ПРОФИЛАКТИКА РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА С УПОРОМ НА ПАССИВНЫЙИ АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ РОГАТОГОИММУНИТЕТ СКОТА С YTIOPOM НА ПАССИВНЫЙИ АКТИВНЫЙ_
Подходы к вакцинации коров и телят
Профилактика РЗ КРС основана на повышении резистентности хозяина (пассивный и активный иммунитет), снижении или устранении предрасполагающих факторов, связанных с содержанием и окружающей средой (рисунок 3), а также в снижении воздействия респираторных патогенов.? Хотя для профилактики РЗ КРС важен каждый аспект, в этой главе мы сосредоточимся только на улучшении пассивного и активного иммунитета.
=
ПАССИВНЫЙ ИММУНИТЕТ Пассивный иммунитет имеет важное значение для профилактики РЗ КРС. Как описано в главе 2, огромную И.оль в формировании уме, Неиммунитета cnn альтелят играет . порогового значения для определения оптимальной передачи пассивного иммунитета. Точка отсечения, равная 5,7 г/дл, была наиболее прогностически значимой в отношении P3 КРС у молочных телят в возрасте до 5 недель (чувствительность 40 %, специфичность 69 %).° У телят с нарушением пассивной передачи при концентрации общего белка в сыворотке крови менее 5,7 г/дл в 1,6 (132,0) раза больше шансов получить лечение от РЗ КРС до наступления 3-месячного возраста.У мясныхтелят суровнем IgG менее 23 мг/мл сыворотки крови выше вероятность морбидности до отъема (ОШ=1,5)и смертности (ОШ = 1,6) по сравнению с телятами, у которых концентрация IgG в сыворотке крови превышает пороговое, равное значение 24 г/л?! Таким образом, поддержание более высоких пороговых значений сывороточного IgG или общего белка может привести к улучшению показателей морбидности и смертности телят.
Вакцинация стельных коров для улучшения защитных свойств колострума против РЗ KPC
Как описано в главе 2, вакцина, введенная стельной корове перед отелом, может увеличить в колоструме количество антител против специфических антигенов. Что касается профилактики респираторных заболеваний у мясных телят, вакцинация коров за 84 и 56 дней до отела инактивированной вакциной с маркером ВН-1 привела к продукции колострума с очень высоким уровнем антител к BHV-1.'* Вакцинация мясных коров комбинированной
вакциной против М. haemolytica и Н. somni однократно в течение 4 недель в предродовой период значительно повысила титры пассивных антител к М. haemolytica и Н 5отт у их телят? Телята, получившие колострум от коров, вакцинированных за 7 и 3 недели до отела комбинированной инактивированной вакциной против PCB КРС-ВПГ-3- М. haemolytica, имели значительно более высокие показатели выживаемости, когда в 3-недельном возрасте их заразили М. haemolytica." Вакцинация стельных коров может улучшить качество | колострума поотношениюкреспираторным патогенам ей в оеellа: целесообразна в стадах, где РЗ КРС возникают вскоре 30 дней). Однако такая ЕЕ ЕНЕЕНИН (8 ВЕНЕ Е ЕВ кпненнинови (ine: ен помиенины те управлением колострумом для обеспечения хорошей передачи пассивного иммунитета М | 3
.
— АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ Как описано в главе 5, под активным иммунитетом понимается процесс воздействия антигена на организм с целью генерации адаптивного иммунного ответа: ответ развивается в течение нескольких дней или недель, но может быть длительным. Активный иммунитет обычно классифицируется как естественный или приобретенный. Например, естественное инфицирование ВД КРС и последующее выздоровление вызывает естественный активный иммунный ответ. Аналогичным образом введение инактивированной или аттенуированной вакцины против ВД КРС может вызвать приобретенный активный иммунный ответ, результатом которого является защита.”
Вакцинация против P3 КРС на фоне материнских антител
Как описано в главе 2, иммунная система теленка при рождении полностью функциональна. Например, серонегативные к PCB КРС телята, вакцинированные в 3-8-дневном возрасте, были клинически защищены от заражения PCB КРС через 21 день после вакцинации. Вмешательство материнского иммунитета различается в зависимости от нескольких факторов, включая возраст
\ es | КРИТИЧЕСКИ ВАЖНАЯ СИСТЕМАЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ.
(С) ПОДДЕРЖАНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
теленка, уровень материнских антител, целевой патоген, тип вакцины и способ ее введения." Например, у телят, вакцинированных на фоне материнских антител в 1-2, 4-5 или 7-8 недельном возрасте модифицированной живой вакциной против ВД КРС-1, ВД КРС-2, ВПГ-3, РСВ КРС и BHV-1, развился Т-клеточно-опосредованный иммунитет против ВД KPC-1 и ВД КРС-2, но не против других вирусов.” Более того, только у телят, вакцинированных в возрасте 4-5 и 7-8 недель, развились анамнестические антительные ответы после заражения ВД КРС-2 через 12 недель после вакцинации. В целом супрессия ответа на вакцинацию с помощью материнского иммунитета скорее всего происходит при вакцинации телят в первые 2 недели жизни.
