вводили настой крапивы, была отмечена слабость схваток и потуг. У животных 2-й опытной группы, которым вводили препарат СТЭМБ, роды протекали без осложнений, но продолжительность родов у одной коровы была по времени на 15% больше, чем в среднем по группе.
Таким образом, трехкратное введение адаптогенов до родов активизирует родовую деятельность коров опытных групп и снижает процент патологических родов. Установлено, что более эффективным оказалось использование препарата СТЭМБ.
4.4. Последовая стадия акта родов
Известно, что акт родов завершается отделением последа, от времени его отделения во многом зависит течение послеродового периода. При характеристике течения последовой стадии учитывали ее длительность в часах, а по окончании выделения последа в исследуемых группах коров рассчитывали продолжительность родов, включающую в себя подготовительную стадию, стадию выведения плода и последовую стадию. Задержавшимся послед считали, если он не отделился в течении 6 ч по окончании выведения плода [228].
Продолжительность последовой стадии у животных контрольной группы составила 8,14±1,52 ч, превысив установленную норму на 2,14 ч. Данный показатель у коров 1-й опытной группы составил 5,36±1,04 ч, что на 2,78 ч меньше такового у коров контрольной группы и на 1,20 ч больше, чем у животных 2-й опытной группы, у которых продолжительность последовой стадии составила 4,16±0,80 ч. Разница продолжительности последовой стадии между контрольной группой и опытными группами статистически достоверна (P<0,05). У пяти коров контрольной группы послед отделился через 8-9 ч после выведения плода, в том числе у одной из коров было частичное задержание последа, а у 2-х коров наблюдали полное задержание последа. В то время как в 1-й опытной группе было отмечено 2 случая частичного задержания последа, а у одной коровы 2-й опытной группы послед отделился на 2 ч позже, чем в среднем по группе (рис. 5).
Таким образом, в результате проведенных исследований установлено, что продолжительность родов у исследуемых групп коров была разной. В контрольной группе она составила
18,31±2,19 ч, в 1-й опытной – 13,07±1,25 ч, во 2-й опытной – 11,30±0,88 ч, различия были статистически достоверны.
Выявлено, что введение адаптогенов растительного и животного происхождения оказывает влияние на течение родов, однако введение препарата СТЭМБ сокращает процесс течения родов и профилактирует задержание последа более эффективно.
4.5. Течение послеродового периода
Обратное развитие (инволюция) половых органов после родов зависит от множества факторов. В основе нарушения инволюционных процессов, по данным А. Г. Нежданова [276], В. Я. Никитина [289], лежит не только снижение нервно-мышечного тонуса миометрия и резистентности организма, но и нарушение гомеостаза вследствие нарушения обмена веществ, в целом способствуя замедлению инволюционных процессов половых органов и проявлению послеродовых осложнений.
Поскольку у коров контрольной группы акт родов протекал с отклонениями от нормы, то и в течении послеродового периода были различного рода нарушения. Из данных таблицы 34 видно, что трехкратное введение адаптогенов с профилактической целью до родов животным опытных групп положительно повлияло на течение инволюционных процессов.
Выделение лохий у коров контрольной группы прекращалось к 17,02 суткам, а у коров, которым вводили настой крапивы двудомной к 14,32 суткам, что на 2,7 суток меньше, чем у коров контрольной группы и на 1,57 больше, чем у животных 2-й опытной группы, которым вводили препарат СТЭМБ. В первые сутки после
отела у всех подопытных коров лохии выделялись в виде кровянистой густой непрозрачной слизи без запаха.
Таблица 34
Инволюция половых органов коров
| Показатели | Группы животных | ||
|---|---|---|---|
| контрольная | первая | вторая | |
| Прекращение выделения лохий, суток | 17,02±0,38 | 14,32±0,36** | 12,75±0,25 |
| Прекращение вибраций средних маточных артерий, дней | 9,82±1,28 | 8,70±0,74 | 5,48±0,24 |
| Инволюция тела и рогов матки, дней | 28,16±1,04 | 22,47±0,55** | 19,08±0,36 |
| Инволюция шейки матки, дней | 20,23±1,30 | 17,14±0,70** | 13,20±0,41 |
| Регрессия желтого тела, дней | 17,45±0,64 | 13,09±0,20* | 10,75±0,38 |
| Восстановление вульвы, дней | 6,77±0,45 | 5,28±0,31 | 4,71±0,22 |
| Восстановление тазовых связок, дней | 8,01±0,34 | 6,40±0,41* | 5,08±0,33 |
У клинически здоровых коров цвет лохий постепенно менялся от красно-коричневого (на 4-6 день) до светло-коричневого (на 7-8 сутки) к 10-15 дню выделения становились прозрачножелтыми или бесцветными, вязкими. Также было отмечено, что если к 3-4 суткам лохии имели водянистую консистенцию, то это был первый признак в нарушении течения послеродового периода.
При ректальном исследовании курируемых коров было установлено, что матка глубоко опущена в брюшную полость, стенка ее плотная, бугристая.
На третьи сутки после родов при ректальном исследовании была ощутима продольная складчатость стенки матки. У 13-ти (65%) рожениц, течение послеродового периода которых проходило без отклонений от нормы, можно было пропальпировать бифуркацию и свободный рог, стенка матки была бугристой и плотной. В то время как у коров с патологическими родами бифуркация пальпировалась лишь на 5-6 сутки, матка была опущена в брюшную полость, и обвести ее рукой удавалось к 8 суткам послеродового периода.
Постепенно стенка матки становилась более тонкой, эластичной, происходило сглаживание продольной складчатости сначала рогов, затем тела и шейки матки. Гладкой стенка матки становилась у коров с нормальными родами к 7 суткам, а у животных с патологией родов лишь к 10-12 суткам.
Инволюция тела и рогов матки у контрольных животных протекала медленнее, чем в опытных группах и завершалась к
