©) ОБЕСПЕЧЕНИЕ БУДУЩЕГО. ТОНКАЯ НАСТРОИКА РЕПРОДУКТИВНОГО ИММУНИТЕТА
Мертворождения и/или
У сероконверсия
=!
=
82 Врожденные дефекты
Е=Еg
2 Персистирующая
= инфекция
Е [Ea |
я
Ё Аборт
я
9
= нии
0 150 Рождение
Стадия гестации (дни)
Инфицирование на ранней стадии гестации или перед спариванием может привести к бесплодию или
ранней гибели плода. Персистирующие инфекции возникают до развития у плода компетентной иммунной
системы (приблизительно до 125 дня гестации). Органогенез в основном происходит между 120 и 180 днями
развития теленка; инфицированиев этот период может привести к врожденным дефектам без возникновения
персистирующей инфекции. Инфицирование после этого периода может привести к аборту, мертворождению
или появлению телят, которые фенотипически нормальны, но имеют титр преколостральных антител к ВД КРС.
-
РИСУНОК |
& зависит от стадии4. Исходгестации инфицированияна моментплодаинфицирования. вирусом вирусной диареи крупного рогатого скота (ВД КРС)
и аплазию Tumyca® Неясно, являются ли эти дефекты
следствием прямого вирусного взаимодействия сцелевыми клетками или реакции зарождающейся иммунной системы на инфицирование. Если инфекция возникаетв последнем триместре, она обычно нейтрализуется иммунным ответом плода. Однако вследствие заражения ВД КРС на любой стадии гестации может произойти аборт. Кроме того, врожденная инфекция в последнем триместре может ассоциироваться с повышенной морбидностьюу растущих телят’ и снижением плодовитости у нетелей, достигших половой зрелости’ даже если клинические признаки инфекции при рождении отсутствуют.
Аборт может быть следствием заражения ВД КРС на любой стадии гестации.
СТРАТЕГИИ ВАКЦИНАЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Вакцинация часто является важной стратегией контроля вирусных репродуктивных патогенов, будь то в рамках кампании по искоренению или просто как средство минимизации последствий эндемической инфекции в стаде. Крайне важно оценить статус вакцинации против BHV-1 и ВД KPC у ремонтных нетелей перед введением в стадо; они могут быть ответственны за передачу вируса зрелым коровам, а также восприимчивы к вирусам, экскретируемым этими коровами. В целом наилучшие результаты вакцинации наблюдаются, когда первичная иммунизация нетелей проводится в относительно молодом возрасте, а именно до 8-месячного возраста. Бустерная вакцинация до начала спаривания и ежегодная или полугодовая ревакцинация зрелых коров (или чаще в
ВИРУСНЫЕ ПАТОГЕНЫ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ ПЕРВОСТЕПЕННУЮ ВАЖНОСТЬ
соответствии с рекомендациями рекомендациями программы искоренения) для поддержания системного иммунитета достаточна для предотвращения виремии и локализации вируса в генитальном тракте.
