всеми группами животных, что свидетельствует о характере патологии.
Из данных таблицы 22 видно, что содержание в крови гемоглобина у животных, больных острым послеродовым эндометритом, невысокое и не соответствует даже нижнему порогу нормы – 92,30±2,34 млн./мм3 , также на низком уровне находилось содержание эритроцитов – 5,08±0,53 млн./мм3 . Это, видимо, указывает на снижение окислительно-восстановительных реакций в организме животных, что обусловлено нарушением минерального состава рациона коров. Так, содержание железа всего лишь на 76,4% удовлетворяет потребностям животных. Содержание в крови лейкоцитов составило 10,13±0,94 тыс./мм3 , что на 2,77 тыс./мм3 больше, чем у клинически здоровых животных. Увеличение количества лейкоцитов периферической крови у больных животных можно объяснить, вероятно, тем, что при развитии всякой патологии в организме происходит активизация защитных механизмов, что обусловило в данном случае патологический лейкоцитоз в ответ на воспаление эндометрия матки у коров.
У животных до лечения содержание в крови тромбоцитов на 160,46 тыс./мм3 меньше фонового показателя, что, вероятно, связано с воспалительным процессом слизистой оболочки матки и снижением показателя свертываемости крови коров, больных острым послеродовым эндометритом
Увеличение количества в крови базофилов на 1,36% относительно данного показателя здоровых животных свидетельствует о снижении синтеза гамма-глобулинов, выполняющих защитную роль. В крови больных животных повышается количество незрелых форм нейтрофилов, таких как юные и палочкоядерные. Так, в группе больных коров острым послеродовым эндометритом процентное содержание в крови юных нейтрофилов возросло на 2,0%, а палочкоядерных нейтрофилов – на 3,25%, что, по-видимому, связано с тем, что у больных животных повышается потребность тканей в нейтрофилах, при этом костный мозг повышает миелопоэз и выбрасывает в кровь незрелые формы клеток.
В группе больных коров острым послеродовым эндометритом наблюдается снижение в крови сегментоядерных нейтрофилов, которое составляет 18,40±1,42%, что на 16,40% меньше, чем у здоровых животных.
Кроме изменений в нейтрофильных гранулоцитах происходят изменения и в эозинофильных гранулоцитах. Так, в лейкоцитарной формуле коров, больных острым послеродовым эндометритом, наблюдается снижение содержания эозинофильных клеток на 1,12%. Лейкоцитарную формулу нельзя рассматривать по отдельным показателям (гранулоциты, агранулоциты), так как это не позволяет сделать более обоснованный вывод. Сведя воедино все показатели лейкоцитарной формулы у коров, больных острым послеродовым эндометритом, можно утверждать, что происходит комплексная реакция организма на патологический очаг в половых органах. При этом происходит незначительное снижение сегментоядерных нейтрофилов, которое связано с увеличением числа базофилов, свидетельствующих о воспалительном процессе в половых органах. Ярких изменений со стороны лимфоцитарных агранулоцитов не наблюдается. При этом происходит снижение моноцитов у животных, больных острым послеродовым эндометритом, по сравнению с клинически здоровыми коровами на 3,83%.
Анализ биохимических исследований показал, что у животных, больных острым послеродовым эндометритом, содержание кальция и фосфора в сыворотке крови составило 2,17±0,02 и 2,06±0,03 ммоль/л, что ниже показателя здоровых животных на 0,68 и 0,22 ммоль/л соответственно. Щелочной резерв в сыворотке крови у коров, больных острым послеродовым эндометритом, до лечения составил 36,82±0,12 об%CO2, что на 5,34об%CO2 меньше, чем у клинически здоровых животных, что указывает на ацидотическое состояние организма. Полученные данные подтверждаются результатами исследований К. И. Минжасова, В. Д. Мухамметова, Э. К. Аубакирова [262] о том, что в организме животных с воспалительным процессом происходит уменьшение уровня кальция, служащее предпосылкой к ослаблению течения акта родов и являющееся основной причиной нарушения кислотно-щелочного равновесия.
Содержание каротина в сыворотке крови больных животных составило 0,32±0,17 мг/%, что на 0,07 мг/% меньше, чем у клинически здоровых коров. Содержание сахара также ниже нормы на 18,6%. Снижение содержания провитамина А (каротина) является одним из главных показателей нарушения репродуктивной функции коров, так как оно ведет к ослаблению общей резистент-
ности организма, задержанию последа, послеродовым эндометритам, субинволюции матки [121].
Таблица 23
Биохимические и иммунобиологические показатели сыворотки крови у коров до лечения препаратом Утеромастин
| Показатели | Норма | Опытная группа (15 голов) | Фоновый показатель |
|---|---|---|---|
| Общий кальций, ммоль/л | 2,51 | 2,17±0,02 | 2,85±0,02 |
| Неорганический фосфор, ммоль/л | 1,48 | 2,06±0,03 | 2,28±0,02 |
| Щелочной резерв, об.%,CO2 | 50,0-62,0 | 36,82±0,12 | 42,16±0,12 |
| Каротин, мг% | 0,54 | 0,32±0,17 | 0,39±0,08 |
| Сахар, мг% | 40,0-70,0 | 27,80±4,52 | 34,15±2,65 |
| Общий белок, г/л | 60,0-85,0 | 65,72±1,12 | 80,47±0,72 |
| Белковые фракции, % | |||
| Альбумины | 30,0-50,0 | 41,35±0,64 | 39,25±0,65 |
| Глобулины, %, в т. ч.: альфа-глобулины | 12,0-20,0 | 15,70±0,42 | 18,43±0,15 |
| бета-глобулины | 10,0-16,0 | 30,58±0,44 | 24,15±0,36 |
| гамма-глобулины | 25,0-40,0 | 12,37±0,29 | 18,17±0,16 |
| Иммуноглобулины, мг/дл: | |||
| A | 191,37 | 128,16±32,17 | 158,64±18,36 |
| M | 120,0 | 104,52±16,50 | 116,41±11,05 |
| G | 1209,1 | 985,63±88,75 | 1060,25±72,18 |
По данным таблицы 23 отмечено снижение в сыворотке крови уровня содержания белка на 14,75 г/л у коров до начала лечения при остром послеродовом эндометрите по сравнению с таковыми данными у клинически здоровых животных, что, по-видимому, связано с нарушением обмена веществ и нарушением гомеостаза в организме больных коров. Количество альбуминов в сыворотке крови у больных животных составило 41,35%, что на 2,1% больше, чем у клинически здоровых. Рост уровня фракции альбуминов в сыворотке крови, видимо, связан с большим расходом белков на формирование защитных механизмов организма при наличии воспалительного процесса.
Содержание глобулинов в сыворотке крови у коров, больных острым послеродовым эндометритом, составило 58,65%, что на 2,10% меньше, чем у клинически здоровых животных. При этом
