ВИРУСНЫЕ ПАТОГЕНЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ ПЕРВОСТЕПЕННУЮ ВАЖНОСТЬ
от ПИ матерей, неизбежно сами будут ПИ. Персистенция и иммунотолерантность достигаются по крайней мере частично за счет ингибирования интерферонного синтеза против ВД КРС. При этом ПИ животное все еще способно развить интерферонный ответ на неродственные вирусы. ПИ ВД КРС животные будут постоянно выделять высокие уровни инфекционного вируса и служить резервуаром для поддержания вируса в популяциях крупного рогатого скота (рисунок 3). Такие животные могут быть слабыми, демонстрировать замедленный рост, подвергаться повышенному риску заболевания и смерти; однако другие ПИ животные могут быть фенотипически нормальными и не иметь клинических признаков заболевания.
Kaku другие пестивирусы, ВДКРС можетлегко преодолевать плаценту стельных коров и инфицировать плод. Инфицирование плода является серьезной проблемой
при ВД КРС. Помимо потенциального возникновения ПИ животных, инфицирование плода может привести к многочисленным другим последствиям, зависящим в основном от стадии гестации на момент заражения вирусом (рисунок 4). Инфицирование до спаривания может привести к бесплодию. У интактной коровы, инфицированной в первые 45 дней гестации, может произойти ранняя гибель плода, возможно, из-за воспаления эндометрия, вызванного вирусной инфекцией. На более поздних сроках гестации, в период органогенеза плода, инфекция ВД КРС может привести к дефекты центральной нервной системы из-за способности ВД КРС проникать через гематоэнцефалический барьер. Наиболее заметным признаком является гипоплазия мозжечка. Другие врожденные дефекты включают задержку роста, гипомиелиногенез, гидроцефалию, микроэнцефалию, микрофтальмию, катаракту, алопецию, гипотрихоз, недокус
Стельная корова, плод которой У коровыи теленка может развиться острая инфекция
может быть инфицирован м Корова может страдать бесплодием
/
KES — \ gy
JAN I
( х are | g
4 “4 8
aза = ae Se
i Стадный бык может заразиться
WA = 4 ©, остройкоров во инфекцией время спаривания и заразить
Утелят могут развиться ПИ ВД КРС теленок
пневмония, диарея ит. д. eres ыы. a
у о:saci = © Hl\ Ml
74) Hr,
Г \ Vy ZA \
°
РИСУНОК 3. Персистентно инфицированное (ПИ) вирусом вирусной диареи крупного рогатого скота (ВД КРО) животное будет постоянно передавать инфекционный вирус сверстникам и другим контактам, выступая в качестве резервуара вируса и приводя к передаче вируса восприимчивым животным. Любезно
a предоставлено д-ром Дэном Гивенсом, Университет Оберна, США.
©) ОБЕСПЕЧЕНИЕ БУДУЩЕГО. ТОНКАЯ НАСТРОИКА РЕПРОДУКТИВНОГО ИММУНИТЕТА
Мертворождения и/или
У сероконверсия
=!
=
82 Врожденные дефекты
Е=Еg
2 Персистирующая
= инфекция
Е [Ea |
я
Ё Аборт
я
9
= нии
0 150 Рождение
Стадия гестации (дни)
Инфицирование на ранней стадии гестации или перед спариванием может привести к бесплодию или
ранней гибели плода. Персистирующие инфекции возникают до развития у плода компетентной иммунной
системы (приблизительно до 125 дня гестации). Органогенез в основном происходит между 120 и 180 днями
развития теленка; инфицированиев этот период может привести к врожденным дефектам без возникновения
персистирующей инфекции. Инфицирование после этого периода может привести к аборту, мертворождению
или появлению телят, которые фенотипически нормальны, но имеют титр преколостральных антител к ВД КРС.
-
РИСУНОК |
& зависит от стадии4. Исходгестации инфицированияна моментплодаинфицирования. вирусом вирусной диареи крупного рогатого скота (ВД КРС)
и аплазию Tumyca® Неясно, являются ли эти дефекты
следствием прямого вирусного взаимодействия сцелевыми клетками или реакции зарождающейся иммунной системы на инфицирование. Если инфекция возникаетв последнем триместре, она обычно нейтрализуется иммунным ответом плода. Однако вследствие заражения ВД КРС на любой стадии гестации может произойти аборт. Кроме того, врожденная инфекция в последнем триместре может ассоциироваться с повышенной морбидностьюу растущих телят’ и снижением плодовитости у нетелей, достигших половой зрелости’ даже если клинические признаки инфекции при рождении отсутствуют.
Аборт может быть следствием заражения ВД КРС на любой стадии гестации.
СТРАТЕГИИ ВАКЦИНАЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Вакцинация часто является важной стратегией контроля вирусных репродуктивных патогенов, будь то в рамках кампании по искоренению или просто как средство минимизации последствий эндемической инфекции в стаде. Крайне важно оценить статус вакцинации против BHV-1 и ВД KPC у ремонтных нетелей перед введением в стадо; они могут быть ответственны за передачу вируса зрелым коровам, а также восприимчивы к вирусам, экскретируемым этими коровами. В целом наилучшие результаты вакцинации наблюдаются, когда первичная иммунизация нетелей проводится в относительно молодом возрасте, а именно до 8-месячного возраста. Бустерная вакцинация до начала спаривания и ежегодная или полугодовая ревакцинация зрелых коров (или чаще в
ВИРУСНЫЕ ПАТОГЕНЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ ПЕРВОСТЕПЕННУЮ ВАЖНОСТЬ
соответствии с рекомендациями рекомендациями программы искоренения) для поддержания системного иммунитета достаточна для предотвращения виремии и локализации вируса в генитальном тракте.
