\ es | КРИТИЧЕСКИ ВАЖНАЯ СИСТЕМАЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ.
(С) ПОДДЕРЖАНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
теленка, уровень материнских антител, целевой патоген, тип вакцины и способ ее введения." Например, у телят, вакцинированных на фоне материнских антител в 1-2, 4-5 или 7-8 недельном возрасте модифицированной живой вакциной против ВД КРС-1, ВД КРС-2, ВПГ-3, РСВ КРС и BHV-1, развился Т-клеточно-опосредованный иммунитет против ВД KPC-1 и ВД КРС-2, но не против других вирусов.” Более того, только у телят, вакцинированных в возрасте 4-5 и 7-8 недель, развились анамнестические антительные ответы после заражения ВД КРС-2 через 12 недель после вакцинации. В целом супрессия ответа на вакцинацию с помощью материнского иммунитета скорее всего происходит при вакцинации телят в первые 2 недели жизни.
Одной из стратегий, предложенных для повышения эффективности респираторных вакцин, является интраназальная вакцинация’ поскольку носоглотка содержит большие скопления лимфоидной ткани, что делает ее оптимальной целью для индукции мукозального ответа на респираторные вакцины (рисунок 4). Несмотря на многочисленные исследования интраназальных вакцин, существует мало сравнений интраназальной вакцинации с инъекционной вакцинацией телят, имеющих материнский иммунитет в одном и том же экспериментальном исследовании. Телята, серопозитивные к PCB КРС и вакцинированные интраназально трехвалентной модифицированной живой вакциной (PCB КРС, ВПГ-3 и BHV-1) в 3-11-дневном возрасте, были клинически
Носовая полость Носоглотка | Глоточная миндалина
Natasa вакцины Небнааллиндалина
Моста кц Вакцинные ® e a
ey антигены e e
SF
№ e ро А.
e = e © & o>
—«—~ Т-клетки 8 & 98(
—— ofу i@eepee«= в ef nw = ДК Ys& (98| B48599)8|
! =орноса =ie я at)( ( 99)И .
$9А } aK “ В-клетка
\
Верхние дыхательные пути e
ae e Цервикальный
: ДК ® лимфоузел
© e Е }
ПЕ =a
Слизистая оболочка шейки матки "
А = ©
и" №59в al Я
оооо eee
= ¢ | yn) Koos
|| вакцинации. РИСУНОК 4. Индукция ДК = дендритная T- и В-клеток клетка. и По локальная материалам продукция Brandtzaeg." секреторного IgA (sIgA) после интраназальной
ПРОФИЛАКТИКА РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТАС УПОРОМ НА ПАССИВНЫЙ И АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ
защищены от заражения РСВ КРС через 9 недель после вакцинации; однако телята, зараженные через 5 недель (14 недель после вакцинации), не были защищены, что указывает на относительно короткую продолжительность иммунных ответов, индуцированных интраназальной вакцинацией (< 4 месяца). Было показано, что использование интраназальной первичной вакцинации с последующей парентеральной бустерной вакцинацией дает более длительный иммунный ответ. Для получения длительной защиты утелят, получивших первую вакцинацию интраназальным путем, вероятно, потребуется усиление иммунитета с помощью вакцинации в более позднем возрасте или путем естественного заражения.
КРС, введенная парентерально или интраназально телятам старше 2 недель, получившим материнский колострум, может обеспечить определенную степень клинической защиты от заражения этими вирусами в более позднем возрасте после исчезновения материнских антител.
- и _ одна доза убитой вакцины против ВД КРС-1,ВД КРС-2 и/ или РСВ КРС, введенная парентерально телятам старше 2 недель, получившим материнский колострум, может обеспечить клиническую защиту после заражения; однако рекомендуется введение второй дозы через 4 недели.
Пред- и постпродажная вакцинация
Хотя трудно дать окончательные рекомендации относительно вакцинации телят против РЗ КРС на фоне материнских антител, недавняя статья по этой Teme'® позволила выработать следующие практические рекомендации: Ш одНократная.4939 HORMBATSHIHOM модифицированной живой вакцины против ВД KPC-1, ВД KPC-2 и/или PCB
мясных телят
- Рекомендуется вакцинировать телят до контакта с патогеном. У мясного скота такая вакцинация может быть получена путем предварительной подготовки.
