Из таблицы 5 видно, что количество лейкоцитов во время осеменения оплодотворившихся коров по сравнению с неоплодотворившимися (рис.1) было выше на 6,1% (7,96±0,13 против 7,50±0,04 тыс./мкл, Р<0,001).
Что касается второй, наиболее крупной группы клеток крови – лимфоцитов, то и здесь были отмечены характерные изменения (рис. 2). Количество лимфоцитов в крови оплодотворившихся коров по сравнению с оставшимися бесплодными находилось на более низком уровне, соответственно на 4,8 % (58,4±2,53 против 61,3±1,28 %).
В современной клинической иммунологии для оценки функционального состояния лимфоидной системы иммунитета учитывают количественные показатели Т- и В-лимфоцитов как главных элементов иммунной системы, которые, обладая антигенными рецепторами, способны распознавать чужеродный агент и организовывать иммунный ответ.
Уровень Т-лимфоцитов в крови животных обеих групп существенно отличался (рис. 3). У оплодотворившихся коров процентное содержание Т-лимфоцитов выше на 21,8 % (42,4±0,92 против 34,8±1,14%, Р<0,001).
Существуют разновидности Т-лимфоцитов: Т–хелперы, и Т- супрессоры. Т-хелперы – помощники возникновения иммунного гуморального ответа и усиления реакции клеточного типа. Из таблицы 5 видно, что уровень Т-хелперов выше на 12,9 % (26,2 ± 0,95 против 23,2 ± 1,04 %, Р<0,05), а Т-супрессоров ниже на 31,7 % (11,2 ± 0,77 против 16,4±1,18 %, Р<0,001). Т-супрессоры блокируют антителообразование В-лимфоцитами и подавляют активность Т-хелперов (рис. 4).
Существенные количественные различия отмечены в клеточном звена иммунитета у В-лимфоцитов – основных продуцентов антител (рис. 5). Уровень В-лимфоцитов в крови оплодотворившихся коров оказался ниже на 14,6%, чем у неоплодотворившихся (24,6±0,83 против 28,8±1,24%, Р<0,01).
Показатели фагоцитарной активности нейтрофилов, или процент фагоцитоза (50,2±0,77 и 48,2±0,71 %), и циркулирующих иммунных комплексов, возникающих в ходе иммунного ответа (115,8±0,77 и 114,6±0,92 усл.ед.) в крови животных обеих групп, находились примерно на одном уровне (рис. 6).
| 8,2 8 7,8 7,6 лейкоциты (тыс./мкл) 7,4 7,2 7 6,8 6,6 Рис. 7. Динамика содержания лейкоцитов в крови оплодотворившихся коров | 58,9 58,8 58,7 58,6 лимфоциты, % 58,5 58,4 58,3 58,2 Рис. 8. Динамика содержания лимфоцитов в крови оплодотворившихся коров |
|---|---|
| 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Т-лимфоциты, % Т-хелперы, % Т-супрессоры, % Рис. 9. Динамика содержания Т-лимфоцитов, Т-хелперов, Т-супрессоров в крови оплодотворившихся коров | |
| 35 30 25 20 В-лимфоциты (%) 15 10 5 0 Рис. 10. Динамика содержания В-лимфоцитов в крови оплодотворившихся коров | 140 120 100 80 60 40 20 0 Фагоцитоз, % ЦИК, усл.ед. Рис. 11. Динамика содержания фагоцитарной ак- тивности нейтрофилов и циркулирующих иммун- ных комплексов в крови оплодотворившихся коров |
– 1-3-й день после осеменения; 15-17-й день после осеменения
В то же время показатели иммунобиологической реактивности у оставшихся бесплодных коров отличалась от таких же показателей оплодотворившихся коров (табл. 7, рис. 12-17).
