3.3. Биологические особенности организма коров в связи с использованием различных биологически активных веществ
Важное практическое значение для характеристики интерьера животных, особенно в условиях сложившейся экологически неблагоприятной ситуации в РСО – Алания, имеет картина крови, которая играет первостепенную роль в обеспечении всех процессов, протекающих в организме (Е.В. Щербакова, 2004).
3.3.1. Морфологический и биохимический состав крови подопытных коров
Использование экологически безвредных препаратов лактобактерина (I группа) и биосана (II группа) в сочетании с инъекциями окситоцина (табл. 12) улучшило гемопоэз у коров, по-видимому, за счет повышения концентрации карбонатдегидрогеназы в красных кровяных клетках, но их преимущество по содержанию эритроцитов и лейкоцитов над контрольной III-й группой было недостоверным.
Таблица 12 – Морфологические и биохимические показатели крови
| Показатель | Группа | ||
|---|---|---|---|
| I | II | III | |
| Гемоглобин, г/л | 119,3±4,6 | 117,1±4,6 | 104,0±4,2 |
| Эритроциты, 1012/л | 6,3±0,41 | 6,1±0,23 | 5,7±0,37 |
| Лейкоциты, 109/л | 8,2±0,33 | 8,4±0,28 | 8,9±0,36 |
| Общий белок, г/л | 77,2±3,9 | 78,0±2,2 | 83,4±3,2 |
| Глюкоза, ммоль/л | 2,8±0,11 | 2,8±0,10 | 3,6±0,14 |
| Кальций, мг% | 12,2±0,32 | 11,9±0,21 | 10,3±0,21 |
| Фосфор, мг% Цинк, мг/кг сухого вещества: | 6,5±0,26 | 6,3±0,21 | 5,3±0,17 |
| Цинк, мг/кг сухого вещества: в крови | 1,74±0,17 | 1,81±0,12 | 3,02±0,11 |
| в молоке | 8,53±0,27 | 8,38±0,19 | 6,36±0,26 |
Количество лейкоцитов и общего белка, которое характеризует реакцию организма коров на элиминацию ксенобиотика, имело обратную зависимость с эритропоэзом. Коровы III группы превосходили сверстниц I и II групп по этим показателям, соответственно, на 5,7–7,9% и на 6,5–7,5%.
Применение биопрепаратов в комплексе с окситоцином при повышенном фоне цинка, очевидно, способствовало снижению выработки поджелудочной железой цинксодержащего гормона глюкагона, угнетение синтеза которого с одновременной активизацией выработки инсулина поджелудочной железой способствовало, относительно контроля, у коров I и II групп достоверному (Р>0,95) увеличению в сыворотке крови кальция на 15,5–18,4% и фосфора – на 18,9–22,6%.
В крови коров III группы содержание цинка было выше ПДК (2,2 мг/кг сухого вещества), а у аналогов I и II групп – достоверно (Р>0,95) ниже, чем в контроле, на 42,4% и 41,1%, причем ниже ПДК. 24
Снижение концентрации ксенобиотика в сыворотке крови обеспечивалось за счет его достоверно (Р>0,95) большего выделения с молоком у коров I и II групп против контроля на 34,1% и 31,8%. При этом его концентрация в молоке коров всех групп была выше ПДК.
При техногенной напряженности коровы I и II групп с наличием ПЖТ и гипофункции яичников, стимулируемые лактобактерином и биосаном с инъекциями синестрола и окситоцина, отличались лучшими показателями эритропоэза с одновременным недостоверным (Р<0,95) снижением в крови лейкоцитов и общего белка по сравнению с контролем.
Избыток тяжелого металла ингибировал уровень углеводного обмена за счет активизации выработки глюкагона в поджелудочной железе, а также интенсивности фосфорно-кальциевого обмена из-за антагонизма цинка и кальция.
Установлено, что введение стимуляторов способствует активизации промежуточного обмена, особенно у коров, которым вводился сурфагон в сочетании с лактобактерином (III группа).
Относительно начального этапа гематологических исследований была установлена тенденция поэтапного достоверного (Р>0,95) увеличения (на 2-е, 5-е и 10-е сутки после введения) числа лейкоцитов, общего белка, а также бактерицидной и фагоцитарной активности крови.
Под действием экологически безвредных биостимуляторов произошла активизация минерального обмена, о чем свидетельствует большее содержание кальция и неорганического фосфора в сыворотке крови на десятые дни после введения препаратов, соответственно, на 1,67–0,42 и на 0,96–0,20 мг%.
