Группировка имеющихся в популяции генотипов в зависимости от набора контролируемых их аллелями факторов крови подтверждается наличием выявленных закономерностей. Приведенные в таблице 5 данные показывают, что в выявленных генотипах наблюдается общая особенность - преимущественное объединение максимально разнообразных наследственных факторов родителей.
Однако, следует отметить, что различная сочетаемость аллелей родителей, очевидно, определяется не только составом контролируемых антигенных факторов. Из данных таблицы 5 видно, что в ряде случаев фактическое количество генотипов превышает расчетную величину и при наличии одинаковых антигенов. Это наблюдается по генотипам E'G'G"/G, Y2E'Q' uO, Y\I'/G, Y2E'Q". Одновременно по генотипам A'O'/QE'Q', A'O/G,Y2E'Q' и E'G'G'/O\Y\I', при отсутствии одинаковых антигенов, фактическое количество генотипов несколько меньше расчетного. Причину этого мы видим в том, что антигенные факторы, контролируемые В-локусом групп крови, имеют не только строго индивидуальную иммунологическую специфичность, но, по всей вероятности и различную степень этой специфичности в отношении сочетаемости друг с другом в силу своих индивидуальных биохимических особенностей или принадлежности к различным контролирующим их сублокусам.
У исследованных животных одни антигены контролируются лишь одним-двумя аллелями, другие многими аллелями. Так антигены К, О, В', Y' контролируются только одним определенным аллелем (они входят только в аллели B,G2KE'F'O', QE'Q' и У А'В'’У') а такие антигены как В, С, О, Yj, А, Е’, О', О', С" входят в состав блоков антигенов, контролируемых 10-17 аллелями. Вопрос этот совершенно не изучен, однако он очень важен для решения ряда вопросов, в том числе о физиологической роли отдельных антигенов в фенотипических блоках, контролируемых отдельными сложными аллелями.
Все вышеизложенное указывает на то, что при формировании генотипов потомков происходят сложные генные взаимодействия и процесс комбинации аллелей В-локуса групп крови у крупного
"Лесные поляны"
| Генотип | Число животных, | имеющих данный генотип | x |
|---|---|---|---|
| А`О'/А’О' | a | | | |
| EGGEGG | | | ОНИПОЗ | ООО |
| OVP OWT | |||
| QE’Q*/QE'Q’ | ПО ЗОО | ПО ОИ | ПО ОИ |
| ovo" | ПО ОО | ПОС: ЗОО | ПО |
| QE E'GGIQE'Q Q/GIY2E'Q | вы| | ||
| OVO | ЕС | ИПО | ПОТЕ ОИ |
| A010 ADEGG | [isi | @ | | oe | | |
| YT АО, | 4 —3 | ||
| E'G’G"/0, | | 86 | 66 | |
| A0°/QE'Q’ AOUVGIYIEQ” | 8| | ||
| EGG/OW EGGVGYEQ | 2 ee | ПОООТ ЗОО | |
| OWE’ | [55 | Te | ТИ |
| QE'Q/0; | Pa |
рогатого скота не является случайным соединением аллелей при оплодотворении, также, как не случайно соединение факторов при образовании сложных аллелей. Относительная несовместимость одноименных аллелей и аллелей, контролирующих синтез нескольких одинаковых антигенных факторов, приводит к отсутствию особей с некоторыми теоретически возможными сочетаниями аллелейи к недостатку в популяции гомозигот.
Проведенный анализ показал, что установленные закономерности при формировании В-локуса групп крови обеспечили предотвращение нарастания степени гомозиготности по указанному локусу в стаде и обеспечивает сохранение необходимого уровня генетической изменчивости (поддержание полиморфизма). На это указывает и то, что в течение первых 5 лет работы в данном стаде констатировано сокращение численности аллелей В-локуса на 25%, и степень гомозиготности возросла на 12,4%, в последующие 5 лет численность аллелей сократилась на 16%, а степень го-
мозиготности увеличилась лишь на 2%. В дальнейшем в стаде госплемзавода стали вводить голштинских производителей, что привело к увеличению генетического разнообразия по всем полиморфным системам.
Таблица 5 Распределение генотипов В-локуса в зависимости от набора
| [ Характеристика eparrepncrma контролируемых renoranon генотипов их | | аллелями | emerson антигенных | TO факторов | % групп | крови |
|---|---|---|---|---|
| чески | чески | чески | чески | |
| [er лируют armen разные которых антигены | | $0 | | 24 | | 98 | | 98 | |
| ат] в числе прочих один одно- именный | | | MY | BT | | |
| ют в числе прочих два одно- именных антигена | антигеней | | | ВИЙ |
Высказанное ранее мнение, что недостаток гомозигот и отсутствие в популяции особей с некоторыми возможными сочетаниями аллелей является результатом селекционной работы, нашими исследованиями не подтвердилось, так как в стаде госплемзавода подбор пар не исключал возможности формирования отсутствующих генотипов, а наблюдаемые явления имели место не только у взрослых животных, прошедших жесткий отбор, но иу молодняка.
Была проанализирована частота наследования того или иного аллеля в потомстве девяти производителей (табл. 6). У трех быков количество потомков с первым и вторым аллелем оказалось почти одинаковым, у остальных разница была существенной. Все матери этих потомков были покрыты в первую или вторую охоту и не имели нарушений полового цикла, что исключало эмбриональную смертность (учитывая, что оплодотворение сразу двух яйцеклеток У крупного рогатого скота весьма редкое явление). Группы крови определеныу всех потомков независимо от возраста.
