больным субклиническим маститом, вводили интерцистернально препарат «Белмаст» в дозе 15,0 см³ в течение 4 дней с интервалом 24 часа. Вторая группа (здоровые коровы – препарат не вводили) служила контролем.

Для определения остаточных количеств диоксидина и хлоргексидина биглюконата пробы молока отбирали до введения препарата, через 24, 48, 72 и 96 часов. Молоко подогревали до 40°С, центрифугировали 10 мин. при 1500-2000 оборотов в минуту, помещали в холодильник на 10-15 минут, после чего шпателем снимали жир. Для отделения казеина к обезжиренному молоку добавляли по капле 20%-ю уксусную кислоту, доводя реакцию молока до рН 4,6 (изоэлектрическая точка казеина) . При этом происходило более полное осаждение казеина. Реакцию молока проверяли потенциометром или универсальным индикатором. Выпавший осадок отделяли фильтрованием. Полученную молочную сыворотку использовали для определения диоксидина на спектрофотометре при длине волны  375 нм, хлоргексидина биглюконата – при длине волны  253 нм.

В результате исследований установлено, что остаточное количество диоксидина и хлоргексидина биглюконата в молоке коров, больных субклиническим маститом, регистрируется в течение 24 часов после последнего введения препарата (таблица 7.20).

Таблица 7.20. – Результаты выявления остаточных количеств диоксидина и хлоргексидина в молоке после применения препарата «Белмаст»

128

Исследования по определению остаточных количеств действующих веществ в мясе проводили на кроликах живой массой 2,0 кг. Препарат вводили четырехкратно внутримышечно в дозе 0,2 см³ /кг с интервалом 24 ч. Контрольным животным инъецировали внутримышечно физраствор в дозе 0,2 см³ /кг. При контрольном убое кроликов через 24, 48 и 72 часа определяли в мясе остаточное количество диоксидина и хлоргексидина биглюконата спектрофотометрическим методом при длине волны  375 нм и  253 нм соответственно (таблица 7.21).

Из представленных данных таблицы следует, что остаточные количества диоксидина регистрируются в мясе в виде следов через 24 часа и хлоргексидина биглюконата – через 48 часов. В связи с этим мясная продукция может быть использована в пищу людям через 72 часа после применения препарата «Белмаст».

7.1.8 Отработка дозы и разработка схемы применения препарата «Белмаст» при мастите у коров

Определение оптимальной терапевтической дозы препарата «Белмаст» проводили в СПК «Щомыслица» на МТФ 129

«Волковичи» Минского района. Для этой цели сформировали три группы коров (по 10-11 животных), больных субклиническим маститом. Животным первой группы вводили препарат интрацистернально в дозе 10,0 см³ трехкратно с интервалом 24 часа, коровам второй и третьей групп – по той же схеме в дозах 15,0 и 20,0 см³ соответственно. Перед введением препарат подогревали до температуры 36 – 39°С, а также выдаивали молоко (секрет) из больных четвертей вымени. Сосок пораженной четверти дезинфицировали 70%-ым раствором спирта ректификата.

В результате исследований установлено, что при введении противомаститного препарата «Белмаст» в дозе 10,0 см³ 1 раз в сутки лечебная эффективность у коров и по четвертям вымени составила 50,0 и 50,0%, в дозе 15,0 см³ – 90,9 и 92,3%, в дозе 20,0 см³ – 80,0 и 83,3% соответственно (таблица 7.22).

Таблица 7.22. – Эффективность разных доз препарата «Белмаст» для лечения коров, больных субклиническим маститом

Как следует из таблицы 7.22, оптимальной дозой препарата следует считать 15,0 см³ .

При разработке способа применения препарата опыт провели на 40 коровах, больных субклиническим маститом, которых разделили на 4 группы (10 животных в каждой). Животным первой группы вводили препарат в дозе 15,0 см³ в сосок вымени двукратно с интервалом 24 ч, второй – 15,0 см³ трехкратно с интервалом 24 ч, третьей – 15,0 см³ четырехкратно