Патогенез. Попадая на слизистые оболочки верхних дыхательных путей, вирус за счет фермента нейраминидазы и гемагглютинина внедряется в эпителиальные клетки, где быстро размножается. Затем множество вирионов выделяется на поверхность слизистых оболочек и поступает в слизь, при этом разрушая защитный барьер (слизистую оболочку). Все это способствует созданию благоприятных условий для секундарной инфекции. Разрушая слизистый барьер, возбудитель взаимодействует с мукопротеидными клеточными рецепторами и проникает в цитоплазму клетки. Репродукция вируса ПГ-3 в клетках приводит к их десквамации, в результате чего обнажаются более глубокие слои слизистой оболочки, что способствует проникновению в пораженные участки и размножению там различных микробов, находящихся в дыхательных путях. Движение слизи и воздуха приводит к распространению вирусных частиц по всей дыхательной системе с последующим заражением других эпителиальных клеток.
В легких вирус вызывает характерную эпителизацию альвеол и мелких бронхов, а также воспалительный процесс в перибронхиальной ткани. Под воздействием токсичных продуктов и вторичной микрофлоры воспалительная реакция может распространиться на целые доли легкого и регионарные лимфатические узлы.
Течение и клиническое проявление . Инкубационный период болезни от 1 до 5 дней. Заболевание протекает сверхостро, остро, подостро, хронически, с разнообразными симптомами: от легких ринитов или бронхитов до тяжелой бронхопневмонии.33
Сверхострое течение наблюдается у телят до 6-мес. возраста и характеризуется резким угнетением животного, коматозным состоянием и гибелью в течение первых суток.
Острое течение сопровождается ухудшением аппетита, общим угнетением, учащением дыхания (до 84 дыхательных движений в минуту), пульса (до 130 ударов). Температура тела повышается до 41,6 °С, наиболее высокой она бывает в первые 4 дня болезни. Животные быстро худеют, шерстный покров их становится взъерошенным, тусклым. Со 2…3-го дня болезни у телят появляются кашель и хрипы, из носовых отверстий выделяется серозно-слизистый экссудат, который в дальнейшем может стать слизисто-гнойным. Нередко отмечают слезотечение (рисунок 34), возможно обильное слюноотделение. При благоприятном исходе указанные симптомы стихают к 6…14-му дню.
При подостром течении отмечают те же признаки, что и при остром, но они менее выражены; температура повышается незначительно. Выздоровление наступает к 7…10-му дню.
Хроническое течение – результат осложнения острого или подострого ПГ-3 сопутствующей инфекцией. Больные малоподвижны, истощены. При передвижении кашляют, из носовых отверстий выделяется тягучий густой
33 Инфекционные болезни животных / Б.Ф. Бессарабов [и др.] / под ред. А.А. Сидорчука. М.: КолосС, 2007. 671 с.
экссудат; в легких прослушиваются хрипы. У отдельных телят развиваются энтериты, сопровождающиеся диареей. Развившаяся хроническая бронхопневмония трудно поддается лечению. У взрослых животных болезнь, как правило, не сопровождается симптомами респираторного заболевания.34
На исход болезни влияют вирулентность циркулирующего штамма вируса и факторы, осложняющие течение болезни. Чаще всего это результат одновременного инфицирования вирусом парагриппа и пастереллами, а также воздействия стрессов. В то же время каждый фактор в отдельности не приводит к столь тяжелому течению болезни.
Патологоанатомические признаки . Изменения в основном локализуются в органах дыхания. Отмечают катаральное воспаление слизистой оболочки верхних дыхательных путей. В острый период слизистая оболочка отечна, гиперемирована, в полостях носа и околоносовых пазух слизистогнойный, в просветах трахеи и бронхов серозно-гнойный экссудат. Наблюдают острый серозный или серозно-катаральный ринит, ларинготрахеит, бронхит и увеличение регионарных лимфатических узлов. В легких обнаруживают красные уплотненные участки и очаги вирусной пневмонии, пораженные участки сине-красного или серого цвета, увеличены. Поверхность разреза влажная, при надавливании отделяется большое количество мутной жидкости. Средостенные лимфатические узлы отечны и пронизаны кровоизлияниями. В паренхиматозных органах отмечают зернистую дистрофию, сердце расширено. В грудной и брюшной полостях скапливается серозный экссудат. Обильные точечные и пятнистые кровоизлияния находят в тимусе, на плевре, брюшине, перикарде. На слизистой оболочке сычуга кроме кровоизлияний
34 Инфекционные болезни животных / Б.Ф. Бессарабов [и др.] / под ред. А.А. Сидорчука. М.: КолосС, 2007. 671 с.
наблюдают также эрозии и язвы. Слизистая оболочка кишечника с отеками и кровоизлияниями.
ПГ-3 у крупного рогатого скота диагностируют комплексно на основании эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных и результатов обязательного лабораторного исследования. Клинико-эпизоотологические и патологоанатомические признаки служат лишь основанием для постановки предположительного диагноза, поскольку сходные с парагриппом симптомы отмечаются при ряде других болезней. Окончательный диагноз устанавливают только после результатов вирусологических и серологических исследований.
Ввиду малой устойчивости парагриппозного вируса исследуемый материал в термосе со льдом или замороженном виде доставляют в лабораторию как можно быстрее.
Лабораторная диагностика включает:
1) обнаружение антигена в патологическом материале (мазках, отпечатках, срезах), полученном от больных животных, в РИФ;
2) выделение возбудителя из патологического материала в культуре клеток и его идентификацию в РТГА (реакция торможения гемагглютинации) РНГА, РИФ;
3) выявление антител в сыворотке крови больных и переболевших животных (ретроспективная диагностика) в РТГА.
Лабораторную диагностику парагриппа-3 проводят с использованием набора диагностикумов, выпускаемых биологической промышленностью. Ее обычно ведут параллельно с исследованием материала на аденовирусную и респираторно-синцитиальную инфекции, инфекционный ринотрахеит и вирусную диарею – болезнь слизистых оболочек крупного рогатого скота.35 Предварительный диагноз на парагрипп-3 ставят на основании положительных результатов обнаружения антигена в патологическом материале в постановке реакции иммунофлюоресценции с учетом эпизоотологических и клинических данных, а также патологоанатомических изменений, а окончательный – на основании совпадения результатов РИФ с выделением и идентификацией вируса.
В настоящее время для быстрой индикации вируса парагриппа-3 может быть использована полимеразная цепная реакция (ПЦР).
При дифференциальной диагностике ПГ-3 следует исключить аденовирусную инфекцию, хламидийную пневмонию, инфекционный ринотрахеит, респираторно-синцииальную инфекцию, вирусную диарею, пастереллез, стрептококковую инфекцию, учитывая при этом возможность смешанных инфекций.36
Иммунитет, специфическая профилактика . Переболевшие животные, повторно не заболевают. У телят колостральный иммунитет сохраняется
36 Инфекционные болезни животных / Б.Ф. Бессарабов [и др.] / под ред. А.А. Сидорчука. М.: КолосС, 2007. 671 с.
