ния в 2005–2009 гг. (5-й и 6-й опыты) на коровах черно-пестрой породы разной кровности по голштинам.
При проведении 1-го научно-хозяйственного опыта на 34–36-й день после отела (этот период приблизительно соответствует середине второго цикла; В.П. Рябых и др., 1986) проводили ректальное исследование состояния матки и яичников у коров. При отсутствии желтого тела и наличии полной инволюции матки внутримышечно вводили окситоцин в дозе 40–50 ИЕ 2 раза в течение 3-х дней для стимуляции половой охоты. Кроме того, коровы I группы подвергались санации шейки матки 10 мл лактобактерина, приготовленного по технологии Горского ГАУ, аналоги II группы – 10 мл биосана, а животные III группы служили контролем, т.е. им санацию не проводили.
В ходе 2-го опыта при наличии персистентного желтого тела (ПЖТ) и гипофункции яичников проводили энуклеацию ПЖТ с последующим введением в шейку матки коров I группы лактобактерина в дозе 10 мл, II – биосана в дозе 10 мл, с подкожной инъекцией по 2 мл синестрола с интервалом 2–3 дня (всего 3 инъекции), а в последующие 4–5 дней – внутримышечно окситоцин по 40–50 ИЕ. После выздоровления и прихода в охоту проводили санацию шейки матки 10 мл лактобактерина (I группа) и биосана в той же дозе (II группа), а через 20–30 минут после этого – искусственное осеменение. Животным III группы санация не проводилась.
Для повышения репродуктивной функции коров в ранний период после отела (3-й опыт) при отделении околоплодных оболочек не позже 24 часов сформировали 2 группы коров по 10 голов в каждой. Животным опытной группы вводили внутримышечно 10 мл лактобактерина и по мере прихода в охоту проводили осеменение. Аналоги контрольной группы стимуляции не подвергались.
При проведении 4-го научно-хозяйственного опыта, по принципу аналогов сформировали 4 опытные и одну контрольную группу коров по 12 голов в каждой. В качестве средств, стимулирующих воспроизводительную функцию, в ранний послеотельный период (10–15 дней после отела) однократно внутримышечно вводили коровам II группы сурфагон в количестве 5 мл в сочетании с 30 мл молозива; III группы – 5 мл сурфагона в сочетании с 30 мл лактобактерина; IV – 10 мл сурфагона; V группы – 30 мл лактобактерина. Животные контрольной группы стимуляции не подвергались.
Перед началом экспериментальной работы (5-й опыт) проводили обследование стельных коров на 6–7 месяце беременности и сформировали по принципу аналогов 4 группы животных и с начала сухостойного периода и через каждые 10 дней до конца его внутримышечно вводили по 10 мл тетравита (II группа), лактобактерина (III группа) и лактозасбраживающего стрептококка (Enterococcus durans ВКПМ В-8731) (IV группа). Животные I группы служили контролем и инъекции препаратами не подвергались.
При проведении 6-го опыта из числа коров с длительным бесплодием (неоднократно осемененных, не имеющих клинических признаков гинекологических заболеваний) отобрали 45 коров и сформировали по принципу аналогов III группы, по 15 голов в каждой. Животные I группы служили контролем, аналогам других групп через 1–2 часа после осеменения в период одной охоты вводили в шейку матки по 5 мл биосана, используемого для повышения репродуктивной функции коров (А. Шубин, А. Шубина, Н. Гущин, 1996) (II группа) и лактобактерина (III группа).
Перед постановкой опыта изучалось состояние воспроизводительных функций коров хозяйства, их рост, развитие и молочная продуктивность в условиях повышенного содержания тяжелых металлов в организме.
Кормление животных проводили, исходя из детализированных норм кормления, кормами, имеющимися в хозяйстве, а недостаток отдельных микроэлементов восполняли дачей соответствующих солей (А.П. Калашников и др., 2003).
Для определения влияния кормового фактора на эколого-физиологический статус коров изучали химический состав кормов в хозяйстве по методике Н.И. Дрозденко и др. (Н.И. Дрозденко и др., 1981).
