Иммунитет крупного рогатого скота: практический подход к иммунологии и вакцинологии

служит для привязки IgA к слизистому слою, чтобы он формировал защитное покрытие на поверхности слизистой оболочки.

называются диффузными лимфоцитами. Отличительной чертой этой системы является то, что местная стимуляция приводит к появлению T-и В-клеток памяти в близлежащей ткани слизистой оболочки, а также в других тканях слизистых оболочек. (рисунок 9).

Секреторный IgA играет важную роль в иммунитете на поверхностях слизистых оболочек, агглютинируя инфекционные агенты, предотвращая прикрепление инфекционных агентов к эпителиальным клеткам и нейтрализуя токсины.

ОБЩАЯ МУКОЗАЛЬНАЯ ИММУННАЯ СИСТЕМА

Лимфоциты можно разделить на две популяции:

• и Te, которые циркулируют между кровяным руслом и системными лимфоидными тканями;

• и те, которые циркулируют между кровяным руслом иповерхностямилимфоиднымислизистыхтканями,оболочек.ассоциированными с

ЛИМФОЦИТЫОРГАНИЗОВАННЫЕСЛИЗИСТЫХиОБОЛОЧЕК

Организованные лимфоидные ткани, ассоциированные со слизистыми оболочками (MALT), широко распространены В лимфоидных тканях слизистой оболочки зрелые T- на поверхностях слизистых оболочек по всему телу. В-клетки, стимулированные антигеноми антигеномии индуцированные Они являются первоначальными участками индукции на переключение на продукцию IgA, покинут мукозального иммунитета к антигенам, взятым с подслизистую лимфоидную ткань и снова попадут поверхностей слизистых оболочек (рисунки 8В и 14). кровоток. Эти лимфоциты выйдут из кровотока через Они состоят из агрегатов (фолликулов) В-клеток, Т-клеток наружные эндотелиальные венулы, как описано выше, и антигенпрезентирующих клеток, покрытых эпителием, и расположатся в собственной пластинке слизистой который содержитклетки, называемые специализированныеклетками купола, примеромэпителиальныекоторых оболочки.которыекоторые будутВ-клеткисекретироватьдифференцдВ-клеткисекретироватьдифференцдсекретироватьдифференцддифференцдд и руютсямерныймерный IgA.вв плазмоциты,МногиеМногие являютсякупола пиноцитозируютМ-клетки желудочно-кишечногоантиген и переносяттракта.его Клеткичерез этихоболочки,клеток на которойвернутся онина возникли,ту жеоболочки,клеток на которойвернутся онина возникли,ту жеклеток на которойвернутся онина возникли,ту же на которойвернутся онина возникли,ту же которойвернутся онина возникли,ту жевернутся онина возникли,ту же онина возникли,ту жена возникли,ту же возникли,ту жету же же поверхностьаа другие расположатсяСЛИЗИСТОЙСЛИЗИСТОЙ эпителиальный слой, где он может процессироваться на различных поверхностях слизистых оболочек по всему различных поверхностях слизистых оболочек по всему поверхностях слизистых оболочек по всему оболочек по всему всему антигенпрезентирующими клетками и презентироваться организму. Этот хоминг лимфоцитов к другим участкам T и Влимфоцитам; таким образом, кишечные МАП по всему организму называется общей мукозальной по всему организму называется общей мукозальной всему организму называется общей мукозальной организму называется общей мукозальной называется общей мукозальной общей мукозальной мукозальной антигенпрезентирующиев индукции и поддержанииклеткимукозальногоиграют центральнуюиммунитета.роль иммунной системой (рисунок 9). Эти фолликулы организованы как лимфоузлы с участками Пероральная иммунизация может привести кмиграции Т-клеток которые эмигрируют из этих организованных областей в секреции IgA на слизистую оболочку бронхов. окружающие собственные пластинки слизистой оболочки, и зародышевыми центрами ини кликт прекурсорных клеток IgA в бронхи и последующей

