Инновационные приёмы коррекции репродуктивной функции у высокопродуктивных коров

отела у всех подопытных коров лохии выделялись в виде кровянистой густой непрозрачной слизи без запаха.

Таблица 34

Инволюция половых органов коров

У клинически здоровых коров цвет лохий постепенно менялся от красно-коричневого (на 4-6 день) до светло-коричневого (на 7-8 сутки) к 10-15 дню выделения становились прозрачножелтыми или бесцветными, вязкими. Также было отмечено, что если к 3-4 суткам лохии имели водянистую консистенцию, то это был первый признак в нарушении течения послеродового периода.

При ректальном исследовании курируемых коров было установлено, что матка глубоко опущена в брюшную полость, стенка ее плотная, бугристая.

На третьи сутки после родов при ректальном исследовании была ощутима продольная складчатость стенки матки. У 13-ти (65%) рожениц, течение послеродового периода которых проходило без отклонений от нормы, можно было пропальпировать бифуркацию и свободный рог, стенка матки была бугристой и плотной. В то время как у коров с патологическими родами бифуркация пальпировалась лишь на 5-6 сутки, матка была опущена в брюшную полость, и обвести ее рукой удавалось к 8 суткам послеродового периода.

Постепенно стенка матки становилась более тонкой, эластичной, происходило сглаживание продольной складчатости сначала рогов, затем тела и шейки матки. Гладкой стенка матки становилась у коров с нормальными родами к 7 суткам, а у животных с патологией родов лишь к 10-12 суткам.

Инволюция тела и рогов матки у контрольных животных протекала медленнее, чем в опытных группах и завершалась к

28,16±1,04 дню послеродового периода. В группе коров, которым трехкратно вводили настой крапивы двудомной, инволюция тела и рогов матки заканчивалась к 22,47±0,55 суткам (Р<0,001), а у коров, которым вводили СТЭМБ, уже к 19,08±0,36 дню послеродового периода (Р<0,001).

Такая же тенденция наблюдалась и в инволюции шейки матки: у коров контрольной группы обратное развитие шейки завершилось к 20,23±1,30 суткам, что достоверно продолжительнее чем у животных опытных групп соответственно на 3,09 (Р<0,05) и 7,03 (Р<0,001) суток. Прекращение вибрации средней маточной артерии во 2-й опытной группе, где в качестве адаптогена применяли СТЭМБ, фиксировалось на 5,48±0,24 сутки, что достоверно меньше показателей контрольной группы на 4,34 суток (Р<0,001). В тоже время, в группе коров, где применялся настой крапивы, по отношению к контрольной группе животных разница по данному показателю составила 1,12 суток. Восстановление вульвы и тазовых связок у коров контрольной группы также затягивалось по сравнению с животными 1-й и 2-й опытной групп на 1,49; 2,06 суток соответственно. Разница статистически достоверна.

Регрессия желтого тела беременности у большинства животных 2-й опытной группы наблюдалась к 10 суткам. В яичниках животных данной группы на 9-12 день пальпировались фолликулы в виде фасолин. У животных контрольной группы регрессия желтого тела затягивалась до 18-ти суток, разница в показателях между коровами контрольной и 2-й опытной групп составила 6,7 дня (Р<0,001). У животных 1-й опытной группы, которым вводили настой крапивы, регрессия желтого тела завершилась к 13,09± ±0,20 суткам, что на 4,36 суток меньше, чем у коров контрольной группы и на 2,34 суток больше, чем у животных 2-й опытной группы, которым вводили трехкратно стимулятор эмбриональный СТЭМБ.

Таким образом, полученные данные показывают, что сроки инволюционных процессов половых органов животных контрольной группы отличаются от показателей аналогов 1-й и 2-й опытных групп, но и между животными опытных групп в градиенте инволюции половых органов имеются достоверные различия. В процессе исследования течения послеродового периода у коров исследуемых групп были установлены послеродовые осложнения.

Так, нарушение инволюционных процессов половых органов наблюдали у коров контрольной группы в 35,0% случаев, а у коров, которым вводили трехкратно настой крапивы, – в 20% случаях, при этом тяжелая форма субинволюции матки наблюдалась у животных 2-й опытной группы в 2 раза меньше, чем у коров контрольной группы. Так, в контрольной группе коров субинволюция в легкой форме была отмечена у 3-х животных, у 2-х коров – в тяжелой форме и у 2-х коров наблюдался острый катаральный гнойный эндометрит. Установлено, что у животных 1-й опытной группы патологий послеродового периода было на 15% меньше, чем у сверстниц контрольной группы. У коров 2-й опытной группы, которым вводили препарат СТЭМБ, патология наблюдалась у одной коровы в легкой форме субинволюции матки, что проявлялось в увеличении срока инволюции матки на 2 дня, чем в среднем по группе.

Таблица 35

Послеродовые осложнения у коров

Для коров с легкой формой субинволюции матки (рис. 6) характерным признаком было длительное выделение из половых путей лохий красно-бурого цвета густой мазеподобной консистенции, замедление уменьшения размеров матки, ослабление тонуса и ответной реакции на массаж. Восстановление размеров матки и изменение ее топографии затягивалось до 30,96±4,91 дня после родов. Желтое тело беременности рассасывалось к 20 дню после отела.

При тяжелой форме течения субинволюции матки, наблюдаемой у двух коров контрольной группы (10,0%) и одной коровы первой группы, к 5-8 дню выделялись лохии грязно-серого или грязно-бурого цвета с неприятным запахом, содержащие обрывки плодных оболочек. У животных при этом отмечалось общее