Иммунитет крупного рогатого скота: практический подход к иммунологии и вакцинологии

МАТЕРИНСКОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО И АКТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

№ ГруппаА Ш ГруппаВ Ш ГруппаС
У 3000
=
а —
52
=
8 2000 - = eT т ee " rm -
a
я 1500 |
=
g
6 ыы = 7 Oo ee р В и р
е й
8 500 ; i
$ =. т
я 0 2 Sa —м— um
te)a. 0 100i 200 300 400 500i 600 700 800i
T T T T
Первая Вторая Третья Четвертая
вакцинация(день 0) вакцинация(день 183) вакцинация(день 366) вакцинация(день 738)
День исследования заражение(дни 715-731) ВД КРС 1a
Группа А получила мультивалентную вакцину, содержащую модифицированный живой вирус ВД КРС, в двух
начальныхвторую и третью дозах вакцинации(дни 0 и 183)обусловлено и ежегоднуюактивнымвакцинациювмешательством;(дни 366 и живая738). Отсутствие антительноговакцина не может реплицироватьсяответа на
у животных, уже имеющих иммунитет. Группа В получила две различные мультивалентные вакцины; первая,
содержащая модифицированный живой вирус ВД КРС, вводилась в виде двух начальных доз (дни 0 и 183), а
вторая, содержащая убитый вирус ВД КРС, вводилась в ходе ежегодной вакцинации (дни 366и 738). Активное
вмешательство проявляется после второй вакцинации, а антительный ответ наблюдается после вакцинации
убитым вирусом. Группа С представляла собой контрольную группу, получавшую физиологический раствор
в дни 0, 183, 366 и 738 вместо вакцинации. Более быстрый и более высокий антительный ответ Ha заражение
ВД КРС в группах А и В по сравнениюс группой С иллюстрирует ответ памяти.

РИСУНОК 9. Средние геометрические титры антител коров в трех различных группах лечения к вирусу вирусной диареи крупного рогатого скота 1a (ВД КРС 1a, штамм NADL). Планки погрешностей для каждой & точки данных указывают доверительный интервал + 95 %. По материалам Walz et al.®

|) / “ Е / ВНАЧАЛЕ ПУТИ. РАЗВИТИЕ И МАКСИМИЗАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА Ap fs ИММУННОИ СИСТЕМЫ НОВОРОЖДЕННЫХ

ВОЗМОЖНА ЛИ ИЗБЫТОЧНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ?

Развитие толерантности и аутоиммунитета

Разработано множество протоколов вакцинации, согласно из поверхностных белков ВНУ-1 с поверхностным белком которым вакцинация молодого теленка проводится иммунных клеток. При часто повторяющейся стимуляции еженедельно в течение первого и второго месяца жизни. вакциной может происходить стимуляция воспалительных Найти какие-либо экспериментальные исследования, механизмов, связанных с вакцинацией, например, подтверждающие подобную частоту, довольно сложно. адъювантами, такими как квасцы или микробные лиганды, Из исследований Ha других моделях животных ясно, что или многократным повторным воздействием компонентов слишком частая вакцинация молодых животных может вакцины, стимулирующих экспансию аутоиммунных привести к антиген-специфической толерантности (т. е. В и/или Т-клеток. У всех животных после вакцинации отсутствию какого-либо иммунного ответа на антиген). наблюдается расширение популяции реагирующих T- и Она является результатом активации регуляторных В-клеток (рисунок 10). Т-клеток и делеции T- и В-клеток, специфичных для этих антигенов. Другим возможным неблагоприятным исходом чрезмерной вакцинации является аутоиммунитет. В основе развития аутоиммунитета лежит прайминг Хороший иммунный ответ требует, чтобы эта T- и собственных антигенов животного или выраженная В-клеточная экспансия не только прекратилась, но и мимикрия собственных антигенов животного nog также происходил активный процесс гибели клеток вакцинные антигены. Примером такой мимикрии (апоптоз) (рисунок 10). является перекрестная реакция антител против одного [в —

a a Ue т.
—- ) a \ -
* | \ `
: ев: \ \ ! ;
7 Я . :
4 < a |
Ye I |
* А |
} 1% A.
Bs pats 2 q i
ь А; ale Syl р
MS at ine Gah ra tee ae pr i i
As A, ee Brey RRL А Ее аа Хх }
Boke ta А: CeaS et =e CN i Se he tao? : р

Этот «процесс ослабления» позволяет удалять путем вакцинс квасцовым адъювантомдля развития первичного апоптоза T- или В-клетки, которые могут плохо отвечать ответа, который затем может усилиться для получения (или даже вызывать аутоиммунитет). Весь этот процесс, от истинного анамнестического вторичного ответа. В вакцинации до достижения гомеостаза, занимает не менее случае более сложных адъювантов этот интервал может 3 недель в случае модифицированных живых вакцин и составлять до 42 дней между вакцинациями (рисунок 10).

РАЗРАБОТКА ПРОГРАММЫ ВАКЦИ НАЦИИ ТЕЛЯТ

Адаптация пРОГРАаммы вакцинации к ILPOM3BOACTBEHHOM системе

• 1.В первую очередь при планировании программы материнских антител, а чем старше теленок, тем

• 5вакцинации.телят необходимоСоценить рискиГбольше он подвержен>заболеваниям из-за ослабления

• $ заболеванийплощадке.Частонапредлагаютсяконкретнойпрограммыпроизводствен«поголов ной 3. зФ а щитныхкторы с войстводержания материнскихтакже антител.играют определенную

• <вакцинации» против многих патогенов, которые роль. Изоляция телят от контакта с патогенами>и Е могут представлять или не представлять угрозу для хорошая биобезопасность могут на короткий срок здоровья молодых телят. Следует внимательно изучить дать возможность усиленной защиты материнскими используемые антигены, чтобы убедиться, что они антителами, что позволяет продлить период до подходят для данной процедуры. необходимости вакцинации. Некоторые практики,

• 1. Во-вторых, следует учитывать влияние материнского такие как кормление отработанным молоком на Neon

• иммунитета и возраст теленка. Зависимость линейная: молочных заводах, могут «нарушить» изоляцию, внося чем моложе теленок, тем хуже ответ, а чем старше в организм патогены и антибиотики, которые изменяют теленок, тем лучше ответ. Однако с точки зрения естественную флору, развивающуюся в организме о

• защиты, обеспечиваемой материнским иммунитетом, теленка, делая его более восприимчивым. В таком справедлива обратная зависимость: чем моложе случае может потребоваться более интенсивная теленок, тем лучше защита из-за высокого уровня программа вакцинации.