| SEEEEE РОВ | | | PPE Ыб | = Е Ев ЕЕ ~ | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| +l+]+]+l]+]+1 | a > Е Е == Ss a4 Е ' ~ | |||||||||||||
| + | |+ | +|+|+|+ | +|+|+| | |+ | У =g & з 6 g | |||||||||
| +|+|+|+ | Е 8 |= EBs = gt Е | |||||||||||||
| О | ly x Я ЕЕ | Е #22 S53 Е] = | |||||||||||||
| eo $ ЕЗ| == 593 o6 ef) PE | ||||||||||||||
| + | ++ | +++. | [+1+[+|+ | Ноя BISp ЕВЕ ЕЕ: ЕВ | ||||||||||
| + | +++ | +++ | ЕЕ ce = ays [- | |||||||||||
| + | +|+1+|' | |+|+| | +/+ | mh Е #3 5 Е | ||||||||||
| + | +1+|+1+|+1+|+ | ТЕ жа я 88) | § | ||||||||||||
| + | ++Г | [+ | [+ | [4+ | Pe) 3 Cl 835 ag > = 3k Е 7 ЕЕ | |||||||||
| + | +/+ | +++ | = = zed р ах ® $? | |||||||||||
| о|= | |= S| | ЕЕ ||| | |ololo | => | эмм | 35, | — = > | |2 | aо 8ы | 8 32 да я 5 ape aS | |||||
1989). Антиген HLA В15 ассоциирован с активностью В-клеток поджелудочной железы, антигены HLA А10 и B18 ответственны за активность комплемента С2. Определенные НГА-генотипы активизируют системы, вырабатывающие определенные ферменты ит.д. (В.Н.Шаболин, Л.Д.Серова, 1984).
Все эти данные и высказанные по этому поводу гипотезы заставляют предположить, что аллоантигены организма определяют или ограничивают взаимодействие разных веществ своего организма или патогена с клетками некоторых органов и тканей, тем самым участвуя в регуляции экспрессии генов по принципу обратной связи (F.Jacob, J.Manod, 1961). Второй функцией аллоантигенов является их роль в межклеточном взаимодействии, причем не только иммунокомпетентных клеток, но и клеток всего организма.
Если принять эту гипотезу, то из неё вытекают следующие положения:
Роль аллоантигенов в клеточной дифференцировке. Дифференцировка клеток в эмбриогенезе - процесс очень сложный и определяется многими факторами физической и химической природы. На ранних стадиях значительная роль отводится цитоплазматической сегрегации, т.е. расслоению цитоплазмы на качественно различные области перед делением, в результате чего образуются качественно различные дочерние клетки (К.Г.Газорян, Л.В.Белоусов, 1983). В дальнейшем дифференцировка клеток, по общему мнению, определяется первичной эмбриональной индукцией в основном химической природы. При этом важную роль играет проницаемость клеточной мембраны и её избирательная способность для отдельных веществ. Разработанные мембранная и фазовая теории проницаемости могли объяснить механизм проникновения отдельных химических элементов и простых веществ B клетку, но не способны объяснить дифференцированное проникновение через мембрану макромолекул в определенном количестве.
Большой интерес представляют работы, доказывающие, что взаимодействие ряда веществ с поверхностью клеток в процессе Эмбриональной дифференцировки носит характер взаимоотношений между антигеном и антителом. Эти исследования были нача-
ты в 40-х годах (A.Tyler, 1947, P.Weiss, 1947). В дальнейшем было показано, что появление некоторых антигенов на поверхности клеток предшествует их дифференцировке в эмбриогенезе (Л.Саксен, С.Тайвонен, 1963). Большой вклад в понимаение клеточной дифференцировки внес К.Х.Уоддингтон (1947, 1964). Им было показано, что на самых ранних стадиях клетки вообще не обладают компетенцией, т.е. они не готовы к экспрессии тех или иных генов, т.к. не обладают механизмами активации или депрессии определенных генетических систем. Требуется некоторое время, т.е. период созревания, чтобы были пущены в ход механизмы синтеза белков, специфичность которых может реализоваться затем в нескольких различных направлениях.
На наш взгляд, созревание клеток наступает тогда, когда их мембрана приобретает определенный набор рецепторов, которые избирательно реагируют с конкретными макромолекулами, а эта реакция, влияя на гены-регуляторы, индуцирует или подавляет экспрессию ряда генов, что и определяет дифференцировку клеток и их дальнейшее развитие. На конкретном типе клеток строго определенное количество тех или иных рецепторов. Если же рецепторы работают как аллоантигены, создавая в реакции с определенной макромолекулой новый антигенный детерминант (НАД), то станет ясно, что только рецепторы-аллоантигены могут не только выбирать нужные макромолекулы из межклеточного вещества, но и определять количество реагирующих макромолекул, что создает условия для четкой регуляции генетической функции клетки, а отсюда и её строгой дифференцировки. Роль аллоантигенов в морфогенезе органов и тканей. В широко известных опытах по смешиванию клеток разных гистологических типов из разных видов организмов было показано, что клетки группируются или по тому, или по другому признаку, а чаще, вначале по гистологической принадлежности, а затем по видовой, т.е. идет двухфазное разделение. В связи с этим высказана мысль, что поверхности определенных клеток комплиментарны друг другу аналогично комплиментарности между антиген-антитело (P.Weiss, 1958). При пересадке клеток от реципиента одного вида донору другого вида образуются органы донора, а не реципиента, однако, пересадка клеток ранних стадий эмбрио-
