образование на рибосомах белков, опосредующих клеточные эффекты. Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обуславливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Угнетает активность коллагеназы, препятствуя деструкции хрящей и костей при ревматоидном артрите [233, с. 437].
– 1,2-Пропиленгликоль двухатомный спирт алифатического ряда, вязкая жидкость без цвета и запаха, сладковатая на вкус. Используется как гигроскопическое вещество и как несущий элемент или растворитель в лечебных жидкостях и мазях. Пропиленгликоль, как хороший растворитель природных и синтетических веществ, нашел применение при изготовлении различных тинктур, растворов для инъекций, мазей, протираний и. т.д. Пропиленгликоль входит в противовоспалительные и бактерицидные составы для лечения заболеваний носовой полости, свищей, сенной лихорадки и др., а также в составы для заживления ран после глубоких ожогов или действия химических продуктов. При применении пропиленгликоля в медицинских целях учитываются его консервирующие, стерилизующие, бактерицидные, стабилизирующие, смазочные свойства, нетоксичность, свойства растворителя [53, с. 246].
На основании изучения физико-химических свойств предполагаемых компонентов подобраны рецептурные
композиции и определена их фармакологическая совместимость. Данные композиции соответствуют требованиям, предъявляемым к ветеринарным препаратам.
Таблица 7.1. – Физико-химические свойства основных составов композиций
| Номер и состав Композиций | Показатели | ||
|---|---|---|---|
| прозрачность, цвет | образование осадка | pH | |
| №1 диоксидин-1,0 г карбометилцеллюлеза- 1,0 г вода дист. до 100 см³ | прозрачный, светло- желтого цвета | без осадка | 6,0 |
| №2 хлоргексидин-2,5 см³ вода дист. до 100см³ | прозрачный | без осадка | 6,5 |
| №3 диоксидин-1,0 г хлоргексидин 2,5 см3 пропиленгликоль-15 см³ вода дист. до 100 см³ | прозрачный, желтого цвета | без осадка | 6,0 |
| №4 хлоргексидин-2,5 см³ пропиленгликоль-30 см³ вода дист. до 100 см³ | прозрачный, бесцветный | без осадка | 6,2 |
При изучении антимикробной активности подобранных композиций на тест-культурах установлено, что наибольшая зона задержки роста по культурам Escherichia coli и Streptococcus agalactiae отмечалась у композиции №3 и составила 33 мм и 41 мм соответственно (таблица 7.2).
Таблица 7.2. – Антимикробная активность различных композиций, зона задержки роста
| Номер | Escherichia | Streptococcus |
|---|---|---|
| композиции | coli | agalactiae |
| №1 | 27 | 17 |
| №2 | 22 | 15 |
| №3 | 33 | 41 |
| №4 | 28 | 22 |
Приготовленные композиции комплексных лечебных препаратов по своим физико-химическим свойствам и антибактериальной активности соответствуют требованиям, предъявляемым к новым лекарственным формам ветеринарных фармакологических средств. Композиция №3 под условным названием «Белмаст» была взята за основу для дальнейшего изучения, так как обладала наибольшей антимикробной активностью.
Разработанный нами препарат «Белмаст» представляет собой жидкость однородной консистенции от светло-желтого до желтого цвета со слабым запахом хлоргексидина, при хранении образуется мелкодисперсный осадок, легко разбивающийся при встряхивании. В 100,0 см3 лекарственного средства содержится: 10,0 мг/см3 – диоксидина, 5,0 мг/см3 – хлоргексидин биглюконата, 0,7 мг/см3 – преднизолона и основа (1,2 пропиленгликоль и вода дистиллированная).
Процесс приготовления препарата не является трудоемким и легко осуществим.
Вначале приготавливают раствор диоксидина, для чего отвешивают 1,0 грамм диоксидина и засыпают в стеклянную емкость, затем добавляют 75,50 мл дистиллированной воды. Раствор подвергают нагреванию до температуры 70-80°С и размешивают со скоростью мешалки 120-140 об/мин. до полного растворения диоксидина. После чего раствор охлаждают до температуры 40-50°С в течение 10-15 мин. После этого в раствор диоксидина добавляют 70 мг преднизолона растворенного в 20,0
