дов уменьшаются, количество макрофагов, тучных и плазматических клеток, эритроцитов и лимфоцитов в строме снижается, хотя в плотном субэпителиальном слое еще встречаются лимфоцитарные фолликулы, но меньших размеров и менее четко очерченные.
В период восстановления матки также изменяется количество и состояние маточных желез. По мере увеличения времени после отела число маточных желез на единицу площади среза увеличивается в два раза (21±0,2 до 55±1,7). К 25 дню после отела число желез наименьшее, и.они располагаются неравномерно на границе мышечного слоя. К 30 дню их число удваивается, и они перемещаются в сосудистый слой.. При завершении инволюций матки число желез на 1 мм варьирует от 41 до .83, они располагаются равномерно по всей строме, одновременно с этим происходит освобождение Матки от микробов. Во время беременности матка стерильна, так как доступ микрофлоры в ее полость предотвращает закрытая шейка матки и слизистая пробка.
При родах и сразу после них шейка матки открыта, что дает возможность доступа бактериям из фекалий и окружающей среды в полость матки. Количество микробов в маточном содержимом резко возрастает с 4 дня. Основными микроорганизмами являются различные формы кишечной палочки, кокковая микрофлора, сапрофиты. Видовой состав микрофлоры всегда идентичен микроценозу родильных помещений.
Одним из путей очищения матки от микробов является механическое удаление содержимого, связанное с постоянными маточными сокращениями. Сила маточных сокращений зависит от концентрации эстрогенов в крови.
Возобновление циклической активности яичников
Во время стельности яичники1 прекращают циклическую активность из-за высокой концентрации в крови прогестерона и эстрогенов, в результате чего подавляется высвобождение релизинг-гормона (РГ) из гипоталамуса. Это способствует снижению
чувствительности передней доли гипофиза к релизинг-гормону. В итоге уменьшается секреция гонадотропинов и замедляется созревание фолликулов вплоть до послеродового периода.
За несколько дней до родов (1-4 дней) в результате увеличения концентрации эстрогенов и простагландина Р-2а происходит рассасывание желтого гела беременности и уменьшение количества прогестерона. После этого начинаются роды. Через короткий промежуток времени концентрация эстрогенов падает, эффект подавления секреции РГ гипоталамусом исчезает и, постепенно, к 10-20 дню возобновляется чувствительность передней доли гипофиза к ре лизинг-гормону. Изменение чувствительности гипофиза к РГ является решающим фактором для восстановления активности яичников после родов. Приблизительно с 4 дня после родов возрастает базальный уровень ФСГ, изменения которого носят импульсный характер. Росту и созреванию фолликулов способствует повышение уровня ЛГ в крови к 10 дню. Нормальный физиологический цикл наблюдается тогда, когда синхронно функционируют гипоталамус, передняя доля гипофиза, яичники, матка.
Функции матки и яичников взаимосвязаны и в послеродовой период, хотя сроки их восстановления различны. На связь функций матки и яичников указывает тот факт, что первая овуляция после родов в 90% случаев происходит в яичнике, контралатеральном месторасположению плода. Влияние яичника на восстановление матки проявляется через эстрогены и прогестерон, причем считается, что эстрогены стимулируют механизм защиты, способствуют интенсивной регенерации матки, а прогестерон подавляет их. Только при возрастающем количестве эстрогенов в матке уменьшается бактериальная загрязненность. Микрофлора (эндотоксины) матки угнетает функцию яичников. Взаимосвязи матки и яичников довольно сложны, многие факторы могут оказывать либо стимулирующее, либо подавляющее действие. Недостаточное энергетическое обеспечение животных приводит к уменьшению концентрации в крови редизинггормона и ЛГ, а также тироксина и длительной гипофункции яичников между 5 и 30 днями после отела.
У 70% коров возобновление циклической активности яичников происходит в первый месяц после отела. При отсутствии дистоций овуляция наступает, в среднем, через 36 дней после отела с колебаниями от 12 до 93 дней. Первая овуляция, как правило, не сопровождается внешними половыми признаками.
Инволюция матки и восстановление функции яичников задерживаются в следующих случаях:
-
отсутствие или недостаточность моциона в предыдущую лактацию;
-
низкий уровень кормления коров в сухостойный период;
-
дефицит в рационе энергетических и минеральных веществ и витаминов;
-
несбалансированное кормление в период раздоя при вы- сокой молочной продуктивности и резкой потере живой массы;
-
возраст и число отелов (у первотелок интервал до первой
-
овуляции длиннее, чем у повторно телившихся коров);
-
сезон года (на интервал от отела до первой овуляции
-
влияет продолжительность светового дня);
-
осложнения при отеле.
Осложнения после отела
В практике очень часто течение послеродового периода сопровождается послеотельными осложнениями. Давно известно, что патологические процессы при родах и в послеродовом периоде отрицательно сказываются на последующей плодовитости животного. Нарушения воспроизводительной функции в послеродовом периоде чаще всего зависят от факторов, действующих в дородовом и родовом периодах, что называется в литературе «эффектом выноса» (carry-over-effeet).
Во время родов могут быть разрывы вульвы, влагалища, шейки матки. При дистоциях возможно образование гематом, повреждения сочленений таза, защемление нервов, выпадение влагалища или матки. Зачастую осложнения возникают в третей стадии родов. Любые осложнения снижают результативность
