Таблица 1
Нормативы основных показателей воспроизводства стада
| Показатели воспроизводства | Нормативные значения эффек- тивного воспроизводства |
|---|---|
| Время от отела до первого осеменения (период ожи- дания) | 40-80 дней |
| Сервис-период | 80-120 дней |
| Время от первого до успешного осеменения | Менее 40 дней |
| Индекс осеменения | 1,7 |
| Процент животных, не проявивших признаков охоты спустя 20 дней после осеменения | Более 65% |
| Результативность первого осеменения | 55-65% |
| Количество животных, осеменявшихся 3 и более раз | менее 20% |
| Уровень выбраковки коров по причине нарушения репродуктивной функции | 5-10% |
| Количество абортов (в период от 45 до 265 дней стельности) | менее 3% |
| Возраст на момент первого отела | 24-26 месяцев |
Факторы, снижающие показатели воспроизводства стада, можно разбить на 4 основных группы:
- Качество спермы (низкая концентрация активных сперматозоидов в дозе, нали-
чие в сперме инфекционных агентов, неправильное хранение и т.д.);
- Квалификация и организация труда зооветспециалистов (неадекватный график
работы специалистов, низкая квалификация специалистов, нарушения техники работы со спермой, слабая мотивация эффективности работы и т.д.);
-
Технология содержания (неудовлетворительный микроклимат в помещении, сбои в графике кормления, неудовлетворительное качество кормления, неэффективная система движения стада и т.д.);
-
Состояние здоровья коровы (наличие проблем с обменом веществ, хронические
инфекционные заболевания, проблемы с конечностями и др.).
В конечном итоге, отрицательное действие выше приведенных факторов выражается в увеличении продолжительности сервис-периода. Установлено, что пролонгация сервиспериода является убыточной за счет снижения производства молока в целом по стаду. Это обуславливается тем, что несмотря на высокую продуктивность в период раздоя и на пике лактации, из-за пролонгации периода до плодотворного осеменения, затягивается период лактации и большая часть стельности протекает на фоне низкой продуктивности, которая не оправдывает затрат на содержание этой коровы.
Большое значение имеют и сроки выбраковки животных из стада. Как видно из представленных выше нормативных показателей, уровень выбраковки по причине бесплодия (двусторонние спайки яичников и яйцеводов, разрывы шейки матки и промежности, необратимое перерождение железистого эпителия матки и т.д.) не должен превышать 10% от фуражного поголовья. В структуре выбракованных животных (конечности, продуктивность, гинекологические заболевания и т.д.) выбраковка по причине репродуктивной
патологии составляет 25-27% и мало зависит от продуктивности стада (Суллер И.Л., Игнашкина А.А., 2006). Аналогичную информацию предоставило и министерство сельского хозяйства США (2001), после анализа причин выбытия животных из стада (см. рисунок 1):

2. ФИЗИОЛОГИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ
2.1. Динамика роста фолликулов и механизмы его регуляции
Репродуктивная функция, как самок, так и самцов млекопитающих, регулируется сложным взаимодействием нервной и эндокринной систем. При этом значительную роль играют и факторы внешней среды (освещение, температура, иерархические отношения в стаде и т.д.), действие которых на органы репродуктивной системы происходит опосредовано через нервную систему, воспринимающую внешние раздражители.
Механизм нейрогуморальной регуляции воспроизводительной функции самки очень сложен. Рассмотрим его более подробно. Систему нейрогуморальной регуляции репродуктивных процессов схематично можно представить четырьмя уровнями: ЦНС (гипоталамус), гипофиз, яичники и матка.
Главным центром регуляции полового цикла у животных является гипоталамус. Он является своеобразным «посредником» между нервной и эндокринной системами. Гипоталамус представляет собой подбугровую область промежуточного мозга, располагается под зрительными буграми и образует стенки и дно третьего мозгового желудочка. Гипоталамус связан с передней долей гипофиза (аденогипофизом) через специальную воротную систему кровеносных сосудов, а с задней долей (нейрогипофизом) - по нервным путям. В ответ на экзогенные и эндогенные импульсы, нервные клетки определенных ядер гипоталамуса вырабатывают специфические нейросекреты, которые поступают в кровяное русло и по воротной сосудистой межуточно-гипофизарной системе доставляются к клеткам аденогипофиза, стимулируя их к выработке тропных гормонов, посредством которых оказывается влияние на функцию яичников (Войткевич А.А., 1963; Киршенблат Я.Д., 1971, 1973). Одновременно гипоталамус получает сигналы внутренней среды (главным образом в виде изменений концентраций гормонов и других биологически активных веществ в крови).
