ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ЧТО, ГДЕ, КОГДА: ИММУННАЯ
‚ СИСТЕМА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
Антигеннезависимые Антигензависимые
f Vf 3penaa В-клетка \
Пи о зна roe, Se oe reas, aati
|
м M 5 a B A м 9м
` © ИнтакмЕЬ ГИ) IgA
Ss % м } B-Knerka ai ) я © FT,
я 4 e ь 96
я Pr
-& ta ГИ) <,
D д Селезенка/лимфоузел
Кровь 4 $
.
мереРазвитиеразвитияВ-клеткиее судьбаначинаетсявсе большев костномзависитмозгеот ответапосле нарожденияантиген. иНезрелыене зависит отВ-клетки антигеннойпокидаютстимуляции.костный мозг Пои
начинают экспрессировать как IgM, Tak и IgD. Они рециркулируют через кровь, вторичные лимфоидные органы
и костный мозг. Встреча с антигеном может привести к превращению клетки в В-клетку памяти или плазмоцит,
секретирующий IGM, или к переключению класса для секреции антител другого класса.
НИЕ
й РИСУНОК 13. Развитие В-клетки и продукция антител. По материалам Schroeder and Cavacini.?
терапии или профилактике заболеваний. Кроме того, MAT — могут производиться в очень высоких концентрациях и с могут производиться против иммунных клеток и белков == очень высокой чистотой, для пассивной иммунизации или (интерлейкинов, интерферонов и т д), что позволяет — лечения животных можно использовать гораздо меньший отслеживать сложные иммунные реакции крупного рогатого — объем МАТ по сравнению с раствором поликлональных скота и помогает разграничить защитные и патогенетические — антител. Это снижает риск серьезной реакции на пассивно реакции на вакцинацию и инфицирование. Поскольку МАТ вводимое антитело и его посторонний белок.
Е =e
-
Молекулыантителсамипосебенемогут уничтожатьинфекционныхагентов. Уних естьрядмеханизмов ВИТА:
-
маркировку инфекционных агентов для деструкции комплементом, фагоцитарными клетками и/или цитотоксическими клетками.
-
обволакивание инфекционных агентов для предотвращения их прикрепления к клеткам хозяина или проникновенияв них. агглютинацию инфекционных агентов для снижения их инфекционности.
-
прямое связывание и нейтрализацию токсинов.
МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Поверхности слизистых оболочек особенно уязвимы для инвазии из-за их постоянного контакта с патогенами и специально пПРИСПОСОблены для ее предотвращения
РОЛЬ МУКОЗАЛЬНОГО ЭПИТЕЛИЯ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ защитныйМукозальная барьериммунная иммуннойсистемасистемыобеспечиваетдля более чемпервый 90% — VWПЛАСТИ ИММУ Н НЫЕКИ СЛИЗИСТОИ КЛЕТКИ COBCTBEHHOU ОБОЛОЧКИ потенциальных патогенов (рисунок 14). Мукозальная — Интраэпителиальные Т-лимфоциты являются важными иммунная система кишечника содержит более — медиаторами иммунитета на поверхностях слизистых оболочек 101? лимфоцитов и имеет более высокую концентрацию (рисунок 14). Это особенно актуально для респираторных антител, чем любая другая ткань в организме. и кишечных инфекций. Т-лимфоциты также играют роль в иммунитете кишечного тракта. У крупного рогатого скота имеется большое количество интраэпителиальныхлимфоцитов, Мукозальная иммунная система кишечника защищает среди которых преобладают убТ-клетки и цитотоксические от опасных патогенов, но в то же время должна Т-клетки. Цитотоксические Т-клетки, контактирующие с индуцироватьиммуннуютолерантностькдиетическим эпителиальными клетками кишечника, вероятно, играют антигенам и нормальнойя микробнойя флоре. | мважную роль ив уничтоженииaинфицированныхnh is в waneвирусом у рециркулируют по лимфатическим и кровеносным сосудам Наряду с иммунными клетками в распознавании — обратно в кишку. Они могут продуцировать ИФН-\, проявлять антигенов и иммунной модуляции играют роль и клетки — цитотоксичность и действовать как антигенпрезентирующие мукозальногослоем слизи-гликокаликса,эпителия. Эпителиальнкотор ы ей клеткиобеспечиваетпокрыты — клетки через молекулы Il класса ГКГС. барьер, но в то же время позволяет эпителиальным Собственная пластинка слизистой оболочки — это клеткам слизистой оболочки постоянно контактировать — тонкий слой соединительной ткани, находящийся под с комменсальными и патогенными микроорганизмами мукозальным эпителием дыхательного, желудочно(рисунок 2). Эпителиальные клетки экспрессируют толл— кишечного и урогенитального трактов. Она содержит: подобные рецепторы на своих базальных клеточных щш гладкомышечные клетки; мембранах, а