скелета, в первую очередь в трубчатых (у птиц в позвонках), красный костный мозг, обогащаясь большим количеством жировых клеток, постепенно переходит в третью стадию – желтого костного мозга, увеличивающего свойства упругих деформаций кости.
Костный мозг у наземных позвоночных достигает 6-7% живой массы, или 40-50% массы скелета. Чем больше двигательная активность животного, тем больше мозга содержится в скелете. Внешняя форма и структура кости как органа соответствуют механическим нагрузкам, возникающим в каждом данном участке организма. Именно эти нагрузки, связанные всегда с движением (его динамикой и статикой) обеспечивают в кости ее полифункциональность.
Деформирующие силы, действующие на кость, создаются как массой тела, органа или отдельных его частей, так и мышцами, закрепляющимися на костях. В зависимости от действия сил, возникающих при упругих деформациях, меняются биофизические и биохимические свойства кости, ее многочисленные функции.
Упругие деформации кости как органа в отдельных ее участках различны; в губчатом веществе они в 4-6 раз больше, чем компактном. В участках кости, где больше расположено губчатого вещества, т. е. где больше возникает сил упругих деформаций, больше нервов входит в кость, больше выражены трофические, кроветворные и электролитические функции; там всегда больше кровеносных сосудов, особенно венозных. Силы упругих деформаций являются необходимым фактором, который действует на интерорецепторный аппарат кости, регулирующий ее кроветворную, опорную, трофическую и электролитическую функции. Для возникновения упругих деформаций в кости необходимо движение. Отсюда вытекает, что все функции кости, всего скелета находятся в прямой зависимости от двигательной активности животного.
Биофизические и биохимические свойства костей изменяются с возрастом животных, зависят от двигательной активности и условий обитания. У новорожденных телят все кости кроветворят, это обеспечивает интенсивные окислительно-восстановительные процессы, протекающие в растущем организме. Важно помнить,
что интенсивность движения теленка является основным фактором, который обусловливает не только нормальное кровообращение, импульсацию мозга, но и перестройку костной системы и ее активное участие в кроветворении, обмене веществ всего организма и накоплении энергии. Весь скелет, отдельные кости новорожденных телят отличаются по внешней форме, наличию большого количества утробного хряща, примитивностью структур и слабой минерализацией. У новорожденных, родившихся от коров, содержащихся в условиях гиподинамии, скелет незрелый, опаздывает в развитии.
У новорожденных телят осевой скелет составляет 38,7%, а скелет конечностей – 61,6% от общей массы скелета. Отношение абсолютной массы позвоночного столба к живой массе у новорожденных телят составляет 17,6%. Относительная масса скелета головы составляет 13,4%, позвоночного столба – 17,6%, ребер и грудины – 9,4% массы всего скелета. У взрослых особей (14-месячные бычки) – 13,4; 21,0 и 15,7% соответственно.
Скелет головы у новорожденных телят имеет значительные остеометрические отличия по сравнению со взрослым скотом. Так, длина от затылочного гребня до подбородочного отверстия составляет 38,2%, ширина между подглазничными отверстиями – 26,8%, высота середины скулового гребня – 21,3%, от середины нижнего края глазницы до черепной коробки – 21,3% промеров взрослой коровы. Покровные кости черепа теленка в период новорожденности соединены посредством синдесмоза. Костная ткань костей черепа незрелая, грубоволокнистая. Основной особенностью развития конечностей является опережение их роста и дифференциации скелета по сравнению с мускулатурой, что дает возможность костной системе оказывать формирующее влияние на развитие мускулов. Однако функциональная деятельность мышц в свою очередь обусловливает формирование скелета.
Каждая кость конечностей новорожденных телят имеет несколько очагов окостенения. Помимо первичного очага – диафиза – плечевая, бедренная, лучевая и большеберцовая кости имеют еще два эпифизарных очага окостенения. Эти кости называются биэпифизарными, пястные и плюсневые – моноэпифизар-
ными. Они имеют только дистальные эпифизы. Кости фаланг пальцев тоже моноэпифизарные, только они имеют проксимальные эпифизы. В плечевой кости имеются три апофизарных очага окостенения – большой бугор, латеральный и медиальный надмыщелки, в локтевой – один, для локтевого бурга, в бедренной – два, для большого и малого вертелов, и в большеберцовой кости – один, для мышечного бугра. В растущей кости эпифизы и апофизы отделены от диафиза метафизарным хрящом.
Жизнедеятельность телят в период новорожденности зависит от роста и развития костной системы в утробный период. Одной из причин большого процента заболевания новорожденных телят в первые дни жизни является ее недоразвитость. В первые же дни после рождения в костях скелета образуются клетки лимфоцитарного ряда, которые включаются в иммунную защиту родившегося почти стерильным организма. В этот же период скелет еще более активно включается в обмен веществ, особенно в водный обмен и минеральный.
У новорожденных телят наибольшая длина костей отмечается в костях стилоподия (плечевая – 174,30±2,41; бедренная – 211,95±1,79 мм), несколько меньшая – зейгоподия (лучевая 166,47±2,40 и большеберцовая – 209,80+1,43 мм) и наименьшая – метаподия (пястная – 157,34±1,13 и плюсневая – 177,67±0,93 мм). Характерно, что еще в утробный период длина трубчатых костей конечностей, несущих большую динамическую нагрузку, значительно превалирует над длиной грудных, приспособленных больше к действию статических нагрузок. Эта разница сильнее проявляется в проксимальных звеньях, чем в дистальных. Известно, что такая зависимость длины трубчатых костей от местоположения их в звеньях грудных и тазовых конечностей сохраняется на протяжении всей жизни животных.
У новорожденных телят отношение длины трубчатых костей к их живой массе и абсолютной массе скелета имеет свои закономерности (табл. 14).
Чем выше расположена кость в звене конечности, тем меньше ее отношение к живой или абсолютной массе скелета. Зная живую массу новорожденного теленка и измерив длину бедренной или
