что интенсивность движения теленка является основным фактором, который обусловливает не только нормальное кровообращение, импульсацию мозга, но и перестройку костной системы и ее активное участие в кроветворении, обмене веществ всего организма и накоплении энергии. Весь скелет, отдельные кости новорожденных телят отличаются по внешней форме, наличию большого количества утробного хряща, примитивностью структур и слабой минерализацией. У новорожденных, родившихся от коров, содержащихся в условиях гиподинамии, скелет незрелый, опаздывает в развитии.
У новорожденных телят осевой скелет составляет 38,7%, а скелет конечностей – 61,6% от общей массы скелета. Отношение абсолютной массы позвоночного столба к живой массе у новорожденных телят составляет 17,6%. Относительная масса скелета головы составляет 13,4%, позвоночного столба – 17,6%, ребер и грудины – 9,4% массы всего скелета. У взрослых особей (14-месячные бычки) – 13,4; 21,0 и 15,7% соответственно.
Скелет головы у новорожденных телят имеет значительные остеометрические отличия по сравнению со взрослым скотом. Так, длина от затылочного гребня до подбородочного отверстия составляет 38,2%, ширина между подглазничными отверстиями – 26,8%, высота середины скулового гребня – 21,3%, от середины нижнего края глазницы до черепной коробки – 21,3% промеров взрослой коровы. Покровные кости черепа теленка в период новорожденности соединены посредством синдесмоза. Костная ткань костей черепа незрелая, грубоволокнистая. Основной особенностью развития конечностей является опережение их роста и дифференциации скелета по сравнению с мускулатурой, что дает возможность костной системе оказывать формирующее влияние на развитие мускулов. Однако функциональная деятельность мышц в свою очередь обусловливает формирование скелета.
Каждая кость конечностей новорожденных телят имеет несколько очагов окостенения. Помимо первичного очага – диафиза – плечевая, бедренная, лучевая и большеберцовая кости имеют еще два эпифизарных очага окостенения. Эти кости называются биэпифизарными, пястные и плюсневые – моноэпифизар-
ными. Они имеют только дистальные эпифизы. Кости фаланг пальцев тоже моноэпифизарные, только они имеют проксимальные эпифизы. В плечевой кости имеются три апофизарных очага окостенения – большой бугор, латеральный и медиальный надмыщелки, в локтевой – один, для локтевого бурга, в бедренной – два, для большого и малого вертелов, и в большеберцовой кости – один, для мышечного бугра. В растущей кости эпифизы и апофизы отделены от диафиза метафизарным хрящом.
Жизнедеятельность телят в период новорожденности зависит от роста и развития костной системы в утробный период. Одной из причин большого процента заболевания новорожденных телят в первые дни жизни является ее недоразвитость. В первые же дни после рождения в костях скелета образуются клетки лимфоцитарного ряда, которые включаются в иммунную защиту родившегося почти стерильным организма. В этот же период скелет еще более активно включается в обмен веществ, особенно в водный обмен и минеральный.
У новорожденных телят наибольшая длина костей отмечается в костях стилоподия (плечевая – 174,30±2,41; бедренная – 211,95±1,79 мм), несколько меньшая – зейгоподия (лучевая 166,47±2,40 и большеберцовая – 209,80+1,43 мм) и наименьшая – метаподия (пястная – 157,34±1,13 и плюсневая – 177,67±0,93 мм). Характерно, что еще в утробный период длина трубчатых костей конечностей, несущих большую динамическую нагрузку, значительно превалирует над длиной грудных, приспособленных больше к действию статических нагрузок. Эта разница сильнее проявляется в проксимальных звеньях, чем в дистальных. Известно, что такая зависимость длины трубчатых костей от местоположения их в звеньях грудных и тазовых конечностей сохраняется на протяжении всей жизни животных.
У новорожденных телят отношение длины трубчатых костей к их живой массе и абсолютной массе скелета имеет свои закономерности (табл. 14).
Чем выше расположена кость в звене конечности, тем меньше ее отношение к живой или абсолютной массе скелета. Зная живую массу новорожденного теленка и измерив длину бедренной или
большеберцовой костей, можно вычислить это отношение и определить степень зрелости костной системы. Чем больше отношение, тем более зрелым скелетом обладает теленок. Статические нагрузки массы тела значительно больше, чем самого скелета. Внутренние напряжения скелета, кости как органа противостоят этим статическим нагрузкам.
Таблица 14
Отношение длины трубчатых костей к живой массе и абсолютной массе скелета
| Кости | Отношение к живой массе | Отношение к абсолютной массе |
|---|---|---|
| Плечевая | 153,37 | 29,91 |
| Бедренная | 486,4 | 36,37 |
| Лучевая | 195,65 | 38,10 |
| Большеберцовая | 154,91 | 30,21 |
| Пястные | 206,61 | 40,30 |
| Плюсневые | 183,99 | 35,69 |
Масса трубчатых костей конечностей телят изменяется по той же закономерности, что и длина. Масса бедренной кости составляет 410,00±4,68, плечевой – 276,62±2,32, лучевой – 227,50 ±5,01 г, большеберцовой – 274,50 ±4,72 г, пястных – 131,00±3,21 г, плюсневых – 153,50±2,41 г. Масса трубчатых костей тазовых конечностей больше, чем грудных. Абсолютную массу скелета по массе бедренной кости можно определить по формуле
Хкг = 36,2×8,78,
где X – масса бедренной кости.
Важным показателем является суточный прирост костной ткани. После рождения до 2,5-3,5 месяцев он составляет 16-66 г, до 4-месячного – 33 г, 5-месячного – 66 г. При интенсивном откорме телят суточный прирост костной ткани скелета может увеличиваться. Так, у одномесячных он может составлять 47,33, 4-месячных – 121,88; 9-месячных – 133,66 и 14-месячных – 127,46 г. С наступлением половой зрелости суточный прирост костной ткани скелета снижается. Характерно, что каждая кость скелета имеет свои особенности роста. Суточный прирост костной ткани для каждой трубчатой кости различен (табл. 15). Суточный