не на апикальных поверхностях, поэтому — ш кровеносные сосуды, включая наружные эндотелиальные их уровень повышается только при инфицировании венулы, которые являются венулами, специально клетки. Эпителиальные клетки экспрессируют хемокины, предназначенными для экстравазации лимфоцитов; такие как CCL25, который является хемотактическим — щ лимфатические сосуды; и связывается с хемокиновым рецептором CCR9 на щш иммунные клетки, включая макрофаги, дендритные Т-клетках мукозальной системы (рисунок 14). CCL25, клетки, нейтрофилы, мастоциты и лимфоциты (рисунок2 продуцируемый эпителиальными клетками, рекрутирует и 14). эти лимфоциты в собственную пластинку слизистой оболочки и в мукозальный эпителий. Т-лимфоцитыоболочки собственной — пластинки слизистой — это отдельная специализированная популяция Еще одним важным компонентом мукозального иммунного — клеток, которые требуют больше сигналов для активации, ответа являются нейтрофилы. В ответ на образование — продуцируют более высокий уровень цитокинови являются комплексов антиген-антитело они мигрируют в просвет — клетками памяти. BAILS: ВОИ RSCres AMMARat A HEA FIO в: просвет кишечника И их. последующая. деструкция Хоминг — это механизм, посредством которого приводит к повышению концентрации лактоферрина, лимфоциты возвращаются в собственную пластинку лизоцима и катионных белков. Эти вещества также могут слизистой оболочки после активации в лимфоидных способствовать развитию иммунитета к бактериальным тканях. Это важная функция лимфоцитов собственной инфекциям в кишечнике. пластинки слизистой оболочки.
ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ. ЧТО, ГДЕ, КОГДА: ИММУННАЯ | СИСТЕМА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
После toro kak T- иВ-клетки распознаютантиген и созревают в лимфоидных фолликулах слизистой оболочки, таких как пейеровы бляшки, они экспрессируют специфические молекулы адгезии (такие как интегрин а487). Затем лимфоциты направляются в брыжеечные лимфоузлы, попадают в кровоток и возвращаются в собственную пластинку слизистой оболочки, где молекула адгезии лимфоцитов связывается с хоминговыми рецепторами (такими как молекула клеточной адгезии типа «аддрессин» в слизистых оболочках 1, MAdCAM1), которые присутствуют на клетках наружных эндотелиальных венул. Затем лимфоциты выходят из венул в собственную пластинку слизистой оболочки (рисунок 14).
СЕКРЕТОРНЫЙ IGA
Преобладающим антителом, секретируемым мукозальной иммунной системой, является IgA. Плазмоциты собственной пластинки слизистой оболочки секретируют димерный IgA, который связывается с полииммуноглобулиновым рецептором на базальной мембране клеток мукозального эпителия. Этот рецептор транспортирует IgA на поверхность слизистой оболочки эпителиальной клетки, где часть его отщепляется вместе с IgA (рисунки 2 и 14). Продукт расщепления называется секреторным компонентом и остается связанным с димерным IgA. Секреторный компонент играет важную роль в защите молекулы IgA от протеолитических ферментов, а также
&, М-клетка
„® j Г]
> Тклетка : @- : 9
Г < Н ® Бы
--®- иэл®: |->e УК
Ny —~ ) a >
> oO °° é ys a
. oe? = | са [в мч
`] MAdCAM1a4B7 р. 33® Секреторный= IgA иФеsm РР’
Эпителий. | 2> ©' => y $с afeoe?® WK coPearBagiatigaPe
: 4 > : ra . |
ое : : @ 6 : у = № пеНЕроиа БоБокыеоный
.0 6 : . : e es ляшка лимфоузел
i al hae
®, №. В-клетка
(
ФФ СС125 lag . №2
o% Т-клетка ® | @: # 4)
\CCR9 e cnco @ @ Плазмацит HOB <
Собственная пластинка слизистой оболочки (СПСО) содержит рассеянныеТ-клетки и находится под эпителием, содержащим интраэпителиальные лимфоциты (ИЭЛ). В-клетки рассеяны в СПСО, но чаще встречаются в области крипт вместе с плазмоцитами, продуцирующими IgA, который транспортируется и секретируется в просвет. М-клетки способствуют захвату антигена и его доставке в организованные лимфоидные ткани. Т-клетки, активированные в пейеровой бляшке и брыжеечном лимфоузле, экспрессируют интегрин a4B7, который способствуявзаимодействуетхомингус молекулойэтих Т-клеткокклеточнойв СПСО.адгезииХемокинMAdCAM1,CCL25,напродуцируемыйнаружных эндотелиальныхэпителиальнымивенулахклетками,(НЭВ), рекрутирует лимфоциты, экспрессирующие рецепторы ССВО, с СПСО.
a сРИСУНОК разрешения 14. Macmillan МукозальнаяPublishers. иммунная система эпителия кишечника. По материалам Cheroutre and Madakamutil,?