5
- Обычновакцинируют телят, проходящихклостридиальными предварительнуюи вируснымиподготовку,вакцинами отнине м енееают нечем менее чемза 10 дней за 45 до дней довыхода прпр одажи, обезроживают и кастрируют. Предварительная подготовка считается одним из наиболее эффективных инструментов профилактики P3 КРС после прибытия на откормочную площадку. Сравнивались показатели в сфере здоровья в течение первых 28 дней после прибытия на откормочную площадку среди трех видов крупного рогатого скота.?' У телят, поступивших с аукционного рынка, показатель излечения от РЗ КРС составил 20,2 %. У телят, вакцинированных против BHV-1, ВПГ-З, ВД КРС, PCB КРС, Н. отп! и М. haemolytica не менее чем за 2 недели до продажи, 13,7 % излечились от РЗ КРС Телята, вакцинированные не менее чем за 2 недели до продажи и отнятые не менее чем за 4 недели до продажи, имели самыйiA низкийу показатель излечения от РЗ KPC (3,9 9%).
Несмотря на признанные преимущества предварительной подготовки, к сожалению, все еще имеет мепо с толе ситуация, когда прибытия на откормочную некоторые площадку телята вакцинируются(т.е. постпродажная впервыевакцинация). по прибытии Отчасти или в кратчайшие это связано сроки стем, что мелкие производители не могут с уверенностью признать финансовую выгоду от предварительной подготовки своих телят (рисунок 5).
ь ® 4 КРИТИЧЕСКИ ВАЖНАЯ СИСТЕМА ЖИЗНЕОБЕСПЕЧЕНИЯ. (С) ПОДДЕРЖАНИЕ ЗДОРОВЬЯ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
Валовой доход радеЧистаяприбыль подготовкиот
650 роте 661 | р 681 | ees3,82 >,28 oa
Е 633 8 a - — | |
5 600- tee : ; } о
= 587 = 2 fon ИИ
550 --—~ И ВИ | i. Wes
—-- 9 те " нения
om
"8
№ . . .
Рассматриваются три различныеТрадиционное содержаниепрограммы предварительной@ 30 дней подготовки:Ш 45 дней отъем№ 60за дней30, 45 и 60 дней до
продажи. Предполагается, что все три программы обеспечат более высокий валовой доход по сравнению
с традиционным содержанием. Прогнозируется, что 45- и 60-дневные модели будут иметь положительную
чистую прибыль; однако увеличение дохода от 30-дневной программы недостаточно велико, чтобы покрыть
дополнительные расходы на предварительную подготовку, что приводит к отрицательной чистой прибыли.
РИСУНОК 5. Пример стоимости предварительной подготовки телят с использованием математической || модели. По материалам Совета по исследованию мясному скота.??
Хотя рекомендуется предварительная подготовка, поступивших с аукционного рынка и после смешения): постпродажная вакцинация модифицированными следует ли проводить вакцинацию сразу по прибытии на живымиосновныхможет поитьи/иливирусныхактивированныйзащитуи бактериальныхon РЗ КРС?вакцинамипатогеновМета-анализпротивиногда живойАИтсрочка вакцинойвакцинации (BHV-1,пятивалентнойВД KPC-1,ВД KPC-2,модифицированнойИАee PuОДС, ВПГ-3) показал, что коммерчески доступные вакцины против на 14 дней после прибытия увеличила среднесуточные М. haemolytica, введенные по прибытии Ha откормочную — приросты массы Tena (0,75 против 0,65 + 0,09 кг/день в площадку или вскоре после этого, существенно снизили период от 0 до 42 дней на откорме) и сероконверсию морбидность РЗ КРС на небольшую, но значимую величину к ВН-1,^ но Te же авторы не смогли воспроизвести (отношениеы неванцинированнымрисков = скотом”,0,93 [0,89-0,98])ROME" того;по сравнениювРедяние этипятиваленянойрезультатывакциной;во второмMe неисследованиинабпюдалесис различийтой же коммерчески доступной вакцины против BHV-1, ВД KPC, в производительности или состоянии здоровья при PCB KPC и BITI-3 по прибытии Ha откормочную площадку = отсроченной вакцинации и вакцинанции по прибытии. значительно снижало морбидность (3 % против 14 %) и В большом испытании вакцинации по прибытии B смертность (0 % против 4 %) среди вакцинированного сравнении с отсроченной вакцинацией у крупного скота” рогатого скота, поступившего с аукционного рынка, Зам Be МЕНЕЕ: тнт разногласия относительно РЕЯриска повторной no pain: ДлнуточненияИ РЕННMARANON идеальных сроков постпродажной вакцинации телят с сроков постпродажной вакцинации необходимы высоким риском развития РЗ КРС (т е. недавно отнятых, дополнительные исследования.
Зам Be МЕНЕЕ: тнт разногласия относительно идеальных сроков постпродажной вакцинации телят с высоким риском развития РЗ КРС (т е. недавно отнятых,
166|
