К началу периода полового созревания интенсивность роста лимфатических узлов так же, как тимуса, селезенки и небных миндалин, замедляется. В этом возрасте абсолютная масса каудальных шейных лимфатических узлов в условиях гиподинамии составляет 4,7 г, относительная – 0,002%, длина – 3,1 см, тогда как при ежедневном дозированном принудительном движении – 3,4 г; 0,001% и 3,2 см соответственно.
В глубоких паховых лимфатических узлах к 9 месяцам при содержании телочек в условиях гиподинамии абсолютная масса составляет 16,3 г, относительная – 0,006%, длина – 5,4 см. Такая же абсолютная масса установлена и при дозированном принудительном движении. Однако изучение микроскопического строения лимфоузлов показало, что лимфоидные узелки, начинающие формироваться уже после рождения и являющиеся свидетельством функциональной зрелости периферических лимфоидных органов, у новорожденных отсутствуют. К концу молочного периода (четырем месяцам) на срединных продольных срезах каудальных шейных лимфатических узлов при гиподинамии количество лимфоидных узелков гораздо меньше (61), чем при двигательной активности (87). То же наблюдается и в глубоких паховых лимфатических узлах: при гиподинамии их 64, а при дозированном-принудительном движении достоверно больше – 76. В висцеральных узлах констатировали то же: в краниальных лимфатических узлах подвздошной кишки при гиподинамии их 65, а при двигательной активности – 97; в каудальных лимфатических узлах подвздошной кишки – при гиподинамии – 49, а при дозированном движении – 76.
К концу периода интенсивного роста (к 9 месяцам) количество лимфоидных узелков в каудальных шейных лимфатических узлах составляет 50, тогда как при дозированном принудительном движении – 80; в глубоких паховых лимфатических узлах при гиподинамии – 69, при дозированном принудительном движении – 81. В краниальном лимфатическом узле подвздошной кишки их количество увеличивается при гиподинамии до 65, тогда как при дозированном принудительном движении – до 78. В каудальном лимфатическом узле подвздошной кишки этот показатель
в условиях гиподинамии составляет 75, а при дозированном движении – 85.
Исследования структуры лимфатических узлов показали, что масса их при гиподинамии увеличивается не в результате разроста лимфоидной ткани. Масса узла может увеличиваться из-за задержки оттока лимфы из узлов в связи со снижением работы аппарата движения при гиподинамии, что еще раз подтверждает большую роль двигательной активности в развитии лимфоидных органов.
Анализ приведенных данных свидетельствует о том, что к моменту рождения наиболее зрелым органом иммунной системы является тимус, но в дальнейшем он развивается медленнее, чем селезенка, миндалины и лимфатические узлы. До 4 месяцев интенсивнее развиваются лимфатические узлы и миндалины. Отмечается разница в массе париетальных и висцеральных лимфатических узлов у новорожденных, которая сохраняется в 4- и 9-месячном возрасте. У телят, получавших ежедневное принудительное движение, количество зрелой лимфоидной ткани в лимфоидных органах достоверно больше, а соединительной ткани меньше, чем в лимфоидных органах телят, находившихся в условиях гиподинамии промышленных комплексов.
Устойчивость организма новорожденных телят, как и взрослых животных, зависит от состояния естественной резистентности и иммунной реактивности. Неспецифические защитные факторы (комплемент, лизоцим, пропердин) образуются в организме новорожденных, но в меньшем количестве, чем у взрослых животных. Слабее выражена у телят и фагоцитарная активность, и только после приема молозива фагоцитоз активизируется. Стабилизируется он с месячного возраста, когда развиваются гуморальные факторы защиты и лимфоидные органы. В этот период жизни образование гуморальных факторов защиты у телят происходит на низком уровне, и недостаток их компенсируется поступлением с молозивом. Поступающие материнские антитела (иммуноглобулины) создают в организме теленка пассивный иммунитет. Под названием «иммуноглобулины» (Ig) объединяют все белки, имеющие аналогичное молекулярное строение, типичное для антител,
независимо от их биохимических и биофизических свойств. Термины «иммуноглобулины» и «гамма-глобулин» – не синонимы.
Установлено, что антитела в сыворотке крови у новорожденных телят до скармливания им молозива отсутствуют. Всасывание иммуноглобулинов интенсивно происходит только в первые 24 ч жизни животного. Если молозиво скармливать после этого срока, то иммуноглобулины в сыворотке новорожденных телят не появляются, и нормальный их уровень обнаруживается гораздо позже – только в 8-недельном возрасте.
В молозиве у здоровой коровы всегда содержится большое количество иммунных тел, глобулинов, которые отражают тот профиль антител, которым располагает организм. Важно отметить, что с каждой последующей дойкой уровень белка в молозиве, особенно γ-глобулина, резко сокращается. Вначале уровень белка составляет 19,6%, через сутки уже – 3,9 г%. Наиболее резко уменьшается количество γ-глобулинов. Иммуноглобулины накапливаются в молочной железе двумя путями: трансжелезистым (с кровью) и диалитическим (путем выработки в молочной железе в ответ на проникновение антигена). Установлено, что молочная железа содержит большое количество плазменных клеток, которые продуцируют иммунные глобулины. При введении антигенов непосредственно в молочную железу можно получить высокий титр антител в молозиве и молоке. Способ создания трансжелезистого иммунитета вымени можно использовать и в практическом животноводстве.
Особенно большое количество антител накапливается в молочной железе перед родами (до 13 раз выше, чем в крови). При нарушении условий содержания и кормления коров-матерей количество иммунных глобулинов резко уменьшается и даже отсутствует полностью. Телята, получающие такое молозиво, как правило, тяжело болеют и гибнут. Иммуноглобулины (A, M, G) во внутреннюю среду организма полностью и в неизменном виде проникают через кишечную стенку, обладающую высокой проницаемостью слизистой оболочки, при наличии в молозиве ингибитора трипсина, препятствующего гидролизу. Всосавшиеся иммунные глобулины поступают в сыворотку крови и независимо от их