В лимфоидных тканях слизистой оболочки зрелые T- и В-клетки, стимулированные антигеноми антигеномии индуцированные на переключение на продукцию IgA, покинут подслизистую лимфоидную ткань и снова попадут в кровоток. Эти лимфоциты выйдут из кровотока через наружные эндотелиальные венулы, как описано выше, и расположатся в собственной пластинке слизистой оболочки.которыекоторые будутВ-клеткисекретироватьдифференцдВ-клеткисекретироватьдифференцдсекретироватьдифференцддифференцдд и руютсямерныймерный IgA.вв плазмоциты,МногиеМногие из этихоболочки,клеток на которойвернутся онина возникли,ту жеоболочки,клеток на которойвернутся онина возникли,ту жеклеток на которойвернутся онина возникли,ту же на которойвернутся онина возникли,ту же которойвернутся онина возникли,ту жевернутся онина возникли,ту же онина возникли,ту жена возникли,ту же возникли,ту жету же же поверхностьаа другие расположатсяСЛИЗИСТОЙСЛИЗИСТОЙ на различных поверхностях слизистых оболочек по всему различных поверхностях слизистых оболочек по всему поверхностях слизистых оболочек по всему оболочек по всему всему организму. Этот хоминг лимфоцитов к другим участкам МАП по всему организму называется общей мукозальной по всему организму называется общей мукозальной всему организму называется общей мукозальной организму называется общей мукозальной называется общей мукозальной общей мукозальной мукозальной иммунной системой (рисунок 9).

; 7 .
ь< , } , м
> вк.S м
ЧИ 9 he
Г м. x _ =
* > ' 9
Е a ye —_ |
# - › г 1
А ae © . ы
г . WsSo FAN `. ea “ А
> <, ; % .
4 t +»:к . ~~we ae/," ь = |

СИСТЕМАОСНОВНЫЕКРУПНОГО ПОЛОЖЕНИЯ.РОГАТОГО ЧТО,СКОТА ГДЕ, КОГДА: ИММУННАЯ

. : :

Функционирование иммунной системы требует энергии, белков, витаминов и микроэлементов. Как недостаток, так и избыток корма могут привести к нарушению иммунной функции и повышенной восприимчивости к заболеваниям. Ключевые витамины и минералы для оптимального функционирования иммунной системы включают витамины А, С, О, Е и комплекс В, а также медь, цинк, магний, марганец, железо и селен. Баланс этих составляющих особенно важен, поскольку избыток или дефицит одного компонента может повлиять на доступность или потребность в другом.

На метаболизм цинка большое влияние оказывает острофазовая реакция, которая следует за ныERE (Sib С Цинк УВ является SeАи NeseЯae для тимического СЮeee гормона тимулинаWoe они развития Дефицитцинка,цинка между различными^{связанныйсо} тканями, стрессомособеннои высокимуровнемпеченью, икортизола,постоянной вызываетснижениепотери цинка с резистентностимочой и калом. к инфекциям и постоянный дисбаланс Th1/Th2 в пользу Th2. Дефицит цинка также снижает рекрутмент интактных Т-клеток, активность НК-клеток и предшественников цитотоксических Т-клеток и гипоплазию лимфоидных органов, включая лимфоузлы, тимус, селезенку и пейеровы бляшки.

Требования к питанию для обеспечения оптимальной иммунной функции могут отличаться от требований для избежания дефицита, определяемыхтрадиционными методами. Кроме того, стресс MM нужды быстрого роста могут изменить требования к питанию для поддержания оптимальной иммунной функции.

КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ

• К первую линию защиты от инфицирования микроорганизмами обеспечивает слизистый барьер состоящий из зоны поражения, эпителия и иммунных компонентов собственной ТАНИ слизистой оболочки.

• ©) Здоровый микробиом важен для поддержания здоровья животного, а изменение микробиома может вызвать заболевание.

• Е] врожденный иммунный ответ инициируется практически сразу после инвазии микроорганизма. Он сдерживает инфекцию до Tex пор, пока не активируется более специфический адаптивный иммунный ответ.

• Е] Фагоцитоз нейтрофилами и макрофагами, прямой киллинг НК-клетками вместе с действием ряда биохимических факторов, включая антимикробные пептиды и комплемент, являются важными врожденными иммунными механизмами.

