Как видно из цифрового материала таблицы 78, озонированное подсолнечное рафинированное масло по величине регенеративного эффекта несколько уступает традиционно применяемым для этих целей 5%-й синтомициновой эмульсии и Олазолю. Но вместе с тем разница во времени полного заживления ран в сравнении с синтомициновой эмульсией в среднем составляет всего одни сутки.
Возможность развития реакций гиперчувствительности немедленного типа определяли методом воспроизведения анафилаксии у морских свинок. Для этого группу из 10-ти животных сенсибилизировали путём трёхкратного, с интервалом одни сутки, введения ОПРМв количестве одной лечебной дозы (1,9x107 мл). Первая сенсибилизирующая инъекция проводилась подкожно, две последующие - внутримышечно. Через три недели животным внутримышечно вводили разрешающую дозу (1,9x10? мл) изучаемого средства, после чего наблюдали за ними в течение 45 минут. Тяжесть шокогенной реакции оценивали по следующим критериям:
А (1) - почёсывание лапами морды, взъерошивание шерсти, понижение температуры более чем на 1°С;
Б (2) - периодическое чихание, понижение температуры; В (3) - спастический кашлевой синдром, падение на бок; Г (4) -конвульсивные судороги, нарушение дыхания. Гибель в течение 5...7 минут;
Д - реакция отсутствует. Индекс синдрома в группе вычисляли по формуле Вейгла: я (Ax 1)+(Bx 2)+ (Bx 3)+ (Tx 4) ‘ А+Б+В+Г ,
где HM, - индекс синдрома.
В качестве положительного контроля использовалась группа животных, подготовленных к шоку сенсибилизацией нормальной лошадиной сывороткой, введенной по указанной схеме в дозах 0,2 мл за две недели до назначения разрешающей дозы (0,5 мл) этого средства.
В качестве отрицательного контроля разрешающая доза ОПРМ вводилась животным, которым вместо предварительных сенсибилизирующих инъекций назначался физиологический раствор. Результаты данного эксперимента приведены в таблице 79.
Гиперчувствительность замедленного типа определили по изменению массы конечности животных. Для этого группу белых мышей сенсибилизировали путём троекратного, с интервалом одни сутки, введения ОПРМ в количестве одной лечебной дозы (4,8x10°).
Таблица 79 — Определение реакции гиперчувствительности
| Показатель | немедленного типа Количество животных с Кол-во явлениями анафилаксии | Индекс | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| животных | B | - | синдрома р | ||||
| ОПРМ | в | ооо | обо | ||||
| — Нормальная Е лошадиная сыворотка | | - 8 | 5|о | 3,83 | ||||
| Физиологический раствор | 8 | 0 | 0 | ||||
Первая инъекция проводилась подкожно, две последующие - внутрибрюшинно. Спустя 5 сугок после заключительной сенсибилизацирующей инъекции в подушечку одной (опытной) задней лапы вводили 0,05 мл исследуемого средства, а в другую (контрольную) заднюю лапу- 0,05 мл глицерина. Через одни сутки животных усыпляли эфирным наркозом, задние лапы равнозначно ампутировали выше пяточного сустава и проводили их взвешивание. Уровень воспалительной реакции оценивали по разнице массы опытной и контрольной лап. Индекс oréka рассчитывали по формуле:
= И, = —*о _ В, x 100, к
где: И, индекс отека, %; B, - масса опытной лапы;
В, - масса контрольной лапы.
В качестве отрицательного контроля использовалась группа белых мышей, которым вместо предварительных сенсибилизирующих инъекций вводили физиологический раствор. Результаты эксперимента представлены в таблице 80.
Таблица 80 — Определение реакиии гиперчувствительности
замедленного типа в отношении озонированного
подсолнечного рафинированного масла
| ОПРМ | 20 | 2245 |
|---|---|---|
| Физиологический раствор | a 20 | 1943 | |
304
Следовательно, озонированное подсолнечное рафинированное масло относится к низко реактогенным веществам и его применение не может служить причиной аллергических реакций у животных и человека.
Влияние интрацистернального введения озонированного подсолнечного масла на организм клинически здоровых коров.
Для определения степени раздражающего действия ОПРМ на паренхиму молочной железы провели опыты на 12 клинически здоровых коровах одного возраста и с идентичной молочной продуктивностью, находящихся на раннем периоде лактации. Предварительно проведённые исследования показали, что температура тела коров, частота пульса и дыхания находились в пределах колебаний физиологической нормы. Реакция молока, полученного из всех долей вымени, с ПАВ была отрицательной.
Перед введением ОПРМ подогревали до температуры тела животного. Степень раздражения вымени оценивали через 2, 4, 6, 8, 12, 24, 72 часа после интрацистернального введения 10,0 и 20,0 мл ОПРМ. Для этого использовали МКП-2 и 5%-й водный раствор димастина. Результаты эксперимента представлены в таблице 81.
Таблица 81 — Степень раздражающего действия на паренхиму молочной железы коров озонированного подсолнечного рафинированного масла
| Го О | | —5— | ga Учёт реакции через ... | часа 12 (ов) | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 20 | Е | ПЕН | ЕЕВС | ||||
| мл | = | Е | ПОБЕДИВ | [ - | - | | ||
Цифровые данные таблицы 81 показывают, что интрацистернальное введение ОПРМ в дозе 10,0 мл не обуславливает у клинически здоровых лактирующих коров положительную реакцию молока с ПАВ. Через 2 часа после введения озонированного подсолнечного рафинированного масла в количестве 20,0 мл отмечали слабую положительную реакцию молока с 5%-м водным раствором димастина. При этом исчезновение раздражения происходило уже через 4 часа от начала эксперимента.
Для объективной оценки степени раздражающего действия ОПРМ на паренхиму вымени изучили динамику соматических клеток в молоке через различные сроки после его назначения. С этой целью предварительно перед интрацистернальным введением ОПРМ, а затем по истечению 24, 48, 72 и 96 часов из соответствующих четвертей вымени в чистые пенициллиновые флаконы надаивали 2,0 мл молока. Контролем служило молоко интактных животных. Консервирование материала осуществляли двухромовокислым
305
