trolldenier, A. Escher, 1978).
При антибиотикотерапиив !0...17% случаях отмечается рецидив воспалительного процесса (В. Buddle, М. Cooper, 1980). К. Leslie, С. Keefe (1997) изучили проблему мастита У коров в хозяйствах Канады. Авторы пришли к выводу, что до сих пор в этой стране нет единого мнения о системе лечения, и упор делается в основном на антибиотики, при использовании которых уровень выздоровления колеблется от 15 до 40%.
В.И. Исаев (1973), Н.К. Оксамитный (1979), $. Nickerson et al.(1985, 1986) экспериментально доказали, что антибиотики, особенно стрептомицин, обладают способностью подавлять активность фагоцитов. По сообщению В.А. Парикова (1983), бесконтрольное массовое применение антибиотиков приводит к возникновению у животных иммунодефицитного состояния.
На фоне угнетения антибиотиками гуморального и целлюлярного звеньев иммунитета наблюдается интенсивное размножение в молочной железе грибов рода Candida, что нередко и обусловливает развитие так называемого кандидамикозного мастита (Р. Cottereau, 1977; Е.В. Себряксв, 1983). Некоторые антибиотики при парентеральном введении способны оказывать нефротоксическое действие (I. Mrews, 1980).
Не осталась без внимания учёных ещё одна негативная сторона антибиотикотерапии — селекция высокоустойчивых форм микроорганизмов. В этом плане заслуживает внимания сообщение Л.Д. Демидовой и др. (1998) о том, что в 70-е годы лишь 51,8% стафилококков были резистентными к пеницилину, в 90-е — уже 60,4%. Число случаев выделения стафилококков возросло с 31,5 до 45,8% (из них золотистого — с 13,6 до 23,7%), а стрептококков, наоборот, снизилосьс 20,8 до 7,8%.
Согласно материалам микробиологических исследований С.И. Мирошина, Г.Н. Ладыгиной (1995), в результате 10 минутной экспозиции в 1%-м диоксидинеи 0,1%-м водном растворе хлоргексидина штаммов золотистого стафилококка, протея, кишечной палочки и палочки сине-зелёного гноя с концентрацией 2 млрд. микробных тел в 1,0 мл всего погибало 20 и 15% колоний соответственно. По мнению С.В. Аксёновой и др. (2000), на фоне появления значительного количества антибиотикорезистентных штаммов микроорганизмов эффективность антибиотикотерапии постепенно снижается. Для адекватно-
го подавления микрофлоры необходимо либо увеличение концентрации антибиотика в очаге инфекции, либо снижение резистентности бактерий к антибактериальным препаратам.
В.И. Слободяник (2002) на основании результатов многолетней работы по проблеме мастита у коров пришёл к выводу, что при возникновении воспаления в вымени происходят существенные изменения в иммунной системе, как всего организма, так и факторов локальной защиты молочной железы. Расстройство иммунного статуса осложняет патогенез основного патологического процесса и его обнаружение, и устранение облегчает борьбу с первичным заболеванием с помощью традиционных лекарственных препаратов. Для восполнения иммунологической недостаточности следует применять иммунокорректоры: биологически активные вещества, способствующие нормализации и активации обменных процессов, что обеспечивает улучшение деятельности иммунной системы; адаптогены, снижающие иммуннодепрессивное действие стресс-факторов, и специфические средства, действующие непосредственно на систему иммунитета. Активизация механизмов локальной защиты молочной железы в основном сводится к увеличению притока из крови свежих фагоцитов. Для этого интрацистернально следует вводить непатогенные коринебактерии, лактострептоKOKKH, лактобациллы, хромогенный стафилококк, а также различные полиэтиленовые приспособления (бусинки, спирали и т.д.). С целью воздействия на факторы общей резистентности необходимо назначать средства активной иммунизации — вакцины - и пассивной — иммунные сыворотки, иммуноглобулины и препараты, полученные из иммунокомлетентных органов (тимус, селезенка и др.).
Для одновременного повышения защитных механизмов всего организма и молочной железы лактирующим коровам следует применять иммуноглобулин аллогенный крупного рогатого скота интрацистернально и интраперитонеально; молозивные иммуноглобулины (выделенные из молозива 1....3 удоев клинически здоровых коров) подкожно; аллогенную иммунную сыворотку (брали от переболевших маститом коров и получали из неё иммуноглобулин аллогенный крупного рогатого скота (ИА-К)) интраперитонеально. Препарат ИА-К и молозивные иммуноглобулины получали методом осаждения иммунных белков полиэтиленгликолем.
В подтверждение тому, что воспаление в вымени коров протекает на фоне снижения факторов неспецифической резистентности, а также на OCновании результатов выполненной экспериментальной работы, Е.В. Зверев (2005) рекомендует ветеринарным специалистам сочетать интрацистернальные введения 1%-го раствора диоксидина и метаоксафура с интраму-
