кровности улучшающих пород, линейной принадлежности. Важное место в профилактике маститов, наряду с общепринятыми ветеринарно-санитарными мероприятиями, следует отводить селекционно-генетическим методам. ДНК-диагностика позволит быстро проводить идентификацию известных генов, дополнив существующие микробиологические подходы.

1. Белковомолочность и жирномолочность находятся в отрицательной связи с основным селекционируемым признаком молочного скота – величиной надоев. Жирномолочность с белковомолочностью коррелирует положительно. Следовательно, селекция по одному из этих признаков будет способствовать увеличению другого.

2. Красная белорусская породная группа крупного рогатого скота по типу и происхождению родственна другим красным породам, в выведении которых решающую роль сыграло использование ангельнской, а затем красной датской пород. При воссоздании скота красной белорусской породной группы важно сохранить высокие качественные показатели и технологические свойства молока, присущие животным исходной породной группы.

2. Материалы и методы исследований

Экспериментальная часть работы выполнялась в 20062011 гг. в УО «Гродненский государственный аграрный университет» и УО «Витебская ордена «Знак почета» государственная академия ветеринарной медицины». ДНК-тестирование животных по генам CSN3 проводили в РУП «Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству», а ДНК-диагностику возбудителей мастита – в ГНУ «Институт биоорганической химии» НАН Беларуси.

Полиморфизм гена каппа-казеина изучен в популяции 72 быков-производителей, принадлежащих Щучинскому филиалу РУСП «Гродненское племпредприятите» (50 производителей черно-пестрой породы белорусской селекции, 13 производителей голштинской породы шведской селекции и 9 производителей голштинской породы венгерской селекции); 20 быков РСУП «Минскплемпредприятие»; 160 – РСУП «Брестплемпредприятие»; 83 – РСУП «Витебскплемпредприятие»; 71 – РСУП «Гомельплемпредприятие»; 94 – РСУП «Могилевплемпредприятие» и 232 ремонтных бычков РУСХП «Оршанское племпредприятие». Также было протестировано 68 коров красной белорусской породной группы и 80 коров белорусской черно-пестрой породы в ЧСУП «Новый Двор – Агро» Свислочского района Гродненской области (средний уровень продуктивности), 81 высокопродуктивная корова белорусской черно-пестрой породы с удоем не ниже 7500 кг, принадлежащих СПК «Обухово» Гродненского района Гродненской области и 380 коров в СПК «Ольговское» Витебского района Витебской области.

Ядерную ДНК выделяли из разбавленной спермы (пайеты) и ткани (ухо) перхлоратным методом. Основные растворы для выделения ДНК, амплификации и рестрикции готовили по Т. Маниатису, Э. Фрич, Дж. Сэмбруку [135].

Для проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) использовали олигонуклеотидные праймеры:

CAS1: 5′ - ATA GCC AAA TAT ATC CCA ATT CAG T - 3′ CAS2: 5′ - TTT ATT AAT AAG TCC ATG AAT CTT G -3′.

Концентрацию ДНК, специфичность амплификата и результаты рестрикции оценивали электрофоретическим методом в агарозном геле, окрашенном бромистым этидием, с помощью трансиллюминатора в проходящем УФ-свете с длиной волны 260 нм. В качестве маркера использовали ДНК плазмиды pBR322, расщепленную рестриктазой AluI. По 10 мкл амплификата расщепляли рестриктазой HindIII при температуре 37ºС в течение 4-х часов. Продукты рестрикции разделяли электрофоретически в 4% агарозном геле при напряжении 100 вольт, в течение 1 часа. Для анализа распределения рестрикционных фрагментов ДНК в агарозном геле после электрофореза использовали компьютерную видеосистему и программу VITran [313] (рисунок 1).

1 2 3 4 5

Рисунок 1 – Рестрикция амплификатов (№ 1-5), полученных с помощью лизиса, проведенного в течение 8-10 часов с использованием рестриктазы HindIII. Электрофорез проводили в 2% агарозном геле, 30 мин, 130 В

Дорожки 1, 4, 5 – генотип CSN3^АА – фрагмент 530 п.о. Дорожка 3 – генотип CSN3^АВ – фрагменты 530, 400 и 130 п.о. Дорожка 2 – генотип CSN3^ВВ – фрагменты 400 и 130 п.о.

Для изучения молочной продуктивности подопытные коровы белорусской черно-пестрой породы были сгруппированы в зависимости от возраста: первотелки, коровы второго и третьего отелов. Молочную продуктивность коров красной белорусской породной группы изучали только по полновозрастной лактации. В обработку включали показатели по тем животным, у которых продолжительность лактации была не меньше 240 дней, а возраст при первом отеле составлял 25-30 месяцев. В каждом хозяйстве у животных учитывали удой, содержание жира и белка, выход молочного жира и белка за 305 дней лактации. Молочную