компьютерная программа учета и обработки поведенческих признаков у животных (Hines N. G. S., 1983).
В Тулузской лаборатории физиологии и фармакологии Ruckebusch G. (1998) провел опыт по оценке двигательной активности и темперамента у 73 коров. В течение 3 лет осенью и зимой с помощью виброкардера учитывали двигательную активность и активность при поедании травы. Выпасали коров на пастбищах площадью 0,5 и 3 га. Сезонные изменения количества и качества травостоя, размеры пастбищ и погода оказали достоверное влияние на продолжительность прогулок, отдыха и стояния коров (двигательная активность) и на продолжительность поедания травы и активность руменаторных движений. Время, затраченное коровами на хождение по полю, достоверно коррелировало с временем поедания травы (r = 0,92), а время отдыха – с продолжительностью восхода и захода солнца. Независимо от размеров пастбища коровы тратили больше времени на хождение, чем на поедание травы. При уменьшении площади пастбища время, затраченное на поедание травы, уменьшалось. Так, на пастбище площадью 0,5 га коровы затрачивали на ходьбу в дневное время 290360 минут, а на поедание корма – 247-290 минут, а на пастбище площадью 3 га – 460-540 минут и 325-409 минут, соответственно. Время суток влияло на продолжительность двигательной и алиментарной активности коров. В ночное время, по сравнению с дневным, коровы меньше ходили, меньше поедали траву, но у них была более длительная жвачка. Сделан вывод, что размеры пастбища и погода влияют на двигательную и алиментарную активность коров, а сезонные изменения – только на продолжительность поедания корма.
Особенности группового поведения животных в период их адаптации обусловлены сложными взаимодействиями генотипа с факторами окружающей среды. Как отмечает Гарькавый Ф. Л. (1981), все поведенческие формы генетически детерминированы полигенными системами, состоящими из комплекса поведенческих актов, зачастую затрудняющих генетический анализ и их улучшение путем селекции.
Поведение коров находится в прямой зависимости от особенностей технологии содержания и доения. Коровы при беспривязном содержании обладают большей пищевой активностью, т.е. на прием корма и жвачку затрачивают на 5% больше времени, чем коровы на привязном содержании (Ипатова Н. Б., 2006).
Любимов А. И., Батанов С. Д. (2002) изучали особенности поведенческих признаков и их связь с хозяйственно-полезными качествами на чистопородном и помесном контингенте коров холмогорской породы. Анализ распределения коров по индексу общей активности в зависимости от возраста и происхождения показал, что у коров черно-пестрой породы этот показатель ниже, чем у коров холмогорской породы. Разница составила 0,070-0,119 (Р<0,001) у молодых и 0,031-0,084 (Р<0,01) – у полновозрастных особей. У чистопородных коров холмогорской породы и у холмогоро-голштинских помесей первого и второго поколений с возрастом величина индекса общей активности значительно снижалась (Р<0,01), в то время как у черно-пестрых коров она изменяется незначительно.
Было установлено, что индекс общей активности у чистопородных холмогорских коров и холмогоро-голштинских помесей первого и второго поколений оставался величиной относительно постоянной и с увеличением доли кровности по голштинской породе изменяется незначительно. Скрещивание коров черно-пестрой породы с голштинскими быками оказало существенное влияние на поведенческие признаки помесных животных. С увеличением доли кровности по голштинской породе индекс общей активности у коров черно-пестрой породы снизился на 6-10%.
Изучение влияния функциональной активности животных на их продуктивность позволило выявить умеренную корреляционную связь между молочной продуктивностью и индексом общей активности. Причем в некоторых случаях она оказалась отрицательной. Из этого следует, что для того, чтобы животные любой породы могли проявить свой генетический потенциал, необходимо учитывать их поведенческие реакции при формировании технологических групп.
Результаты исследований, проведенных Кудриным А. Г. и др. (2007), Кудриным А. Г. и Гаврилиным С. А. (2009) в племзаводе «Молочное» Вологодской области показали, что у коров повышается индекс общей активности (ИОА) в первые 100 суток лактации по сравнению с сухостойным периодом. В последующий период лактации он снижается, но в то же время коэффициент изменчивости возрастает в 1,8 раза, что указывает на значительную вариабельность данного признака отбора.
Животные различных генеалогических линий существенно различались по продуктивно-поведенческим характеристикам. Уже по I лактации по продуктивным качествам выделялись животные линий Примуса 59, а также Ривеллино. По II лактации особенно выделялись животные линий Примуса 59, Рефлекшн Соверинга 198998, Танталуса 203.
Авторы также провели этологические исследования на племенных бычках. Наблюдения за животными велись в течение 4 суток с 9 до 15 час. В возрасте 3 месяцев у более активных бычков живая масса была на 10,5-11,8%, в 6 месяцев – 7,3% и в 9 месяцев – на 8,0-11,6% выше по сравнению с инфрапассивными животными. Пассивные, с этологической точки зрения, животные по уровню развития занимали промежуточное положение.
Коэффициент повторяемости поведенческих реакций у одних и тех же животных находился на уровне +0,51. Взаимосвязь между индексом, характеризующим общую активность бычков, и их живой массой составила +0,35.
Горбачева И. Н., Крисанов А. Ф. (2001), наблюдая за пищевым поведением коров красно-пестрой породы, выявили, что при составлении распорядка дня на ферме необходимо учитывать наравне с физиологическими особенностями животных количество и качество заданных в разные периоды кормов. В период раздоя, когда коровы потребляют большое количество сочных и концентрированных кормов, они значительно чаще подходят к кормушкам и затрачивают на поедание корма на 1 час больше, чем в сухостойный период. Однако сухостойным коровам необходимо больше времени на пережевывание пищи, так как жвачный процесс у них продолжается на 73 мин больше, чем у дойных, что