• Е] Врожденный иммунитетне нуждается в предварительном воздействии антигена ине обладает «памятью».

• ТЯ Адаптивный иммунный ответ развивается медленнее. Он имеет два типа: гуморальный ответ, опосредованный В-лимфоцитами, и клеточно-опосредованный ответ, опосредованныйТ-лимфоцитами.

• Я] Адаптивный ответ является антиген-специфическим и обладает «памятью». Он зависит от клональной экспансии лимфоцитов с рецепторами, распознающими антигены, принадлежащие инвазирующему микроорганизму.

• Е] Лимфоциты циркулируют между кровью и лимфоидными тканями. Это способствует презентации антигена и клеточным взаимодействиям, необходимым для индукции иммунного ответа.

• Е] Хоминг — это механизм, посредством которого лимфоциты возвращаются в собственную пластинку слизистой оболочки после активации в лимфоидных тканях. Это важная функция лимфоцитов собственной пластинки слизистой оболочки.

МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

ССЫЛКИ

1. ВЕКАУ, HAND TW. Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell 2014; 157(1):121-141.

2. SCHROEDER HV, САМАСИМ L. Structure and function of immunoglobulins. J Allergy Clin Immunol 2010; 125(2 Зирр2):541-552.

3. CHEROUTRE H, MADAKAMUTIL |. Acquired and natural memory T cells join forces at the mucosal front line. Nat Rev Immunol 2004; 4(4):290-300.

4. Согозву RA, Кмот TJ, OSBORNE ВА, KuBy J. /mmunology, 5th ед. New York: WH. Freeman, 2003.

5. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЧТЕНИЯ m ABDALLAH А, HEWSON J, FRANCOZ О, SELIM H, BUCZINSKI $. m к . . Ее di 8 Е T cellВЕСНЕ,function ystemane ВЗК” ie в и accuracy 9

6. haptoglobin, serum amyloid A, and fibrinogen versus clinical reference standards for the diagnosis of bovine и respiratory disease. J Vet Intern Med 2016; 30(4):1356-1368.

7. m Anonymous. Adaptive immune responses in cattle. 2016; https://www.bio-rad-antibodies.com/static/2015 /bovine-adaptive-and-innate-immunity/adaptive m -immune-response-in-cattle-minireview-single-pages.pdf

8. m ANONYMOUS. Innate immune responses in cattle. 2016; and https://www.bio-rad-antibodies.com/static/2015 /bovine-adaptive-and-innate-immunity/innate -immune-reponses-in-cattle.pdf m

9. m GUERRA-MAUPOME М, SLATE JR, MCGILL JL. Gamma delta T cellВЕСНЕ,function | ‘nants. УЕ A HERS UENO:Northim FoodООНdni Pract 2019; 35(3):453-469.

10. и HAMILTON CA, MAHAN $, BELL CR et al. Frequency and phenotype of natural killer cells and natural killer cell subsets in bovine lymphoid compartments and blood. Immunology 2017; 151(1):89-97.

11. m HODGKINSON AJ, CAKEBREAD J, CALLAGHAN M et al. Comparative innate immune interactions of human and bovine secretory IgA with pathogenic and nonpathogenic bacteria. Dev Comp Immunol 2017; 68: 21-25.

12. m KeGLeyEB, BALL JJ, Beck PA. Bill E Kunkle interdisciplinary beef symposium: Impact of mineral and vitamin status on beef cattle immune function and health. J Anim Sci 2016; 94(12):5401-5413.

13. m BALDWIN CL, TELFER JC. The bovine model for elucidating the role оГуб T cells in controlling infectious diseases of importance to cattle and humans. Mol Immunol 2015; 66(1):35-47.

14. = SORDILLO LM. Nutritional strategies to optimize dairy

15. m CHASE С, KAUSHIK RS. Mucosal immune system of cattle: all immune responses begin here. Vet Clin NorthAm Food Anim Pract 2019; 35(3):431-451.

16. cattle immunity. J Dairy Sci 2016; 99(6):4967-4982.

17. и ZHAO Y, JACKSON SM, AITKEN К. The bovine antibody repertoire. Dev Comp Immunol 2006; 30(1-2):175-186.