Инновационные приёмы коррекции репродуктивной функции у высокопродуктивных коров

Видимо у интенсивно растущих животных более глубокое дыхание, чем у особей со средним уровнем интенсивности роста. Показатели косой длины туловища у телочек 1-й и 2-й опытных групп были больше, чем у животных контрольной группы, что, видимо, обусловлено более полной реализацией их генетического потенциала по живой массе, вследствие «нормы» внутриутробного развития. На основании полученных данных были вычислены индексы телосложения телок исследуемых групп, которые дают большую, чем абсолютные промеры, возможность судить как о степени развития в целом, так и об основных пропорциях развития отдельных статей животного. По индексам телосложения телочки характеризовались как скот молочной породы (табл. 15).

Индексы телосложения у новорожденных телочек были выше в 1-й и 2-й опытных группах по сравнению с их сверстницами из контрольной группы. С возрастом изменения индексов телосложения имели свои особенности в зависимости от их наименования.

Анализ индекса телосложения указывает на то, что у животных экспериментальных групп показатели, характеризующие линейные промеры, изменяются не равномерно и коррелируют с живой массой животных. При этом было отмечено, что телочки, полученные от коров-матерей с различными показателями продолжительности физиологических периодов отличаются по индексу телосложения, на основании чего можно прогнозировать их будущую продуктивность и воспроизводительные качества.

Индекс длинноногости с возрастом уменьшался. Индекс растянутости изменялся незначительно, однако во все периоды выращивания у телочек 1-й и 2-й опытных групп данный индекс был больше по сравнению с таковым животных контрольной группы.

1.3.3. Репродуктивные качества телок, полученных от коров с разной продолжительностью физиологических периодов

При сравнительной оценке телок по репродуктивным качествам обращали внимание на возраст первого осеменения и живую массу, а так же на плодотворность осеменения в первую половую охоту. В результате проведенных исследований установлено, что возраст проявления первого полового цикла у животных контрольной группы составил 11,2±0,45, в 1-й опытной группе – 9,52±0,38, во 2-й опытной группе – 9,67±0,57 месяцев. Что, видимо, обусловлено отставанием в росте и развитии телок контрольной группы по

сравнению со сверстницами 1-й и 2-й опытных групп. Так, живая масса при первом осеменении и возраст первого плодотворного осеменения взаимосвязаны. Для телок голштинской породы существует стандарт живой массы при первом осеменении 420-450 кг, в возрасте 17-18 месяцев.

Таблица 16

Воспроизводительная способность телок, полученных от коров с разными сроками продолжительности физиологических периодов (М±m)

К 18-месячному возрасту живую массу 428,9  4,36 кг и 427,3±3,87 кг имели телки 1-й и 2-й опытных групп, а телки контрольной группы – 390,0±6,17 кг. Проявление стадии возбуждения, оплодотворяемость и ритмичность половых циклов по группам животных была разной. Однако возраст первого осеменения телок по группам был неодинаков, так как не все животные проявляли половую цикличность, а также у них была разница внутри группы по живой массе. Возраст первого плодотворного осеменения телок в контрольной группе составил 20,2, в 1-й опытной группе – 18,2, во 2-й опытной группе – 18,3 месяцев, т.е. животные контрольной группы плодотворно осеменились на два месяца позже, чем телки 1-й и 2-й опытных групп. Это является следствием более низкой интенсивности их роста, развития, а также результатом более позднего и невыравненного проявления полового цикла у телок контрольной группы.

Стадия возбуждения полового цикла у телок, полученных от коров с удлиненным сервис-периодом, продолжительной лактацией и сухостоем – 60,9 дня, характеризовалась более слабым проявлением течки, полового возбуждения и укороченной фазой охоты. Выявлено, что у телок 1-й и 2-й опытных групп проявление феноменов стадии возбуждения было более ярким, по сравнению с их сверстницами из контрольной группы.

Оплодотворяемость телок в первую половую охоту составила: в контрольной группе – 60,0%; в 1-й опытной – 70,0%; во 2-й опытной – 70,0%.

Плодотворность осеменения в первую половую охоту в 1-й и 2-й опытных группах коров на 10,0% больше, чем у сверстниц контрольной группы.

Низкий процент оплодотворяемости животных контрольной группы видимо связан со структурными изменениями в репродуктивных органах в период эмбрионального развития телок из-за нарушения взаимосвязи между периодами продолжительности лактации и сухостоя.

Живая масса при первом плодотворном осеменении составила в контрольной группе 437,1 кг, что на 5,1; 3,1 кг соответственно больше, чем у телок 1-й и 2-й опытных групп, но при этом возраст осеменения у телок контрольной группы на два месяца больше.

Беременность у животных протекала без видимых аномалий, в период беременности абортов не было. Начиная со второй половины беременности животных стали приучать к шуму доильных аппаратов, через неделю они привыкли к новым условиям содержания (стали более спокойными). Процесс адаптации к машинному доению прошел у животных всех групп без проявления изменений в их поведении. Продолжительность беременности была в пределах физиологической нормы (280-292 дня). Возраст первого отела по группам животных составил: в контрольной группе 29,6  0,94; 1-й опытной – 27,8  0,66; 2-й опытной – 27,9  1,09 месяцев. Продолжительность течения родов составила: в контрольной группе – 5,1  0,55; 1-й опытной – 3,2  0,81; 2-й опытной – 3,3  0,51 ч (табл. 17).

При определении продолжительности родов был проведен отсчет времени с момента проявления первых признаков схватки до отделения последа. Продолжительность родов у животных 1-й и 2-й опытных групп меньше на 1,9; 1,8 ч соответственно по сравне-