условий года, поэтому метод балаиса целесообразно использовать параллельно с кормовым опытом для раскрыTHA сущности продуктивной реакцни животного па тот или иной уровень питательного вещества. Следует иметь aaв виду,еобходимо Ио определяястрого HOnPeCyучитывать Gens вCOoTHOMeNNEe протеиие этими ме-ка- о кормов, а также сбалансированность рациона по всем другим питательным веществам. Известно, что протеин из различных кормов усваивается неодинаково, чем и определяются существенные разиичия в пормах протеина, установленных различными авторами в кормовых опытах. Чтобы избежать этой ошибки и привести нормы при кормлении различными рационами к единому знаменателю, необходимо учитывать качественпую характеристику протеина кормов данной кормовой смеси.
Blaxter a. Mitchell (1948) предложили так называемый факториальный метод определения потребности животных в протеине, согласно которому нотребность в протеине зависит от 1) потерь из организма в связи с жизнедеятельностыо, 2) потерь, вызванных переработкой пищи и 3) накопления протеина в приросте тканей. В настоящее время этот метод значительно усовершенствован и используется в некоторых странах (Англия, СИТЛ, Kaнада) для установления оптимальных норм потребности в протеине, прежде всего для жвачных. Технический комитет по. пересмотру существующих тельныхи разработкевеществахновых Сельскохозяйственногонорм потребности животных паучно-иссле-в питадовательского совета Великобритании на осповании обобщения результатов многочисленных исследований рекомендует принять факториальный метод за основу при определении минимальной потребности животных в пнтательных веществах. Расчет потребности в протеине производят на основе определения неизбежных потерь протеина из организма (энидогенный азот мочи, обмепвый азот кала, потери азота в шерсти и перхоти и др.), отложения протеина в организме в периоды роста, беременности и лактации, выведения протеина в молоке в период лактации, биологической ценности протеина корMOB, определяемой по методу Митчелиа. Общая потребность в видимо иереваримом протеине (видимо переваримый протени отличается от истинно пе-
°
ренаримого тем, что в иего не входит обменный азот кала, поскольку он учитывается в общих потерях азота © калом), обычно применяемом в практике кормления, рассчитывается по формуле: ДСР= (УЕ-+-С,+С2+Г+П-+-Л)+МФх6,95Х) 100 (БИ) Х6,25Х —1, где:100 (BU.+
-
ЛСР — потребность в переваримом протеине; YE — потери эндогенного азота в моче (табл. 6); Cy —- потери азота в шерсти и перхоти (из расчета | ~0,3 гна 100 Ke живого веса);
-
Cy — удержание азота в шерсти взрослых овец (- 0,45 г на | Ke мытой шерсти);
-
Mo обменный азот в кале, рассчитанный как КД г/сутки (Д — потреблепие сухого вешества в килограммах за сутки и к — коэффициент, принятый равным 5, за исключением телят, которым скармливают жидкие рационы. Для
-
7 них к равен 2,5);
-
Г — удержание азота в привесе, вычисленное па уровне от 2,4 до 2,54 привеса, в зависимости от вида и живого веса животного,
-
П — удержание азота в тканях плода в период беременности (табл. 7);
-
Л — выведение азота в молоке, принятое за 0,97; 0,61 u 0,53 2/100 г молока, соответственно для овец, коров Нормаидских островов и других
-
БЦ — биологическаяпород; ценность протеина, принятая за 70% для крупного рогатого скота, за 80% для телят, получающих жидкие рационы, OCвованные на молоке, и 65% — для овец.
-
Факториальный метод не учитывает состояние здо-
-
ровья животного, его упитанность и условия содержаНи @ обобщенные величины биологической ценности протаниаюлогеннЕрототерь CIO Cie S пака VS DEE ETE ONO) MAO дают ДОВОЛЬНО приблизительные показатели, при определенных условиях они могут изменяться. В ть И Fo eee eee eee ele в медодА. ow пе менес этот о pe весьма удобным для к ческого пользования и имеет On PERE CHEBLE преимущества вто Асравнению аа lee методами.
Принятые величины выделения эндогенного азота в моче
| - a ee Kyran розатый EOE | ee г fue | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| о Te = и | И |У эндогенного вого веса0,73 | atts —| эндогенного ee! = | РЕ ae | вого веса0,73 | |||
| о | | | т , | р | | am| | |
| 100 | м | p20 | в | | ae | Ng |
| 125 | 98°8 | 0'17 | | 15 | 7799 | O14 |
| 33.9 | 0,15 | 20 | 8.91 | 0,12 | |
| 150 | 38,8 | 0,14 | 25 | 10,5 | 0,10 |
| ИВ | я | | one | lax a | Ba | р |
| Выше 200 SS | | = | ор ——_ | | | = ee | Py oe |
| п пеки 0.73), | римечание. | Обменный вес | животного | (живой | вес в сте- |
Таблица 7
Удержание азота в тканях плода
| ЕЕ oe = Коровы Е а О Удержание азота в орга- И Удержание Mecmt |_ SEEN BOD беремениости 2p cyrn | беременности Gua a (5,9 2) | (10 Ke) Дт | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 56 | 1,7 | р | 0,18 | 0,26 | |
| 7-й | 5,1 | 3-й | 0,34 | 0,96 | |
| 8-й | 12,0 | 4-й | 1,45 | 3,07 | |
| 9-й | 29,0 | 5-й | 4,96 | 7,40 | |
| Дм | |||||
Определение потребности животных в аминокислотах
Успехи в области изучения процессов пищеварения азотистых веществ, поступающих в организм животного, дают основание утверждать, что биологическая ценность протеина определяется прежде всего его аминокислотным составом. Это положение базируется па биологических процессах преобразования белка в организме. Белки рациона под действием ферментов разлагаются в пищеварительном тракте до амипокислот, которые затем
