ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ЧТО, ГДЕ, КОГДА: ИММУННАЯ СИСТЕМА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
e
e .
B- иТ-клетки e Слезные
в
} a= железы
р < Носовая 7 Я Среднее ухо
Лимфатический R74 NOUGCTE i |
проток 4 “7, y ‘a © Слюнные
` 4 5.y _ железы
1 5 : = Миндалины
Лимфоузел . р
Дыхательный Желудочно- Репродуктивный
7 Е
(=, тракт кишечный тракт тракт
Oo: —
} я
ть у ИУ =
o ba 2 к
Кровеносный \ ~
сосуд SI - —@ N
> (
ae
= vas
tS 3
Селезенка
Происходитчерез афферентные рециркуляция лимфатические лимфоцитс о суды,в (леваявыходят стороначерез рисунка),эфферентныеЛактирующие молочные при этом лимфатические лимфоциты железы входят сосуды ви лимфоузлыпопадают в
кровоток. Многие В- и Т-клетки вернутся на ту же поверхность слизистой оболочки, с которой они появились,
а другие «хомингуются» в другие лимфоидные ткани, ассоциированные со слизистыми оболочками, по всему
opr |
рганизму. Это называется общейу мукозальной7 иммуннойti системой.“i.
&РИСУНОК9.Циркуляциялимфоцитовиобщаямукозальнаяиммуннаясистема.ПоматериаламChase andKaushik.
а
был относительно недавним, в организме все еще будут циркулировать антитела и эффекторные Т-лимфоциты,ии которые могут немедленно начать борьбу с инфекцией.
Презентация антигена
-
циркулировать антитела и эффекторные Т-лимфоциты,ии Антигены могут презентироваться Т-клеткам посредством: которые могут немедленно начать борьбу с инфекцией. и специализированных антигенпрезентирующих клеток, > таких как макрофаги или дендритные клетки: они
-
КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙИ фагоцитируют и процессируют антигены, затем ИММУНИТЕТ презентируют антигенные фрагменты, связанные с СИИ молекулраспозн а ваниями !| ТП-клетками (рикласса ГКГС, Ha с воей поверхностиунок 10). CD4 ТВ-клеткидля ТклеткиКлеточно-опосредованныйпосредством которогоТ-клеткииммунитет реагируютна — это патогены. процесс, антигены,могут эффективно которые распознавать только связаны с молекулами те чужеродные|| класса ГКГС которые связанымогут реагироватьс молекуламитолькоГКГС нанаповерхностиантигены ивзаимодействие находятся на поверхностимежду Тклеточным клетки. CD4 стабилизируетрецептором и клеток; они не могут реагировать на свободный ГКГС-связанным антигеном. В-клетки также способны растворимыйя антиген или на цельные бактерии или aпроцессироватьЧ р антиген и | презентироватьр и его вирусы. КПЕТаМ B:COCTaRS taney mL ETACCE KONMET A, что они действуют как антигенпрезентирующие клетки во время вторичных иммунных ответов (т е. ответов на р р У _
-
ранее встречавшиеся антигены).
> КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙИ ИММУНИТЕТ
и любой инфицированной клетки в организме: чужеродныевнутриклеточно и транспортируютсяантигены процессируютсяна клеточную поверхность, связавшись с молекулами | класса Т-клетками. Этот механизм важен для киллинга клеток, ГКГС, где они распознаются цитотоксическими инфицированных внутриклеточными патогенами, и раковых клеток. CD8 стабилизирует взаимодействие между Т-клеточным рецептором и его лигандом. Цитотоксические Т-клетки уничтожают целевые клетки путем установления прямого контакта, высвобождения гранзимов на клеточной поверхности и индукции апоптоза (запрограммированной гибели клеток) в целевых клетках. Для активации цитотоксических Т-клеток и элиминации клеток, инфицированных требуется продукция Thi-KnetKamMm цитокинов, внутриклеточными патогенами, особенно вирусами, включая ИЛ-12 и ИФН-У.
Помимо контакта с антигеном и молекулой Il класса ГКГС, дляцитокинов, полной активациивысвобождаемыхТИ-клеткамантигенпрезент необходимо пр и сутствиерующими клетками и другими Т-клетками, а также контакт с антигенпрезентирующей клетки. (рисунок 10). ИЛ-1В, ко-стимулирующими молекулами на поверхности высвобождаемый макрофагами, является ключевым медиатором реакции хозяина на инфицирование за счет способности индуцировать повышение температуры тела и нейтрофилию. ИЛ-1В воздействует Ha ТН-клетки, вызывая секрецию ИЛ-2, который индуцирует Т-клетки подвергаться митозу и клональной экспансии.
