степени развиты и требуют определенной биомеханической нагрузки для дальнейшего развития и совершенствования. Недостаточность двигательной активности в раннем постнатальном онтогенезе приводит к снижению прочностных свойств, вызывает бурситы, синовиты, артрозы и артриты, разрыв сухожилий (особенно общего пяточного сухожилия (ахилового) и связок коленной чашки, что больше всего проявляется у быков-производителей и коров с высокой лактацией при привязном содержании.
Мышечная система представляет собой биологическую структуру, способную к сокращению, что вызывает эффект движения. Статическая функция мышц новорожденных телят в первые часы и сутки жизни недостаточная. Теленок пытается встать на конечности, зачастую падает, широко расставляет ноги. Статическая функция мышц окончательно проявляется на 4-5-е сутки жизни теленка. У новорожденных телят содержится относительно больше костной и соединительной ткани, чем мышечной. У теленка с живой массой при рождении 39,5 кг масса туши составляет 23 кг, в т. ч. костной ткани – 27,6%, мышечной – 61,7%, жировой – 4,6% и сухожилий – 6,1%. У взрослой особи (29 месяцев) при живой массе 614,0 кг масса туши – 341,8 кг, в т. ч. костной ткани – 16,3%, мышечной – 56,0%, жировой – 25,3% и сухожилий – 2,4%. Химический состав туши новорожденных телят следующий, %: вода – 72,80; жир – 3,64; белок – 18,25; зола – 4,52, у взрослых особей (48 месяцев) – 38,75; 44,34; 12,50 и 3,33 соответственно.
Мышечная система развивается несколько позже костной. Однако чтобы выжить, новорожденный теленок должен двигаться и развивать сосательный рефлекс, а для этого должны быть достаточно развиты мышцы конечностей и группа жевательных мышц. На рост мускулов в перинатальном и раннем постнатальном онтогенезе большое влияние оказывает наследственный фактор, а также функции мышц. Уменьшение роста костей обусловливает уменьшение роста мышц. У животных, находящихся в условиях пастбищного содержания, мышечная система более развита, чем у животных, находящихся в условиях гиподинамии – стойлового содержания. Рост мышц подчинен общему закону: потенциал роста органа определяется фактическими требованиями,
предъявляемыми к нему после дифференциации до достижения функциональной компетентности.
Скелетные мускулы у новорожденных телят и у взрослых особей сходны внешне и по количеству. Однако строение соматической мускулатуры на макро-, микроскопическом и гистологическом уровнях имеет отличия. Мышцы телят снаружи покрыты соединительной оболочкой, содержащей незначительное количество жира. Мышечные волокна нежные, несколько округлой формы на разрезе. Между мышечными волокнами почти не встречается жировых прослоек. Сухожилия мышц головки и хвостового мускула также построены из плотной сухожильной ткани, которая имеет более нежную структуру, чем у взрослых особей. У новорожденных телят коэффициент наследуемости мясной продуктивности составляет 0,11-0,53, нежности мышц – 0,60-0,71, содержания и распределения жира в мышцах – 0,09.
Распределение мышц на теле новорожденных телят различно. Однако лучше других групп развиты мышцы в области бедра. Они составляют 13,7% от массы мышц всей туши, несколько меньший процент занимают мышцы плечевого пояса области крупа и позвоночного столба и меньше всего – мышцы в области конечностей (среднего и дистального звена).
Мышцы новорожденных телят содержат большое количество воды (81,90%) и небольшое количество сухого вещества (18,1%). Уже в первые два дня жизни соотношение количества воды и сухого вещества в мышцах начинает быстро меняться (80,57 и 19,43%). Активность движения способствует увеличению количества мышечных волокон и их диаметра. Изобилие влаги в мышцах новорожденных телят обусловливает мнимую видимость жировых отложений, так как увеличиваются округлость и объем, особенно в области бедра на задней поверхности. Такие телята нежизнеспособны, на разрезе из мышцы свободно истекает красноватая жидкость, рисунок сглажен (признак нарушения обмена веществ еще до рождения), отмечается большое количество жидкости в подкожной клетчатке. Шкура свободно снимается с трупа. При уменьшении количества жидкости подкожная клетчатка сухая, приобретает матово-белый цвет, мышцы уплотнены и на
поперечном разрезе выступает более четкий рисунок. У месячных телят масса скелетной мускулатуры составляет 25±6 кг, или 49±2,00% живой массы.
У новорожденных телят генетически в достаточной степени развит аппарат движения, обеспечивающий выживаемость организма в первые часы жизни, достаточную подвижность, чтобы следовать за матерью и получать пищу путем сосания молока. Однако при промышленном содержании теленок после рождения сразу попадает в «необычные» условия технизации животноводства. Его отнимают от коровы-матери и помещают в узкую клетку-пенал, где его подвижность сведена до минимума. Молозиво теленок получает из поилки, а на третий день жизни (в большинстве) – из ведра. Недостаточная двигательная активность теленка при содержании в клетке-пенале приводит к нежелательным последствиям. Организм теленка недополучает необходимое количество механической энергии для обеспечения нормального кровообращения и проведения нервных импульсов, которые обеспечивают их рост и развитие.
У телят при клеточном содержании в первые сутки продолжительность стояния и движения минимальна, а подвижность уменьшается почти в два раза на вторые сутки жизни. На третьи сутки двигательная активность телят начинает постепенно возрастать. Видимо, это связано с формированием навыков стояния и хождения телят в первые сутки жизни. Можно предположить, что пониженная активность телят, содержащихся в промышленных комплексах, приводит к рождению недоразвитых телят (табл. 24).
Таблица 24
Этологическая характеристика телят в первые дни жизни (по А. А. Бачманову, 1987)
| Возраст, суток | Продолжительность стояния | Подвижность | Частота голос, актов | |||
|---|---|---|---|---|---|---|
| M±m | С, % | M±m | С, % | M±m | С, % | |
| 1 | 25,8±1,9 | 61,1 | 1 3,7±0,1 | 33,4 | 1,5±0,2 | 111,5 |
| 2 | 12,6±0,9 | 61,0 | 3,7±0,1 | 25,9 | 0,6±0,1 | 135,8 |
| 3 | 16,3±1,0 | 47,0 | 3,6±0,1 | 20,5 | 0,9±0,2 | 150,7 |
| 4 | 16,7±1,5 | 65,0 | 3,7±0,1 | 24,9 | 0,5±0,1 | 183,3 |
| 5 | 15,2±1,6 | 5-1,2 | 3,7±0,2 | 212,4 | 0,4±0,1 | 183,5 |
