Ритмичность наряду с условно-рефлекторной связью является начальным механизмом адаптации, они подключают к процессу приспособления нервно-гормональные и морфологические факторы.
Явление ритмичности хорошо известно практикам, оно широко используются для выработки позитивных элементов поведения и повышения продуктивности животных. Так, за последнее время получает распространение опыт ритмичного кормления, при котором предусматривается десятидневное повышение питательности рациона на 30 % от нормы, с последующим снижением на 30 % в последующие 10 дней. Метод позволяет увеличить прирост живой массы на 12 % при снижении затрат кормов. Вместе с тем нельзя не заметить, что консервативный ритм пищевой деятельности нередко становится препятствием при выработке приспособительных реакций к неожиданно изменившимся условиям и может являться причиной снижения продуктивности и ухудшения здоровья животных.
Таким образом, сущность этологической адаптации к факторам питания заключается в изменчивости численности, продолжительности и соотношения пищевых реакций, в их ритмичности. В отдельных случаях адаптация достигается за счет рационального расположения на пастбище, по фронту кормления, выбора кормовых средств и других методов приспособления к факторам питания.
В диапазоне наследственных ограничений выращивание коров на рационах с повышенным содержанием грубых и сочных кормов стимулирует у них развитие положительных элементов поведения и лучшую реактивность к факторам доения.
Число и соотношение реакции группового поведения у коров, выращенных на разных рационах, отличаются мало. Отмечено, что коровы первой группы более агрессив-
ны, они чаще одерживали победы и имели меньше поражений.
Индекс доминирования у коров этой группы составил 0,38 у животных второй группы - 0,25. В иерархии стада коровы первой группы занимали более высокое место их средний ранг 9,2 у второй 12,1. По всей вероятности это связано с разным развитием живой массы и экстерьера. Установлено, что реакции групповой активности имеют положительную связь с живой массой, r = 0,461 и обхватом груди r = 0,517. Так, с повышением живой массы на 100 кг количество агрессивных актов возрастает на 38 %, а увеличение обхвата груди на 10 см приводит к росту агрессивности в 2,4 раза.
Здесь мы вновь встречаемся с антогонизмом двух важнейших признаков адаптации: продуктивности и приспособительного поведения в группе.
Из практики хорошо известно, что тяжеловесные коровы с хорошо развитыми широтными промерами, отличаясь хорошей мясной продуктивностью, как правило не дают высоких надоев.
6.4. Этологические и нервно – гормональные механизмы адаптации
Наряду с поведением, которое является завершающим, эффекторным элементом приспособительных свойств животных для адаптации имеет существенное значение деятельность сердечно-сосудистой дыхательной и нервно-гормональной систем организма.
Для выяснения этой группы факторов молодняк и первотелки изучались в оптимальный период их содержания (1 период) и в условиях вызывающих дополнительное, стрессовое напряжение организма (2 периода).
Приспособительное поведение животных в экстремальных условиях характеризуется снижением численности реакции внутристадного контакта, особенно тех, которые связаны с дополнительным напряжением организма и расходом энергии. Общее число взаимодействий снизилось в 2,6 раза, а число нападений в 3,4 раза. В стаде угнетаются мотивы амбивалентного поведения. Так, относительная агрессивность выросла на 26 % мотивы доминирования на 20 % и подчинения на 15 %.
По итогам наблюдения выделены группы стрессустойчивых (группа 1) и группа менее устойчивых животных (группа 2). В пределах физиологической нормы животные 2 группы имеют повышенный фон сердечной и дыхательной деятельности.
У стресс-устойчивых животных частота пульса и дыхания при действии стресс-факторов практически не изменились, у менее устойчивых снизились на 8 – 1 2%. Сокращение рубца у первых снизилось на 5% у вторых в 1,8 раза.
Изучение глазо-сердечного рефлекса показало, что эти различия в некоторой степени зависят от функциональных особенностей парасимпатического отдела нервной системы. Возбуждение вагуса, вызванное болевым раздражением тройничного нерва, снизило число сердечных сокращений у стресс устойчивых животных на 4,2 удара в мин, у стресс чувствительных на 6,6 или в 1,4 раза больше. Причем брадикардия у животных первой группы наступает в первые 30 сек возбуждения блуждающего нерва, затем частота сокращений практически выравнивается с исходной величиной.
У коров второй группы адаптация к болевому ощущению проходит медленнее, на что указывает одинаковое число сокращений в первый и второй период возбуждения вагуса.