соответствии с рекомендациями рекомендациями программы искоренения) частота зачатия. Первичная вакцинация МЖВ вакциной с поддержания системного иммунитета достаточна последующей бустерной инъекцией инактивированной предотвращения виремии и локализации вируса в вакцины вызывает сильный вторичный иммунный ответ, генитальном тракте. который также приводит к повышению уровня антител в колоструме (см. главу 2)? Некоторые европейские программы контроля BHV-1 предусматривают проведение полугодичной вакцинации всего стада, независимо от У крупного рогатого скота в период гестации A 6 можно использовать только вакцины с доказанной Стадии Гестаций ROP OBpIsTO2 TOM), НЕОЗХОВИМЬН ВАКЦИНЫ безопасностью;в противном случае животных следует одобренные пля применения оу слельнаго скота: ‚в пр у ду Большинство американских вакцин предназначены вакцинировать в период между стельностями. 5 одобрены для вакцинации стельного скота при условии, что он был ранее привит той же вакциной. Вакцинация против ВН-1 | ANA ежегодной вакцинации. Некоторые вакцины были
Вакцинация против ВН-1
Вакцинация против BHV-1 имеет множество аспектов: индивидуальная защита по отношению к защите стада; клиническая защита по отношению к эпидемиологической защите; защита репродуктивной системы по отношению к защите дыхательной системы. Идеальная стратегия и будет различаться в зависимости от ферм и систем содержаниявакцинации адаптируетсясодержания. кНа этимрынке различным потребностямЕвропы представлены различные типы вакцин: инактивированные и МЖВ вакцины, обычные или генетически модифицированные маркерные вакцины с делетированным гликопротеином Е (gE), а также живая аттенуированная вакцина с двойной делецией (в генах gE и тимидинкиназь). Маркерные вакцины в настоящее время не доступны в США, но доступны в Центральной и Южной Америке, а также в Канаде. Способ введения вакцины различен в зависимости от вакцины, нозобычно он подкожный или . внутримышечный для адъювантных инактивированных или МЖВ вакцин. Также доступны интраназальные 3-месячномвакцины, которыевозрасте можнои дополнять использовать системным у молодыхвведением телят в вакцины после 3-месячного возраста.
Вакцинация против BHV-1 стимулирует у скота сильный антительный ответ. Регулярная ревакцинация коров (ежегодно или раз в полгода) во время или после гестации должна обеспечить достаточно высокий уровень антител для передачи телятам пассивной защиты от неонатальной при повторном введении вакцины каждые 6 месяцев, системнойкак это делаетсяинфекциив некоторыхBHV-1. Этоевропейских особеннопрограммахактуально контроля BHV-1. В таких условиях коровы пожизненно демонстрируют высокий уровень антител к BHV-1, а телята подвергаются пассивной иммунизации в первые месяцы жизни. В этом случае отдельный протокол, предназначенный для стельных коров, не нужен.
Вакцинация против ВД КРС
Вакцины против ВД КРС предназначены для двух основных целей: предотвращения ВД KPCассоциированныхпредотвращения заболеванийрепродуктивныху телятпоследствий,и для включая раннюю гибель плода, инфицирование плода лы Вакцины против ВД КРС могут быть как инактивированными, так и модифицированными живыми. Большинство МЖВ вакцин содержат цитопатический ВД КРС, и зачастую это один или два различных генотипа. Инактивированные вакцины содержат нецитопатический нецитопатический и/или цитопатический вирус ВД КРС часто с одним или двумя различными генотипами. Использование вакцин против ВД КРС для максимизации продукции колостральных антител направлено на профилактику ВД КРС-ассоциированных заболеванийуу новорожденных телят. Вакцинация против ВД КРС в основном преследует две цели: профилактику ВД КРС-ассоциированных заболеваний у телят (респираторных заболеваний
Защита нетелей и коров от заболеваний репродуктивной лы системы достигается благодаря хорошему графику первичной вакцинации с последующей бустерной Вакцины против ВД КРС могут быть как инактивированными, вакцинацией (ежегодно или с интер в 6аломмесяцев для так и модифицированными живыми. большинства вакцин). Бустерную инъекцию необходимо вакцин содержат цитопатический ВД сделать относительно скоро, но не менее чем за один или два различных генотипа. 30 дней до начала спаривания. В Северной Америке вакцины содержат нецитопатический нецитопатический наиболее успешными в профилактике таких заболеваний вирус ВД КРС часто с одним или репродуктивной системы, как ВД КРС и BHV-1, оказались генотипами. Использование вакцин протоколы вакцинации, в которых преимущественно для максимизации продукции используются МЖВ вакцины. Однако использование направлено на профилактику ВД МЖВ вакцин без делеции генов также привело к заболеванийуу новорожденных телят. некоторым проблемам безопасности в Северной Америке: при вакцинации стельных животных иногда Вакцинация против ВД КРС в случались аборты, вызванные ВН-1, а при введении две цели: профилактику ВД МЖВ вакцин в течение 60 дней спаривания снижалась заболеваний у телят (респираторных