Одним из наиболее известных и значимых секретов гипоталамуса является гонадотропный релизинг-гормон (Гн-РГ, люлиберин). Он представляет собой полипептид, состоящий из десяти аминокислотных остатков, что обуславливает короткую продолжительность его существования.
Введение корове Гн-РГ приводит к выделению как лютеинизирующего гормона (ЛГ), так и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Пульсирующее выделение Гн-РГ про-
исходит непрерывно, в количестве достаточном для поддержания развития фолликулов и секреции ими эстрогенов. Эпизодическое выделение Гн-РГ обеспечивает циклическое выделение гонадотропинов и овуляцию. В соответствии с этим, секреция гонадотропинов также имеет, как пульсирующий характер, независимый от времени суток и физиологического состояния организма, так и циклический (появление пиков секреции ЛГ и ФСГ перед овуляцией).
Получение Гн-РГ синтетическим путем позволило ученым изучить его влияние на выделение гонадотропных гормонов у самок сельскохозяйственных животных. Исследования показали, что применение малых доз синтетического Гн-РГ вызывает быстрое увеличение содержания ЛГ в крови, с максимумом через 10 минут. Более высокие дозы дают большее по величине выделение ЛГ с более поздним наступлением максимума – через 2040 минут. Менее выраженное увеличение уровней ФСГ в крови наблюдали значительно позднее, чем уровней ЛГ, с максимумом через 40 – 60 минут (Савченко О.Н., Степанов Г. С.,1977).
В структурах ЦНС выделены соединения – опиоидные пептиды. Основным местом сосредоточения опиоидных пептидов мозга является гипоталамус. Изучена физиологическая роль нейропептидов головного мозга (мет- и лей-энкефалинов) в нейрогуморальной регуляции функции воспроизведения крупного рогатого скота. При нагрузках в гипоталамусе и гипофизе усиленно синтезируются молекулы проопиомеланокортина, из которых образуется АКТГ, β-липотропин и крупный гликопротеид. В результате расщепления β-липотропина образуются эндорфины, которые оказывают влияние на болеощущение и воспроизводительную функцию. При повышенном действии эндорфинов к концу проэструса может быть заторможено предовуляторное увеличение содержания ФСГ и ЛГ и, тем самым, созревание фолликулов.
Опиат-налтрексон стимулирует секрецию ЛГ в период поздней фолликулярной и лютеальной фазы, когда концентрация циклирующих стероидов высока. Он эпизодически вызывает повышение концентрации ЛГ.
Установлено, что эндогенные опиоидные пептиды препятствуют выделению ЛГ in vivo и гонадолиберина in vitro у ярок (Stansfi eld S.C., Knight P.G., Bryant M.J., 1987).
В нашей стране исследования с этой группой соединений стали возможны благодаря синтезу мет- и лей-энкефалинов в ВКНЦ АМН РФ профессором Титовым М.И. Им был синтезирован препарат №41 (даларгин).
Физиологическую роль эндорфинов и энкефалинов в воспроизводстве пока еще недостаточно изучили. Но предварительные исследования по изучению нейроэндокринного эффекта опиоидных пептидов в регуляции воспроизводительной функции открывают широкие возможности применения этих веществ в ветеринарной эндокринологии.
Вторым уровнем регуляции репродуктивной функции является гипофиз. Гипофиз состоит из двух основных отделов – передней доли, или аденогипофиза, и задней доли, или нейрогипофиза.
Передняя доля гипофиза секретирует гонадотропные гормоны - ЛГ и ФСГ, представляющие собой гликопротеины. Функция яичника полностью зависит от секреции гонадотропных гормонов, а его реакция на ЛГ и ФСГ зависит от наличия специфических рецепторов на поверхности различных типов его клеток.
ФСГ может рассматриваться как инициатор овариальной активности, т.к. он способствует росту и дифференцировке овариальных фолликулов до антральной стадии, а так же стимулирует митотическую пролиферацию гранулезных клеток и трансформацию окружающей стромы в слой текальных клеток яичника, секрецию фолликулярных гормонов и пролиферативные изменения в матке и влагалище. Если вводить экзогенный ФСГ коровам
