| ОБЕСПЕЧЕНИЕ БУДУЩЕГО. ТОНКАЯ НАСТРОИКА РЕПРОДУКТИВНОГО ИММУНИТЕТА
| ВВЕДЕНИЕ
Угроза PeIPOAYKTMBHOM эффективности, создаваемая инфекцией
Репродуктивная эффективность является одним из основных факторов, определяющих жизнеспособность и рентабельность предприятий. Достижение репродуктивного успеха на фермах — — это многогранная задача, включающая включающая в себя помимо многих других факторов помимо многих других факторов многих других факторов других факторов факторов контроль и минимизацию инфекционных патогенов, негативно влияющих на способность крупного рогатого скота к регулярному циклу, зачатию и вынашиванию здорового плода до срока. Кроме того, новорожденный должен быть жизнеспособным при рождении и иметь возможность формировать эффективный иммунный ответ на встречающиеся патогены либо путем получения пассивного иммунитета иммунитета от матери,либо матери,либолибо усиления активного иммунного ответа, либо либо сочетания этих двух двух факторов. Многочисленные патогены способны прямо или косвенно вызывать репродуктивные потери.Рациональные принципы биобезопасности важны для профилактики заноса заболеваний, ограничения их распространения после
Репродуктивная эффективность является одним из заноса патогенов в стадо и минимизации последствий
основных факторов, определяющих жизнеспособность заболеваний, вызванных эндемическими и случайными
и рентабельность предприятий. Достижение патогенами. Вакцинация также является важным методом
репродуктивного успеха на фермах — — это многогранная контроля заболеваний репродуктивной системы,
задача, включающая включающая в себя помимо многих других факторов помимо многих других факторов многих других факторов других факторов факторов вызванных эндемическими патогенами в популяциях
контроль и минимизацию инфекционных патогенов, крупного рогатого скота во многих вариантах содержания.
негативно влияющих на способность крупного рогатого Инактивированные и модифицированные живые вирусные
скота к регулярному циклу, зачатию и вынашиванию (МЖВ) вакцины продемонстрировали эффективность
здорового плода до срока. Кроме того, новорожденный в контроле основных вирусных репродуктивных
должен быть жизнеспособным при рождении и иметь патогенов. При использовании вакцинации для контроля
возможность формировать эффективный иммунный заболеваний вакцинация должна проводиться в
ответ на встречающиеся патогены либо путем получения сроки, обеспечивающие достаточную защиту в период
пассивного иммунитета иммунитета от матери,либо матери,либолибо усиления активного пикового риска заражения патогенами, который может
иммунного ответа, либо либо сочетания этих двух двух факторов. варьироваться от периода перед спариванием на
протяжении всего срока гестации вплоть до рождения
Многочисленные патогены способны прямо или косвенно жизнеспособного новорожденного. Цель этой главы —
вызывать репродуктивные потери.Рациональные принципы рассмотреть вопросы контроля и борьбы с наиболее
биобезопасности важны для профилактики заноса распространенными репродуктивными патогенами,
заболеваний, ограничения их распространения после поражающими крупный рогатый скот во всем мире.
Sj
\ . :
Г h Sn ay ©
ГА ' “ ee Se q
a/ uf № + ых №. ка, —
4 | +.LTY “Seonк к
а! А у А
| 2.
: Г? пи 4
\ ty hy im яA
у 5
oT
ave Ра
*
м , AY
: iN с | ans --’Е- И. we > { Уи
хи ' re] с ет, be neae, | tte
: Meee. iy к ЗН BY rong кф нев. ary ae ИИ
‘
x Е Пу we eh Lh te ta te у titi oye " и - t TAN ; у ет<br>; Ab, oe Я poe А а ed Аа ААУ : 451 ЕЙ<br>АХ АС авиа РУ | Це И и? ibis me ae ig Wie
Я geet phy ci SR oeay a ry tia a Can RECO wei У aa 4
: ok у ЖОРА а Аа 1 bah!
ВИРУСНЫЕ ПАТОГЕНЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ ПЕРВОСТЕПЕННУЮ ВАЖНОСТЬ
ВИРУСНЫЕ ПАТОГЕНЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ ПЕРВОСТЕПЕННУЮ ВАЖНОСТЬ
Персистирующая инфекция, инфицирование плода и стратегии вакцинации
ГЕРПЕСВИРУС-1 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Герпесвирус-1 крупного рогатого скота (BHV-1) — это альфагерпесвирус, который повсеместно распространен в стадах крупного рогатого скота по всему миру и может вызывать несколько синдромов заболеваний, поражающих репродуктивный тракт, а также другие системы организма (например, дыхательную и зрительную). Несколько европейских стран внедрили программы контроля BHV-1, направленные на искоренение этой вирусной инфекции; это уже было достигнуто в Швейцарии, Швеции, Дании, Норвегии, Финляндии, Австрии, Чешской Республике и Германии. Kak и все герпесвирусы, BHV-1 может развивать латентность, особеннов сенсорных ганглиозных нейронах, но также, хотя и в меньшей степени, в миндалинах.