Одной из стратегий, предложенных для повышения эффективности респираторных вакцин, является интраназальная вакцинация’ поскольку носоглотка содержит большие скопления лимфоидной ткани, что делает ее оптимальной целью для индукции мукозального ответа на респираторные вакцины (рисунок 4). Несмотря на многочисленные исследования интраназальных вакцин, существует мало сравнений интраназальной вакцинации с инъекционной вакцинацией телят, имеющих материнский иммунитет в одном и том же экспериментальном исследовании. Телята, серопозитивные к PCB КРС и вакцинированные интраназально трехвалентной модифицированной живой вакциной (PCB КРС, ВПГ-3 и BHV-1) в 3-11-дневном возрасте, были клинически
Носовая полость Носоглотка | Глоточная миндалина
Natasa вакцины Небнааллиндалина
Моста кц Вакцинные ® e a
ey антигены e e
SF
№ e ро А.
e = e © & o>
—«—~ Т-клетки 8 & 98(
—— ofу i@eepee«= в ef nw = ДК Ys& (98| B48599)8|
! =орноса =ie я at)( ( 99)И .
$9А } aK “ В-клетка
\
Верхние дыхательные пути e
ae e Цервикальный
: ДК ® лимфоузел
© e Е }
ПЕ =a
Слизистая оболочка шейки матки "
А = ©
и" №59в al Я
оооо eee
= ¢ | yn) Koos
|| вакцинации. РИСУНОК 4. Индукция ДК = дендритная T- и В-клеток клетка. и По локальная материалам продукция Brandtzaeg." секреторного IgA (sIgA) после интраназальной
ПРОФИЛАКТИКА РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТАС УПОРОМ НА ПАССИВНЫЙ И АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
защищены от заражения РСВ КРС через 9 недель после вакцинации; однако телята, зараженные через 5 недель (14 недель после вакцинации), не были защищены, что указывает на относительно короткую продолжительность иммунных ответов, индуцированных интраназальной вакцинацией (< 4 месяца). Было показано, что использование интраназальной первичной вакцинации с последующей парентеральной бустерной вакцинацией дает более длительный иммунный ответ. Для получения длительной защиты утелят, получивших первую вакцинацию интраназальным путем, вероятно, потребуется усиление иммунитета с помощью вакцинации в более позднем возрасте или путем естественного заражения.
КРС, введенная парентерально или интраназально телятам старше 2 недель, получившим материнский колострум, может обеспечить определенную степень клинической защиты от заражения этими вирусами в более позднем возрасте после исчезновения материнских антител.
- и _ одна доза убитой вакцины против ВД КРС-1,ВД КРС-2 и/ или РСВ КРС, введенная парентерально телятам старше 2 недель, получившим материнский колострум, может обеспечить клиническую защиту после заражения; однако рекомендуется введение второй дозы через 4 недели.
Пред- и постпродажная вакцинация
Хотя трудно дать окончательные рекомендации относительно вакцинации телят против РЗ КРС на фоне материнских антител, недавняя статья по этой Teme'® позволила выработать следующие практические рекомендации: Ш одНократная.4939 HORMBATSHIHOM модифицированной живой вакцины против ВД KPC-1, ВД KPC-2 и/или PCB
мясных телят
- Рекомендуется вакцинировать телят до контакта с патогеном. У мясного скота такая вакцинация может быть получена путем предварительной подготовки.
5
- Обычновакцинируют телят, проходящихклостридиальными предварительнуюи вируснымиподготовку,вакцинами отнине м енееают нечем менее чемза 10 дней за 45 до дней довыхода прпр одажи, обезроживают и кастрируют. Предварительная подготовка считается одним из наиболее эффективных инструментов профилактики P3 КРС после прибытия на откормочную площадку. Сравнивались показатели в сфере здоровья в течение первых 28 дней после прибытия на откормочную площадку среди трех видов крупного рогатого скота.?' У телят, поступивших с аукционного рынка, показатель излечения от РЗ КРС составил 20,2 %. У телят, вакцинированных против BHV-1, ВПГ-З, ВД КРС, PCB КРС, Н. отп! и М. haemolytica не менее чем за 2 недели до продажи, 13,7 % излечились от РЗ КРС Телята, вакцинированные не менее чем за 2 недели до продажи и отнятые не менее чем за 4 недели до продажи, имели самыйiA низкийу показатель излечения от РЗ KPC (3,9 9%).
Несмотря на признанные преимущества предварительной подготовки, к сожалению, все еще имеет мепо с толе ситуация, когда прибытия на откормочную некоторые площадку телята вакцинируются(т.е. постпродажная впервыевакцинация). по прибытии Отчасти или в кратчайшие это связано сроки стем, что мелкие производители не могут с уверенностью признать финансовую выгоду от предварительной подготовки своих телят (рисунок 5).