В качестве показателей, характеризующих воспроизводительные качества коров, выступали время проявления первой охоты после родов у коров, оплодотворяемость по месяцам ее возникновения, а также в порядке очередности половых циклов. Также учитывали количество покрытий на одно оплодотворение, продолжительность стельности, родов, выделения последа и сервис-периода.
Коровам всех групп перед осеменением проводили массаж матки и яичников по 3–5 минут и внутримышечно вводили бицилин – 3 в дозе 10 тыс ЕД на 1 кг живой массы для профилактики инфекционного агента.
По случаям повторной охоты коров после установления стельности регистри ровали эмбриональную смертность.
Последующие после стимуляции роды у коров проходили в родильном отделении, куда их переводили за 2 недели до отела. Наблюдения за животными вели круглосуточно с периода максимального проявления предвестников родов до отделения последа.
Оценка родового процесса проводилась по 5-балльной шкале, которая устанавливалась по мере снижения частоты дистоций, т.е. затрудненных родов.
С учетом того, что наступление доминанты лактации (когда основные физиолого-биохимические функции организма коров в основном направлены на молокообразование) и нормативная продолжительность сервис-периода совпадают и приходятся на 90-й день после отела, в этот срок провели ряд морфологических и биохимических исследований.
Влияние техногенного фактора на половую активность коров оценивали по содержанию тяжелых металлов в крови и молоке на атомном спектрографе; по активности щелочной фосфатазы в крови и фолликулярной жидкости в соответствии с методикой Боданского; по содержанию гормона прогестерона в крови и фолликулярной жидкости – радиоиммунологическим методом.
Гематологические показатели у исследуемых животных (4-й опыт) определяли до введения препаратов, затем – на 2-й, 5-й и 10-й дни после начала эксперимента.
Для характеристики физиологического и биохимического статуса коров в разные периоды воспроизводительной функции: в 210-й и 240-й день стельности, за 3 дня до родов, во время родов, в стадии полового возбуждения, половой охоты и через 20 дней после родов (5-й опыт), полового возбуждения, половой охоты и через 20 дней после родов (6-й опыт) проводили анализ крови для определения эритроцитов и лейкоцитов путем подсчета в камере Горяева, гемоглобина – по Сали, общий белок – рефрактометрически, его фракции – методом электрофореза на бумаге (П.С. Ионов и др., 1957).
Состояние иммунной системы, являющейся одним из индикаторных показателей вредного воздействия на организм факторов внешней среды, определяли в периоды воспроизводительных функций: за 1–3 дня до отела и во время родов.
Для выявления резистентности коров определяли бактерицидную активность сыворотки крови (БАСК) по О.В. Смирновой, Т.А. Кузыкиной (1966), лизоцимную активность (ЛАСК) – по В.Т. Дорофейчук (1968), фагоцитарную активность (ФА) – по В.Ф. Матусевичу (1970), фагоцитарный индекс нейтрофилов (ФИ) – по С.И. Плященко, В.Т. Сидорову (1979), количество Т- и В-лимфоцитов – по В.В. Дмитриенко, В.В. Новикову (1988), сывороточные иммуноглобулины IgM, IgG и IgA – по В.Н. Чеботкевичу, С.И. Лютинскому (1998).
В связи с тем, что воспроизводительные и продуктивные качества коров тесно связаны между собой, определяли молочную продуктивность путем проведения контрольного учета молока один раз в месяц с определением процентного содержания жира в молоке, как одного из главных показателей качества молока, а также количество молочного жира и коэффициент молочности.
Для установления характера лактационной деятельности коров вычерчивали лактационные кривые в связи с использованием различных препаратов.
На основании данных воспроизводительных функций устанавливали экономическую эффективность применения разных препаратов согласно методике А.С. Митюкова и З.И. Эскелевой (1988).
На рис. 1 приводится общая схема исследований.
Основной цифровой материал подвергался статистической обработке с установлением уровня вероятности (Е.К. Меркурьева, 1970).
