показатели на определенных участках времени являются постоянными, однако аллелофонд претерпевает изменения, обусловленные действием отбора, перемещением поголовья и другими факторами.
Для детального анализа генетических процессов в породе особый интерес представляют локусы с множественным аллелизмом. Как известно, каждая порода (и даже каждое стадо в пределах одной породы) имеет присущее только ему генофондную структуру, которая может отличаться от других популяций.
Численность аллелей показывает размах генетической изменчивости. Чем больше аллелей выявлено в популяции, тем больше ее генетическое разнообразие. При сужении генетической изменчивости теряются не только специфические качества, но и происходит ослабление адаптационных возможностей, снижается устойчивость к заболеваниям и плодовитость, снижается продолжительность использования животных.
Для оценки изменения аллелофонда групп крови скота, разводимого в АО «Татищевское» проведен анализ результатов тестирования с 2013 года по 2019 года. Проанализированы аллели в пределах ЕАВ-локуса, как наиболее сложного и информативного по своей структуре, состоящего из многих антигенных факторов. Количество выявленных типов аллелей этого локуса и частота встречаемости представлены в таблице 92.
В системе по EAB-локусу групп крови выявлено 30 аллелей с различной частотой встречаемости (q).
Анализ частот ЕАВ-аллелей показал значительную разницу в их концентрации. Частота встречаемости аллелей варьирует в переделах (0,001225 - 0,188725). Частота встречаемости ЕАВ – аллелей в каждой группе животных определяли по формуле q = fi /2N, где q – частота i–го аллеля, а fi - число этого аллеля в популяции, численность которой составляет N.
Наиболее типичными были аллели G2Y2E'3Q', Y2D'E'3, b, P2I', Y2A'2, I2. Частота этих аллелей была выше 0,0500.
Частота аллелей B2O1Y2, B2I'P'Q'Y', G", G2O2Y2, B'E'3G', E'3G", B2Y2E'G'Y', G2O2A'2 E'3G', O2, O2D'E'3F'G'O'G", B2O2B', D'E'3F'2G'O', B2O2, I1, Q' находилась в пределах (0,0101-0,0500).
Частота остальных аллелей не превышала 0,009804.
Таблица 92 - Аллелофонд по EAB-локусу крупного рогатого скота ярославской породы
| N п/п | Аллели EAB-локуса | Количество аллелей в популяции | Частота встречаемости аллеля (q) | Квадрат частоты встречаемости аллеля (q2) |
|---|---|---|---|---|
| 1 | B2G2O2Y2 | 1 | 0,001225 | 0,00000150 |
| 2 | B2I2 | 2 | 0,002451 | 0,00000601 |
| 3 | B2O1Y2 | 9 | 0,011029 | 0,00012165 |
| 4 | B2O2 | 35 | 0,042892 | 0,00183974 |
| 5 | B2O2B' | 25 | 0,030637 | 0,00093864 |
| 6 | B2O2Y2A'2E'3G'P'Q'G"I" | 2 | 0,002451 | 0,00000601 |
| 7 | B2O2Y2D' | 1 | 0,001225 | 0,00000150 |
| 8 | B2Y2E'G'Y' | 16 | 0,019608 | 0,00038447 |
| 9 | B2I'P'Q'Y' | 10 | 0,012255 | 0,00015018 |
| 10 | G2O2A'2 | 17 | 0,020833 | 0,00043403 |
| 11 | G2O2Y2 | 11 | 0,013480 | 0,00018172 |
| 12 | G2Y2E'3Q' | 46 | 0,056373 | 0,00317786 |
| 13 | I1 | 35 | 0,042892 | 0,00183974 |
| 14 | I2 | 154 | 0,188725 | 0,03561731 |
| 15 | O2 | 23 | 0,028186 | 0,00079447 |
| 16 | O2A'2J'K'O' | 2 | 0,002451 | 0,00000601 |
| 17 | O2A'E'3D'F'G' | 8 | 0,009804 | 0,00009612 |
| 18 | O2D' | 1 | 0,001225 | 0,00000150 |
| 19 | O2D'E'3F'G'O'G" | 24 | 0,029412 | 0,00086505 |
| 20 | O2Y2A'2I" | 3 | 0,003676 | 0,00001352 |
| 21 | P2I' | 60 | 0,073529 | 0,00540657 |
| 22 | Y2A'2 | 103 | 0,126225 | 0,01593287 |
| 23 | Y2D'E'3 | 51 | 0,062500 | 0,00390625 |
| 24 | B'E'3G' | 14 | 0,017157 | 0,00029436 |
| 25 | D'E'3F'2G'O' | 27 | 0,033088 | 0,00109483 |
| 26 | E'3G' | 19 | 0,023284 | 0,00054216 |
| 27 | E'3G" | 15 | 0,018382 | 0,00033791 |
| 28 | Q' | 40 | 0,049020 | 0,00240292 |
| 29 | G" | 10 | 0,012255 | 0,00015018 |
| 30 | b | 52 | 0,063725 | 0,00406094 |
| Σ | 816 |
Выявленные аллели являются, как часто встречающимися, характерными для отдельных пород, и уникальными. Все они участвуют в формировании современной популяции скота в АО «Татищевское».
В соответствии с принятой международной системой маркировки аллелей и отечественной кодификацией частоты встречаемости аллелей ЕАВ-локуса в аллелофонде современного стада хозяйства выявлено присутствие аллелей, общих для 20 пород (холмогорская, черно-пестрая, симментальская, сычевская,
восточно-финская, пиницгау, шароле, алатауская, кавказская, кавказская бурая, бурая карпатская, швицкая, англерская, красно-бурая латвийская, айрширская, бестужевская, герефордская, калмыцкая, красная мегрельская, лимузин) (Попов Н.А. и др. 2000).
Общие аллели: B2G2O2Y2, B2I2, B2O2Y2A'2E'3G'P'Q'G"I”, B2O2Y2D', G2O2Y2, G2Y2E'3Q', I1, I2, O2, O2A'2J'K'O', O2D', O2Y2A'2I", P2I', Y2A'2, D'E'3F'2G'O', E'3G', E'3G", Q', G", b.
Уникальные аллели: B2O1Y2, B2O2B', B2Y2E'G'Y', B2I'P'Q'Y', G2O2A'2, O2A'E'3D'F'G', O2D'E'3F'G'O'G", Y2D'E'3, B'E'3G'.
Коэффициент гомозиготности по стаду составил 8,05. Для определения степени гомозиготности популяции по аллелям групп крови использовали формулу: Ca =∑ q2 *100, где Ca - коэффициент гомозиготности (%), q – частота данного аллеля.
Число эффективных аллелей в стаде определяли по формуле Na = 1/Ca. Число эффективных аллелей - 12,4%.
Число эффективных аллелей – величина, обратная значению уровня гомозиготности, поэтому с увеличением молочной продуктивности оно уменьшается. Величина коэффициента гомозиготности характеризует степень однородности аллелофонда. Увеличение значения этого показателя указывает на уменьшение генетического и фенотипического разнообразия популяции.
