Воспаление вымени у коров

Наблюдение за животными осуществляли в течение всего времени эксперимента и на протяжении 7-ми суток с момента последней инъекции. За это время ограничений подвижности конечностей, признаков воспаления, увеличения регионарных (паховых) лимфоузлов установлено не было.

Через сутки после последнего введения и по окончании срока наблюдения часть животных усыпляли эфирным наркозом для оценки гистологической картины. При микроскопическом исследовании кусочков мышц из места введения препарата выявлены многочисленные геморрагии по ходу уколов (следствие механической травмы). Структура мышечной ткани не нарушена, скоплений лейкоцитов в межмышечном пространстве выявить не удалось.

Таким образом, в рекомендованных лечебных дозах ОПРМ нетоксичен, при этом его среднетоксическая доза более чем в 100 раз превышает разовую терапевтическую.

Оценку регенеративного действия озонированного подсолнечного рафинированного масла проводили в экспериментах на морских свинках. Для этого выбривали шерсть в области спины и под эфирным наркозом с помощью скарификатора наносили поверхностные накожные раны площадью 1 см’. Лечение животных проводили путём ежедневного двукратного смазывания раны ОПРМ вплоть до полного выздоровления. В качестве препаратов сравнения по этой же схеме на отдельных группах животных оценивались 5%-я синтомициновая эмульсия и комбинированный препарат Олазоль.

Контролем служили животные, раны которых два раза в сутки увлажняли стерильным физиологическим раствором.

В процессе наблюдения регистрировали сроки очищения раны, появления грануляционной ткани, восстановление эпителия, полного заживления раны. Результаты данного эксперимента обобщены в таблице 78.

Таблица 78 — Оценка регенеративного действия озонированного

подсолнечного рафинированного масла

Как видно из цифрового материала таблицы 78, озонированное подсолнечное рафинированное масло по величине регенеративного эффекта несколько уступает традиционно применяемым для этих целей 5%-й синтомициновой эмульсии и Олазолю. Но вместе с тем разница во времени полного заживления ран в сравнении с синтомициновой эмульсией в среднем составляет всего одни сутки.

Возможность развития реакций гиперчувствительности немедленного типа определяли методом воспроизведения анафилаксии у морских свинок. Для этого группу из 10-ти животных сенсибилизировали путём трёхкратного, с интервалом одни сутки, введения ОПРМв количестве одной лечебной дозы (1,9x107 мл). Первая сенсибилизирующая инъекция проводилась подкожно, две последующие - внутримышечно. Через три недели животным внутримышечно вводили разрешающую дозу (1,9x10? мл) изучаемого средства, после чего наблюдали за ними в течение 45 минут. Тяжесть шокогенной реакции оценивали по следующим критериям:

А (1) - почёсывание лапами морды, взъерошивание шерсти, понижение температуры более чем на 1°С;

Б (2) - периодическое чихание, понижение температуры; В (3) - спастический кашлевой синдром, падение на бок; Г (4) -конвульсивные судороги, нарушение дыхания. Гибель в течение 5...7 минут;

Д - реакция отсутствует. Индекс синдрома в группе вычисляли по формуле Вейгла: я (Ax 1)+(Bx 2)+ (Bx 3)+ (Tx 4) ‘ А+Б+В+Г ,

где HM, - индекс синдрома.

В качестве положительного контроля использовалась группа животных, подготовленных к шоку сенсибилизацией нормальной лошадиной сывороткой, введенной по указанной схеме в дозах 0,2 мл за две недели до назначения разрешающей дозы (0,5 мл) этого средства.

В качестве отрицательного контроля разрешающая доза ОПРМ вводилась животным, которым вместо предварительных сенсибилизирующих инъекций назначался физиологический раствор. Результаты данного эксперимента приведены в таблице 79.

Гиперчувствительность замедленного типа определили по изменению массы конечности животных. Для этого группу белых мышей сенсибилизировали путём троекратного, с интервалом одни сутки, введения ОПРМ в количестве одной лечебной дозы (4,8x10°).

Таблица 79 — Определение реакции гиперчувствительности

Первая инъекция проводилась подкожно, две последующие - внутрибрюшинно. Спустя 5 сугок после заключительной сенсибилизацирующей инъекции в подушечку одной (опытной) задней лапы вводили 0,05 мл исследуемого средства, а в другую (контрольную) заднюю лапу- 0,05 мл глицерина. Через одни сутки животных усыпляли эфирным наркозом, задние лапы равнозначно ампутировали выше пяточного сустава и проводили их взвешивание. Уровень воспалительной реакции оценивали по разнице массы опытной и контрольной лап. Индекс oréka рассчитывали по формуле:

= И, = —*о _ В, x 100, к

где: И, индекс отека, %; B, - масса опытной лапы;

В, - масса контрольной лапы.

В качестве отрицательного контроля использовалась группа белых мышей, которым вместо предварительных сенсибилизирующих инъекций вводили физиологический раствор. Результаты эксперимента представлены в таблице 80.

Таблица 80 — Определение реакиии гиперчувствительности

замедленного типа в отношении озонированного

подсолнечного рафинированного масла

304