Таблица 7 – Иммунологические показатели крови неоплодотворившихся коров во время осеменения и имплантации
| ПОКАЗАТЕЛИ | 1-3-й день после осеменения | 15-17-й день после осеменения |
|---|---|---|
| Лейкоциты, тыс./мкл | 7,50 ± 0,04 | 7,90 ± 0,11* |
| Лимфоциты, % | 61,3 ± 1,28 | 58,4 ± 1,22 |
| Т-лимфоциты, % | 34,8 ± 1,14 | 41,6 ± 0,83* |
| Т-хелперы, % | 23,2 ± 1,04 | 29,2 ± 0,77* |
| Т-супрессоры, % | 16,4 ± 1,18 | 11,2 ± 0,76* |
| В-лимфоциты, % | 28,8 ± 1,24 | 25,2 ± 1,39 |
| Фагоцитоз, % | 48,2 ± 0,71 | 48,4 ± 0,83 |
| ЦИК, усл.ед. | 114,6 ± 0,92 | 107,8 ± 1,10* |
-
- Р<0,001 по сравнению с 1-3 днем после осеменения
Так, при изучении иммунологических показателей крови подопытных животных было установлено, что количество лейкоцитов в крови оставшихся бесплодными животных во время имплантации зигот (рис.12), по сравнению с периодом осеменения животных увеличивалось на 5,1 % (с 7,50 ± 0,04 до 7,90 ± 0,11 %, Р<0,001), а у лимфоцитов отмечена тенденция к снижению (рис.13) на 4,9 % (с 61,3 ± 1,28 до 58,4 ± 1,22 %).
Противоположная динамика отмечена в количестве Т-лимфоцитов. Так, процентное содержание в крови Т-лимфоцитов у неоплодотворившихся коров к 15-17-му дню после их осеменения оказалось выше на 16,4 % (с 34,8 ± 1,14 до 41,6 ± 0,83 %, Р<0,001), к тому же отмечено более высокое содержание Т-хелперов на 20,5 % (с 23,2 ± 1,04 до 29,2 ± 0,77 %, Р<0,001), а содержание Т-супрессоров резко снизилось на 46,4 % (с 16,4 ± 1,18 до 11,2 ± 0,76 %, Р<0,001), (рис. 14).
Количество В-лимфоцитов данной группы снижалось на 14,3 % (с 28,8 ± 1,24 до 25,2 ± 1,39 %), в то время как у оплодотворившихся коров, напротив, повышалось (рис. 15). Фагоцитарная активность нейтрофилов крови (процент фагоцитоза) подопытных животных была аналогичной на уровне 1-3-го дня после осеменения, в то время как у оплодотворившихся коров снижалась (рис. 16).
Интересные данные, на наш взгляд, были получены при изучении ЦИК в крови неоплодотворившихся коров. Так, в одинаковой концентрации ЦИК при осеменении животных к периоду имплантации зиготы у оставшихся бесплодных животных по сравнению с оплодотворившимися коровами отмечалось более выраженное снижение концентрации ЦИК на 6,3 % (с 114,6 ± 0,92 до 107,8 ± 1,10 усл.ед., Р<0,001) против 2,3 % у оплодотворившихся коров (рис.17). Снижение ЦИК, по всей видимости, свидетельствует о неадекватном иммунном ответе материнского организма на антигены плода, приводящем к неполноценному течению процессов имплантации и отторжению развивающегося зародыша.
Таким образом, высокая иммунобиологическая реактивность организма коров в период их осеменения обеспечивает нормальное течение процессов оплодотворения и иммунотрофическое взаимодействие их организма со сформировавшимся зародышем.
У неоплодотворившихся коров к периоду имплантации, напротив, отмечалась активизация защитных сил организма, пренатальная гибель чаще всего происходит именно в этот период.
Влияние иммуномодулятора «Полирибонат» на уровень иммунобиологической реактивности и оплодотворяемость коров
Предыдущее исследование по изучению динамики иммунологических показателей крови коров в период их осеменения и имплантации зигот показало, что высокая иммунобиологическая реактивность организма коров в период их осеменения обеспечивает нормальное течение процессов оплодотворения и иммунотрофическое взаимодействие их организма со сформировавшимся зародышем. Это явилось теоретической основой для разработки эффективных методов коррекции иммунобиологической реактивности, направленных на повышение оплодотворяющей способности коров.