Тн-клетки играют ключевую роль в инициации В-клеточного ответа, приводящего к продукции антител (рисунок 10). связанныес их поверхностью, которые действуют в качестве В-клетки контактируют с антигеном через антитела, В-клеточных рецепторов (рисунки7 и 12). Антигены В-клеток
.
/ м 5 7
VSS}
| - а yy
(
У 3 У
ГУМОРАЛЬНЫЙ ОТВЕТ КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННЫЙ ОТВЕТ
в. Дендритная
= Т-хелперная клетка
клетка
a
iz C)
В-клетка
м 2. € H
ee %e =----------4-+-- %eо
Антигены Ответ eee 3°
Т-хелпера2 `® vee
р ИЛ-4, ИЛ-13 TxennepaОтв 1 ee®
p= № Aнтитела ИФН-\ м ИЛ-12 Врожденныйответ
Re ol = atis, ohn ene
ae $ ¥ Yas Ю-а, В
Плазмоцит ~ГВ. Т
РИСУНОК
иммунного10. ответа Клеточно-опос крупного р огатогоедованная скота. (Т-клеточнаСубпопул я )ц и и гуморальная Т-клеток экспрессируют(В-клеточная) определенные активация ада п тивногооляризующие
У Py р : en Peeiene) cue ey
цитокины (т е. те, которые стимулируют гуморальный или клеточно-опосредованный иммунитет). Например, ИЛ-4 и
ИЛ-13 стимулируют гуморальный ответ, в то время как ИФН-у и ИЛ-12 стимулируют клеточно-опосредованный ответ.
СИСТЕМА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ] ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ЧТО, ГДЕ, КОГДА: ИММУННАЯ
не нуждаются в презентации макрофагами в составе молекул || класса ГКГС, хотя оптимальный ответ В-клеток на антиген требует высвобождения Тп-клетками цитокинов и контакта с ко-стимулирующими молекулами на поверхности Тй-клеток. Эта помощь Тр-клеток необходима для репликации В-клеток и клональной экспансии, а также для переключения класса продуцируемых антител с IgM Ha IgG, IgA или IgE.
Thi, Th2 и Тгеё-клетки Цитокины, секретируемые макрофагами, дендритными клетками и другими Т-клетками, играют ключевую роль
в инициации и поддержании иммунного ответа против вирусных и бактериальных патогенов. Подобно другим видам, интактные CD4* Т-клетки дифференцируются в Гхелперные клетки 1 (Th1), Т-хелперные клетки 2 (Th2) и Т-регуляторные клетки (Treg). Th1-KneTKu ассоциируются с ростом Т-клеток и их памятью и помогают цитотоксическим Т-клеткам (клеточно-опосредованный иммунный ответ). ТВ1-ответы стимулируются с помощью провоспалительного ответа. ТВ2-клетки ассоциируются с ростом В-клеток и стимулируют продукцию В-клетками различных классовантител (гуморальный ответ). ОтветыТВ2
А В
Аутонеумунитет
Клеточно-опосредованный Th2
Th1 Th2 иммунный ответ ИЛ-4,оИЛ-5, ИЛ-13
ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-у ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 Th1
e = e ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-у г@
= @.
о 3
® о
[в D
Th1 Аллергия
ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-у HDSГуморальный BET, Treg
о Th2 Th1 ИЛ-10, TOP-B Th2
—_ —.
у ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 ИЛ-2, ИЛ-12, ИФН-у e ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13
(А) Когда системы находятся в равновесии, животное достигает гомеостаза. (В) Аутоиммунные заболевания
обычно связаны с чрезмерно активным ТВ1-клеточным иммунитетом и ослабленным ТН2-гуморальным
иммунным ответом. (С) Аллергические состояния, как правило, связаны с ослабленным клеточным (Th1)
иммунитетом и чрезмерно активными ТН2-ответами. У животных, являющихся ТА2-доминантными, будет
избыточный ответ на токсины окружающей среды, аллергены, нормальные бактерии и паразитов и
недостаточный ответ на вирусы, дрожжи, образование раковых клеток и внутриклеточные бактерии. При
контакте с аллергеном Th2-cuctema переходит к чрезмерной активации, вызывая массивный воспалительный
ответ.и действеннымЧем больше становится дисбалансмежду иммунныйэтимиответ.двумя(0) системами, Также возможно,тем сильнеечто у животного, воспалениенаходящегосяитем менее эффективнымв состоянии
чрезмерного стресса, будетнаблюдаться гиперактивность Kak Th1, Tak 4Th2. AMMyHOMOAYNALIMA регуляторными
Т-клетками помогает поддерживать гомеостаз и равновесие.
& РИСУНОК 11. Равновесие междуТЬ1 1 Th2.