соответствии с рекомендациями рекомендациями программы искоренения) частота зачатия. Первичная вакцинация МЖВ вакциной с поддержания системного иммунитета достаточна последующей бустерной инъекцией инактивированной предотвращения виремии и локализации вируса в вакцины вызывает сильный вторичный иммунный ответ, генитальном тракте. который также приводит к повышению уровня антител в колоструме (см. главу 2)? Некоторые европейские программы контроля BHV-1 предусматривают проведение полугодичной вакцинации всего стада, независимо от У крупного рогатого скота в период гестации A 6 можно использовать только вакцины с доказанной Стадии Гестаций ROP OBpIsTO2 TOM), НЕОЗХОВИМЬН ВАКЦИНЫ безопасностью;в противном случае животных следует одобренные пля применения оу слельнаго скота: ‚в пр у ду Большинство американских вакцин предназначены вакцинировать в период между стельностями. 5 одобрены для вакцинации стельного скота при условии, что он был ранее привит той же вакциной. Вакцинация против ВН-1 | ANA ежегодной вакцинации. Некоторые вакцины были
Вакцинация против ВН-1
Вакцинация против BHV-1 имеет множество аспектов: индивидуальная защита по отношению к защите стада; клиническая защита по отношению к эпидемиологической защите; защита репродуктивной системы по отношению к защите дыхательной системы. Идеальная стратегия и будет различаться в зависимости от ферм и систем содержаниявакцинации адаптируетсясодержания. кНа этимрынке различным потребностямЕвропы представлены различные типы вакцин: инактивированные и МЖВ вакцины, обычные или генетически модифицированные маркерные вакцины с делетированным гликопротеином Е (gE), а также живая аттенуированная вакцина с двойной делецией (в генах gE и тимидинкиназь). Маркерные вакцины в настоящее время не доступны в США, но доступны в Центральной и Южной Америке, а также в Канаде. Способ введения вакцины различен в зависимости от вакцины, нозобычно он подкожный или . внутримышечный для адъювантных инактивированных или МЖВ вакцин. Также доступны интраназальные 3-месячномвакцины, которыевозрасте можнои дополнять использовать системным у молодыхвведением телят в вакцины после 3-месячного возраста.
Вакцинация против BHV-1 стимулирует у скота сильный антительный ответ. Регулярная ревакцинация коров (ежегодно или раз в полгода) во время или после гестации должна обеспечить достаточно высокий уровень антител для передачи телятам пассивной защиты от неонатальной при повторном введении вакцины каждые 6 месяцев, системнойкак это делаетсяинфекциив некоторыхBHV-1. Этоевропейских особеннопрограммахактуально контроля BHV-1. В таких условиях коровы пожизненно демонстрируют высокий уровень антител к BHV-1, а телята подвергаются пассивной иммунизации в первые месяцы жизни. В этом случае отдельный протокол, предназначенный для стельных коров, не нужен.
Вакцинация против ВД КРС
Вакцины против ВД КРС предназначены для двух основных целей: предотвращения ВД KPCассоциированныхпредотвращения заболеванийрепродуктивныху телятпоследствий,и для включая раннюю гибель плода, инфицирование плода лы Вакцины против ВД КРС могут быть как инактивированными, так и модифицированными живыми. Большинство МЖВ вакцин содержат цитопатический ВД КРС, и зачастую это один или два различных генотипа. Инактивированные вакцины содержат нецитопатический нецитопатический и/или цитопатический вирус ВД КРС часто с одним или двумя различными генотипами. Использование вакцин против ВД КРС для максимизации продукции колостральных антител направлено на профилактику ВД КРС-ассоциированных заболеванийуу новорожденных телят. Вакцинация против ВД КРС в основном преследует две цели: профилактику ВД КРС-ассоциированных заболеваний у телят (респираторных заболеваний
Защита нетелей и коров от заболеваний репродуктивной лы системы достигается благодаря хорошему графику первичной вакцинации с последующей бустерной Вакцины против ВД КРС могут быть как инактивированными, вакцинацией (ежегодно или с интер в 6аломмесяцев для так и модифицированными живыми. большинства вакцин). Бустерную инъекцию необходимо вакцин содержат цитопатический ВД сделать относительно скоро, но не менее чем за один или два различных генотипа. 30 дней до начала спаривания. В Северной Америке вакцины содержат нецитопатический нецитопатический наиболее успешными в профилактике таких заболеваний вирус ВД КРС часто с одним или репродуктивной системы, как ВД КРС и BHV-1, оказались генотипами. Использование вакцин протоколы вакцинации, в которых преимущественно для максимизации продукции используются МЖВ вакцины. Однако использование направлено на профилактику ВД МЖВ вакцин без делеции генов также привело к заболеванийуу новорожденных телят. некоторым проблемам безопасности в Северной Америке: при вакцинации стельных животных иногда Вакцинация против ВД КРС в случались аборты, вызванные ВН-1, а при введении две цели: профилактику ВД МЖВ вакцин в течение 60 дней спаривания снижалась заболеваний у телят (респираторных
