ПАТОГЕНЕЗ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Например, мукоцилиарный клиренсуздоровыхтелят элиминирует 75 % аэрозолированной М. haemolytica из легкого в течение 2 часов после воздействия и 90 % к 4-му часу. Жидкость, выстилающая эпителиальные клехки дыхательных путей, также содержит многочисленные антибактериальные молекулы (дефензины, кателицидины, лактотрансферрин, гипотиоцианаы и анионные антимикробные пептиды) и опсонины (иммуноглобулин, белки комплемента, сурфактантные белки А и Ви пентраксины), которые либо убивают, либо ограничивают рост патогенов (рисунок 18)? Наконец, резидентные альвеолярные макрофаги и рекрутированные нейтрофилы и моноциты могут фагоцитировать неопсонизированные или опсонизированные частицы (например, бактерии), генерировать реактивные формы кислорода и азота, а также секретировать цитокины и протеазы для защиты хозяина (рисунок 10).
Эти патогены считаются условно-патогенными, поскольку они могут изолироваться от верхних и нижних дыхательных путей здорового крупного рогатого скота. Принято считать, что эти бактериальные патегены: могут: колонизировать:нижние дыхательные пути и пролиферировать в них (хе. бронхиолах и альвеолах), только когда предрасполагающие факторы ослабляют защитные механизмы дыхательных путей, что приводит к РЗ КРС
ЗАЩИТНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕИ
Защитные механизмы дыхательных путей от или опсонизированные частицы (например, бактериальных патогенов являются многоуровневыми генерировать реактивные формы кислорода и (рисунок 1)° Во-первых, клетки плоского эпителия, также секретировать цитокины и протеазы для выстилающие наружную часть носовых ходов, образуют хозяина (рисунок 10). стратифицированный плоскоклеточный эпителий, который более резистентен к микробной адгезии по сравнению В дополнение к этим защитным механизмам с псевдостратифицированным эпителием носоглотки, недавно появились данные, свидетельствующиео данные, свидетельствующиео свидетельствующиеоотом, трахеи и бронхов’ Затем мукоцилиарный аппарат резидентные бактериальные сообщества (респираторная постоянно захватывает и удаляет бактериальные патогены микробиота) в дыхательных дыхательных путях играют решающую и вдыхаемые частицы из нижних дыхательных путей. в здоровье дыхательных здоровье дыхательных путей (рисунок 1A).® ТАБЛИЦА 1. Некоторые факторы вирулентности основных бактериальных патогенов, вовлеченных в респираторные заболевания крупного рогатого скота.
В дополнение к этим защитным механизмам хозяина, недавно появились данные, свидетельствующиео данные, свидетельствующиео свидетельствующиеоотом,что резидентные бактериальные сообщества (респираторная микробиота) в дыхательных дыхательных путях играют решающую роль в здоровье дыхательных здоровье дыхательных путей (рисунок 1A).®
| Бактерия | Эндотоксины | | Экзотоксины | | Белки-адгезины | Другие факторы вирулентности | |
|---|---|---|---|---|---|
| . Mannheimia haemolytica | ЛИС | т | и ОтрА и Липопротеин | и мало Ц LON SAME и Фибриноген- связывающие белки | x и Нейраминидаза и Сиалогликопротеаза | |
| & ) | ИЕ muttocida steurella | ЛПС | = ОтрА и Фимбрии Мтипа a OF | Нейраминидаза и | |
| Histophilus somni | noc | связывающий Иммуноглобулин- белок | |||
| у Gp | о bovis | ae поверхностные белки |
По материалам Panciera and Сопег^
ФГ = филаментный гемагглютинин; ЛТ = лейкотоксин; ЛОС = липоолигосахарид; ЛПС = липополисахарид; OmpA = белок наружной мембраны A.
а
заКонкуренция нутриенты — Конкуренциязаместа адгезии — —антагонизмПрямой белки,Антимикробные иммуноглобулины пептидыит.д;и
= 5 eS = чь 5
и частицы пыли
—< Г = a Бактерии
Je ——">
к. о @ Ф® © ФФ @&e а`. ^ к al ® on= №.7 as чо er<br> | ao 5 SO suis =f ="
~~."> » é ey1 >=+” Просвет# HHHими[es\ @ Ly)[58 \ }}))
й \“” oe. ой tt | я Я | iH G |" @
e@ 1 @ ©КИe @ мГт éiedi i |
— ‘ a: le = Слизистая железа Бокаловиднаяsien
Противовоспалительное Иммуномодулирующее
действие действие @@™® Патогенные бактерии
@® Комменсальные бактерии
а :
<4
Бронхиола 4 a) Альвеолы &fo a
Oddi @.) “\ \=—
ee 8 & |) АГ
ААВАНАМИИ —
| af
\ < —
РИСУНОК 1. Общие сведения о защитных механизмах дыхательных путей у крупного рогатого скота.
a дыхательных(А) Резидентные бактериальныепутях. сообщества. (В) Мукоцилиарный аппарат. (С) Эффекторные клетки в нижних
ПАТОГЕНЕЗ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КРУПНОГО РОГАТОГОСКОТА
Существуют явные различия в сложности и численности микроорганизмов, связанные с расположением в дыхательных путях (рисунок 2). Микробиота носоглотки имеет большой и сложный состав, который содержит комменсалы, а также ряд потенциальных патогенов, включая М. bovis, М. haemolytica, Н. somni и Р multocida. Например, при поступлении на откормочную площадку бактериальные сообщества в носоглотке скота, который оставался здоровым в течение периода откорма, были более разнообразными, чем у скота, у которого развились респираторные заболевания? Более разнообразная флора противостоит колонизации бактериальными респираторными патогенами, что может объяснить, почему этот скот оставался здоровым. Кроме того, у скота, который оставался здоровым, наблюдалось большее относительное обилие Lactobacillaceae и ВасШасеае®, способных ингибировать рост М. haemolytica, P.multocida и Н. somni in vitro. сложнаМикробиотаи содержит оставшейсяменьше частимикроорганизмов, верхних дыхательныхчем путеймикробиота (ВДП), относ г о ртаниглотки. до бифуркацииНижние дыха т рахеи,ельные менеепути (НДП) состоят как из крупных бронхиальных дыхательных путей,С так и из альвеол. Микробиота НДП менее сложна и содержит еще меньше микроорганизмов, чем микробиота ВДП. (1) Носоглотка (2) Трахея (3) Легкое | it Histophilus Si @ (+[| B Mannheimia (1) | (2) К‘ (3) Hiм MoraxellaMycoplasma QD!a‘ | \ y Pasteurella Cp oO Psychrobacter п Streptococcus Ш Streptomyces | } Другие роды бактерий ay
& РИСУНОК 2. Состав респираторной микробиоты здоровых телят. По материалам McMullen et al.’°