Ретроградное аксональное распространение вируса приводит к возникновению латентности в сенсорных ганглиях. Латентность может возникнуть после контакта либо с вирусом естественного происхождения, либо с атенуированным вакцинным штаммом. Латентность сохраняется на протяжении всей жизни и обнаруживается в тройничном ганглии/ а также в крестцовых ганглиях после интравагинального инфицированияи в зародышевых центрах глоточных миндалин. Вирус может сохранять латентность неопределенно долгое время, а рецидив и выделение вируса может происходить после стресса (рисунок 1B), например, во время транспортировки, родов, суперинфицирования вирусом парагриппа-3 крупного рогатого скота, заражения Dictyocaulus viviparus, а также экспериментально при использовании глюкокортикоидов.
Первичное инфицирование BHV-1 происходит когда восприимчивые животные заражаются вирусом через слизистые оболочки дыхательного или репродуктивного тракта. Обычным способом передачи является прямой контакт «нос к носу», хотя во время коитуса может происходить генитальная передача, а также была продемонстрирована аэрозольная передача на небольшие расстояния. Искусственное осеменение контаминированную сперму. Первичная виремия возникает также может привести к инфицированию вирусом через системноевследствие локальной репликациираспространение вируса вируса и(рисунок обеспечивает1A).
Клиническое значение вирусной — латентности заключается в том, что все животные из эндемичных районов должны рассматриваться как потенциальные резервуары вируса, которые могут стать источником инфицирования интактных когорт. Фактический уровень риска при активации латентного вируса в полевых условиях изучен недостаточно хорошо. особенности должны рассматриваться как латентные Все серопозитивные невакцинированные животные в \ носители BHV-1.
-
Вирус можно разделить на отдельные подтипы на основе незначительных, но последовательных географическомгенетических различий; распространении. эти подгруппы слабо характеризуются различиями в клинических проявлениях и Респираторные заболевания чаще всего вызываются BHV-1.1; эти штаммы также ассоциируются с вызываетсяпоздними абортамиреспираторнойи бесплодиеминфекциейв Европе,с последующим Северной Америкесистемным и Южнойраспространением Америке; абортвируса. в основномВысокая с поражением верхних дыхательных путей, ассоциирующаяся синфекцией BHV-1.1, объясняет
-
заболеваемость альтернативное название вируса— вирус инфекционого ринотрахеита крупного рогатого скота (MPT KPC). Локализованные генитальные инфекции (т. е., инфекционный гнойный вульвовагинит и инфекционный баланопостит) вызываются только ВН-1.2.Этот подтип далее подразделяется на BHV-1.2a, который является абортивным и чаще встречается в Южной Америке, и BHV-1.2b, который до сих пор не ассоциировался с абортамиивстречаетсявАвстралии,ЕвропеиСевернойАмерике.Клиническиесиндромы,ассоциирующиеся с инфекцией BHV-1.2, зависят oT пути передачи. Передача половым путем приводит к генитальным инфекциям, в то время как назальное инфицирование BHV-1.2 может сопровождаться признаками респираторной инфекции и передачей инфекции другим телятам через дыхательные пути. Поэтому при определении клинических признаков более важен путь передачи инфекции, чем подтип вируса.
9 ОБЕСПЕЧЕНИЕ БУДУЩЕГО. ТОНКАЯ НАСТРОИКАРЕПРОДУКТИВНОГО ИММУНИТЕТА
А
Первичное инфицирование
‘ к.
К ^^^ =
р ыы
BHV-1
|
Экскреция назальных
Репликация вируса вышелении
Aa Wi
6:3 С s O
О С > | <\..-., O<br>ад а, :<br>| РА ыы'<br>| Другие животные<br>ss 2 ру!<br>ПЕРВИЧНЫЙ<br>5<br>ИММУННЫЙ ОТВЕТ<br>ь<br>Окончание секреции > Sy<br>*J -Гы an<br>ie |<br>С у<br>: ||<br>\Латентныйносйтель
И А.А, |
! /
saps
B
Craw pas
ха “ Е, 5
реактивации BA И. ЗА
v СПЕЦИФИЧЕСКИЙ : тuta , 2 ^ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ИММУННЫИвЫ<= ЗАЗ\ Ир! ИММУННЫИ>.
ОТВЕТ ы м
и4 т Ы ОТВЕТ
[/ = N
ay
Реэкскреция
назальных
выделении ›
и :
O | [
O
| a el |
Бессимптомная | ВТОРИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТСУТСТВИЕ ВТОРИЧНОГО
передача ОТВЕТ } ИММУННОГО ОТВЕТА
op proniee eee
ЖИВОТНЫМ я 7
<= к” т |:
Латентный
\ носитель >
Е
ee eG
}
-
4@ PUCYHOK1 (А) Патогенез. первичного инфицирования . Apia TeNBHBIs LITEM BHV-1. Первичнаявиремия возникает 6
-
после локальной репликации вируса, что приводит
-
к системному распространениювыделению вируса.и Иммунные ответы хозяина прекращают первичное инфицирование, а вирус принимает латентную форму в нервных тканях. (В) Последствия реактивации ВНУ-1. Реэкскреция после вирусной латентности определяется иммунным ответом хозяина. По материалам Thiry2