О
Несколько европейских стран с высоким уровнем серораспространенности BHV-1 инициировали программы контроля BHV-1, основанные на использовании генетически модифицированных маркерных вакцин с делециейв гене gE. Эти маркерные вакцины, инактивированные или живые аттенуированные, используемые вместе с серологическим определением 9Е-специфических антител, позволяют различать инфицированных и вакцинированных животных. Эта стратегия называется DIVA (дифференциация инфицированных и вакцинированных животных). При использовании 9Е-отрицательных вакцин у коров отсутствие анти-дЕ антител в колоструме позволяет серологически дифференцировать пассивно иммунизированныхтелятителят, инфицированныхестественнымпутем.'' Врамкахнесколькихиспытаний в условиях фермы была успешно протестирована программа повторной (каждые6 месяцев) вакцинации, направленная на снижение числа животныхс положительными антителамикGE, что позволяетустранить весь инфицированный скот. Страны с низким уровнем серораспространенности были непосредственно включены в протокол тестирования и выбраковки. Другие европейские страны разрешают использовать любую вакцину против ВНУ-1 для контроля клинического заболевания. В Соединенных Штатах совместимые с ОМА вакцины против BHV-1 не продаются; также не ведется широкомасштабная работа по искоренению BHV-1. Поэтому в качестве основного средства контроля заболеваний репродуктивной системы, ассоциирующихся с инфекцией BHV-1, широко используется вакцинация. Широко используются как инактивированные, так и МЖВ вакцины. В идеале крупный рогатый скот должен иметь полный набор первичных прививок, сделанных не менее чем за 30 дней до спаривания. Последующие бустерные прививки, проводимые ежегодно или разв полгода, достаточны для поддержания надлежащего уровня защитных антител.
крупного рогатого скота и неонатальной диареи), и профилактику ВД КРС-индуцированных заболеваний репродуктивной системы, включая гибель плода и все прочие последствия инфицирования плода. Если основной клинической проблемой является заболевание репродуктивной системы и возникновение ПИ животных, вакцины против ВД КРС следует выбирать на основе доказанной эффективности для защиты от инфицирования плода, а вакцинацию необходимо провести непосредственно перед гестацией, чтобы обеспечить адекватную защиту по крайней мере втечение первых 125 дней гестации. В этом случае бустерная вакцинация по окончании стельности не требуется, поскольку коровы уже иммунизированы, а целью является не профилактика неонатальной диареи ВД КРС, а профилактика заболеваний ПИ телят. В европейских странах, участвующих в программе контроля ВД КРС, вакцины используются в качестве вспомогательного средства для снижения поражаемости ПИ телят. Основой этих программ является раннее выявление и удаление ПИ телят, а также запрет на перемещение ПИ животных. Помимо мер биобезопасности, основным средством контроля ВД КРС-ассоциированных заболеваний репродуктивной системы в США является вакцинация. Многие вакцины содержат штаммы вируса ВД КРС-1 и ВД
КРС-2 для обеспечения максимального перекрестного иммунитета от полевых штаммов.
Лучшей стратегией вакцинации является первичная иммунизация телят в возрасте до 8 месяцев соответствующей вакциной против ВД КРС. После этой первичной иммунизации последует регулярная бустерная вакцинация. У более взрослых животных, например, ремонтных нетелей и взрослых коров, ревакцинацию можно проводить непосредственно перед стельностью. В противном случае вакцинация проводится всем животным одновременно, особенноэто касается вакцин, рассчитанных на продолжительность иммунитета в 1 год.
— ВАКЦИНАЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПЛОДА Как ВД КРС, так и BHV-1 способны проникать через плаценту и инфицировать растущий плод, что приводит к прерыванию стельности на ранних сроках или негативным последствиям для плода при сохранении стельности. Таким образом, одним из основных приоритетов программ вакцинации, используемых для контроля последствий этих вирусов для репродуктивной системы, должна быть профилактика инфицирования плода. Ранние разработки вакцин, направленных против любого из вирусов, не
