Так из таблицы 8 видно, что содержание гемоглобина и эритроцитов в крови коров контрольной группы перед отелом было достоверно ниже показателей животных 1-й опытной группы, соответственно на 6,09 г/л (Р<0,05) и 0,7 1012 л меньше, чем у животных 2-й опытной группы, соответственно на 9,27 г/л (Р<0,05) и 0,55 1012 л (Р<0,05). Достоверной разницы по содержанию лейкоцитов в крови животных всех исследуемых групп не было, но у коров с продолжительной лактацией и сервис-периодом наблюдалось снижение количества лейкоцитов в крови по сравнению с животными, у которых величина продолжительности физиологических периодов меньше.
Содержание общего белка до родов существенно не отличалось во всех группах животных, однако после родов у коров контрольной группы данный показатель был ниже на 0,97 и на 1,99 г/л соответственно, чем в 1-й и 2-й опытных группах животных.
У коров контрольной группы наблюдалось пониженное содержание альбуминов при повышенном уровне бета-глобулинов. Так, содержание альбуминов у коров с продолжительной лактацией и сервис-периодом было меньше на 3,55 и 4,0% соответственно, чем в 1-й и 2-й опытных группах коров, разница была статистически достоверна (Р<0,05). Количество бета-глобулинов перед родами у коров контрольной группы больше, чем у коров 1-й и 2-й опытных групп на 2,84 и 1,72% соответственно (Р<0,05). Содержание количества гамма-глобулинов перед родами у коров контрольной группы меньше по сравнению с их сверстницами 1-й и 2-й опытных групп на 8,14 и 7,78% (Р<0,01).
У коров с удлиненным сервис-периодом и продолжительной лактацией перед родами наблюдалось ацидотическое состояние, о чем свидетельствует низкий щелочной резерв. Разница по сравнению с 1-й и 2-й опытными группами животных составила 3,32 об%, СО2 и 3,78 об%, СО2 (Р<0,05).
Такая же закономерность установлена и по содержанию в крови каротина. По сравнению с животными 1-й и 2-й опытных групп у животных контрольной группы концентрация каротина в крови меньше на 0,16 и 0,19 мг% (Р<0,01) соответственно, чем у коров 1-й и 2-й опытных групп за 15 дней до отела.
У коров с продолжительной лактацией и сервис-периодом при сухостое 60,9 дней отмечалась тенденция к снижению в крови уровня неорганического фосфора в среднем на 0,78; 0,80 ммоль/л
(Р<0,05) по сравнению с животными 1-й и 2-й опытных групп, имевших менее продолжительную лактацию и сервис-период, но при этом продолжительность сухостоя была у них соответственно на 19,6; 29,3 дня больше, чем у коров контрольной группы.
У животных исследуемых групп отмечались существенные различия по содержанию в крови иммуноглобулинов. Так, у животных контрольной группы по сравнению с животными 1-й и 2-й опытных групп содержание иммуноглобулинов А, М, G до родов было меньше. Так, содержание иммуноглобулинов группы А на 13,16 и 6,8% больше у коров 1-й и 2-й опытных групп по сравнению с животными контрольной группы за 15 дней до отела (Р<0,05).
Содержание иммуноглобулинов группы М было больше у животных 1-й и 2-й опытных групп на 14,98 и 10,7% (Р<0,05), а количество иммуноглобулинов группы G было также больше в 1-й и 2-й опытных группах коров по сравнению с контрольной группой на 12,82 и 9,82% соответственно (Р<0,05).
Таким образом, пониженное содержание гемоглобина и эритроцитов, каротина и щелочного резерва, низкий уровень альбуминов при повышенном содержании бета-глобулинов у высокопродуктивных коров, а также нарушение синтеза иммуноглобулинов А, М, G свидетельствует о пониженной резистентности организма и является предрасполагающим фактором патологии родов, послеродового периода и недоразвития плода.
1.2. Морфофункциональный статус
новорожденных телят
Развитие организма происходит в онтогенезе по общебиологическим закономерностям, определенным в процессе филогенеза и закрепленным генетически. Доказано, что развивающийся организм на всех этапах онтогенеза, начиная с момента его образования в виде зиготы, является относительно зрелым, совершенным и дефинитивным в той мере, в какой особенности его жизнедеятельности адаптивно соответствуют тем специфическим условиям среды, с которыми он взаимодействует на данных этапах [35].
Таким образом, морфофункциональная зрелость организма на данном этапе онтогенеза определяется, прежде всего, соответствием особенностей его жизнедеятельности календарному возрасту. Вследствие этой причинно-следственной связи организм на
разных возрастных периодах следует рассматривать как незавершенный по сравнению с последующими периодами, и особенно, со взрослыми половозрелыми особями данного вида животных, так как только в период половой зрелости наступает полная генетическая информативность для осуществления видовой миссии передачи генофонда в пространстве и во времени.
Незавершенность морфофункционального статуса неонатальных продуктивных животных является величайшим их достоянием, обуславливающим адаптогенез к условиям среды обитания. Отмечена общебиологическая закономерность – для только что родившегося организма все раздражители, поступающие из внешней среды, не вызывающие его быструю гибель, являются адекватными. Организм воспринимает раздражитель как должный атрибут своего существования. И только после неонатального периода появление нового раздражителя в среде обитания вызывает стресс определенного значения в соответствии с создавшейся ситуацией [82].
Необходимо подчеркнуть, что такой реакцией обладают неонатальные продуктивные животные, утробное развитие которых проходило в соответствии с гестацией, и которые являются совершенно зрелыми для своего календарного возраста. Однако в настоящее время по ряду многих причин, особенно, в связи с научно-техническим прогрессом, отмечается нарушение пренатального развития, возникает ситуация, когда морфофункциональный статус организма не соответствует своему календарному возрасту [86].
Рождение таких животных определяется как структурнофункциональная незрелость. Как правило, задержка роста и развития органов и структур в предыдущем периоде сказывается на их морфофункциональном статусе в последующем. При этом животные рождаются со структурами, которые не свойственны их гестационному возрасту, вследствие нарушения гистогенеза и органогенеза на определенном этапе.
Необходимо подчеркнуть, что недоразвитость у продуктивных животных встречается гораздо чаще по сравнению с явными нарушениями генотипа – уродствами, представляющими стойкие отклонения от нормального анатомического строения организма или его частей, обусловленное нарушениями в хромосомном аппарате половых клеток родителей.