Анализируя данные морфологического состава крови коров, обработанных биопрепаратами в стельный сухостойный период (табл. 13), следует отметить, что более высокие показатели форменных элементов приходятся на период, когда животные находятся в состоянии половой охоты и во время отела, что полностью согласуется с данными, полученными А.А. Сысоевым (1978), Г. Туниковым, О. Баковецкой (2005). При этом преимуществом пользовались коровы опытных групп, хотя по сравнению с контролем разница была достоверной только с аналогами при инъекции лактобактерина (III группа) и лактозасбраживающего стрептококка (IV группа) (P>0,99–0,95). Установлено, что половая охота у коров сопровождается и относительно высоким содержанием общего белка в плазме крови, но преимущество в 3,7–2,9 г/л оказалось достоверным только при сравнении с контролем (Р>0,95) животных III и IV групп.
Обсуждая динамику белковых фракций крови, мы установили, что уровень альбуминов уже после месяца стимуляции половой охоты у коров опытных групп был несколько меньше, чем у аналогов контрольной группы, и отметили повышение его количества в стадии полового возбуждения, что, по А.А. Сысоеву (1978), способствует наиболее эффективному осеменению животных.
Следует отметить, что снижение количества альбуминов в период за 1–3 дня до отела сопровождалось некоторым повышением глобулинов в это время, что повлияло на достоверное увеличение их в сыворотке крови коров опытных групп.
Снижение же концентрации глобулинов в период полового возбуждения, с сохранением превосходства аналогов опытных групп, сопровождалось его резким повышением в период половой охоты у коров контрольной группы на 10,5–11,0 г/л, и преимущество животных III, IV и II групп над контрольными аналогами составило 9,11% (P>0,999), 8,00% (P>0,99) и 6,00% (P>0,95). Несмотря на некоторое снижение этой фракции в период через 20 дней после отела, достоверное различие между животными III и IV опытных групп по сравнению с контрольной сохранилось.
Таблица 13 – Показатели форменных элементов крови у коров в разные периоды их воспроизводительной функции
| Период исследований | Группа | |||
|---|---|---|---|---|
| I | II | III | IV | |
| Эритроциты, 1012/л | ||||
| Стельность, дней: 210 240 за 1–3 дня до родов во время родов половое возбуждение половая охота через 20 дней после родов | 5,57±0,06 5,72±0,06 5,79±0,06 5,87±0,06 5,57±0,11 5,72±0,06 5,59±0,06 | 5,64±0,05 5,82±0,07 5,93±0,06 5,99±0,06 5,71±0,05 5,87±0,07 5,74±0,04 | 5,68±0,05 5,90±0,05 6,03±0,05 6,12±0,05 5,80±0,08 5,97±0,05 5,81±0,04 | 5,66±0,05 5,88±0,05 5,96±0,06 6,03±0,05 5,76±0,05 5,92±0,04 5,80±0,04 |
| Лейкоциты, 109/л | ||||
| Стельность, дней: 210 240 за 1–3 дня до родов во время родов половое возбуждение половая охота через 20 дней после родов | 6,84±0,06 7,13±0,06 7,61±0,09 7,93±0,09 7,45±0,11 7,60±0,08 7,21±0,06 | 6,91±0,03 7,25±0,07 7,81±0,09 8,24±0,09 7,61±0,05 7,80±0,07 7,44±0,09 | 6,97±0,04 7,28±0,05 7,79±0,07 8,13±0,10 7,57±0,09 7,79±0,09 7,40±0,09 | 6,94±0,04 7,24±0,04 7,84±0,05 8,09±0,11 7,58±0,08 7,77±0,06 7,32±0,07 |
| Гемоглобин, г/л | ||||
| Стельность, дней: 210 240 за 1–3 дня до родов во время родов половое возбуждение половая охота через 20 дней после родов | 99,1±0,93 101,7±0,91 106,0±0,67 109,3±0,80 105,5±1,33 107,9±1,27 104,6±1,29 | 99,6±0,73 103,9±0,65 108,6±1,05 111,3±1,60 107,2±1,86 110,1±1,88 105,4±1,90 | 100,0±0,85 103,2±0,89 110,0±0,90 113,3±1,11 108,0±2,11 112,7±1,90 108,7±1,48 | 99,4±1,22 102,8±0,93 109,0±1,24 112,4±1,36 107,9±1,96 111,0±1,81 108,1±1,57 |
