Иммунитет крупного рогатого скота: практический подход к иммунологии и вакцинологии

|) / “ Е / ВНАЧАЛЕ ПУТИ. РАЗВИТИЕ И МАКСИМИЗАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА Ap fs ИММУННОИ СИСТЕМЫ НОВОРОЖДЕННЫХ

ВОЗМОЖНА ЛИ ИЗБЫТОЧНАЯ ВАКЦИНАЦИЯ?

Развитие толерантности и аутоиммунитета

Разработано множество протоколов вакцинации, согласно из поверхностных белков ВНУ-1 с поверхностным белком которым вакцинация молодого теленка проводится иммунных клеток. При часто повторяющейся стимуляции еженедельно в течение первого и второго месяца жизни. вакциной может происходить стимуляция воспалительных Найти какие-либо экспериментальные исследования, механизмов, связанных с вакцинацией, например, подтверждающие подобную частоту, довольно сложно. адъювантами, такими как квасцы или микробные лиганды, Из исследований Ha других моделях животных ясно, что или многократным повторным воздействием компонентов слишком частая вакцинация молодых животных может вакцины, стимулирующих экспансию аутоиммунных привести к антиген-специфической толерантности (т. е. В и/или Т-клеток. У всех животных после вакцинации отсутствию какого-либо иммунного ответа на антиген). наблюдается расширение популяции реагирующих T- и Она является результатом активации регуляторных В-клеток (рисунок 10). Т-клеток и делеции T- и В-клеток, специфичных для этих антигенов. Другим возможным неблагоприятным исходом чрезмерной вакцинации является аутоиммунитет. В основе развития аутоиммунитета лежит прайминг Хороший иммунный ответ требует, чтобы эта T- и собственных антигенов животного или выраженная В-клеточная экспансия не только прекратилась, но и мимикрия собственных антигенов животного nog также происходил активный процесс гибели клеток вакцинные антигены. Примером такой мимикрии (апоптоз) (рисунок 10). является перекрестная реакция антител против одного [в —

a a Ue т.
—- ) a \ -
* | \ `
: ев: \ \ ! ;
7 Я . :
4 < a |
Ye I |
* А |
} 1% A.
Bs pats 2 q i
ь А; ale Syl р
MS at ine Gah ra tee ae pr i i
As A, ee Brey RRL А Ее аа Хх }
Boke ta А: CeaS et =e CN i Se he tao? : р

Этот «процесс ослабления» позволяет удалять путем вакцинс квасцовым адъювантомдля развития первичного апоптоза T- или В-клетки, которые могут плохо отвечать ответа, который затем может усилиться для получения (или даже вызывать аутоиммунитет). Весь этот процесс, от истинного анамнестического вторичного ответа. В вакцинации до достижения гомеостаза, занимает не менее случае более сложных адъювантов этот интервал может 3 недель в случае модифицированных живых вакцин и составлять до 42 дней между вакцинациями (рисунок 10).

РАЗРАБОТКА ПРОГРАММЫ ВАКЦИ НАЦИИ ТЕЛЯТ

Адаптация пРОГРАаммы вакцинации к ILPOM3BOACTBEHHOM системе

• 1.В первую очередь при планировании программы материнских антител, а чем старше теленок, тем

• 5вакцинации.телят необходимоСоценить рискиГбольше он подвержен>заболеваниям из-за ослабления

• $ заболеванийплощадке.Частонапредлагаютсяконкретнойпрограммыпроизводствен«поголов ной 3. зФ а щитныхкторы с войстводержания материнскихтакже антител.играют определенную

• <вакцинации» против многих патогенов, которые роль. Изоляция телят от контакта с патогенами>и Е могут представлять или не представлять угрозу для хорошая биобезопасность могут на короткий срок здоровья молодых телят. Следует внимательно изучить дать возможность усиленной защиты материнскими используемые антигены, чтобы убедиться, что они антителами, что позволяет продлить период до подходят для данной процедуры. необходимости вакцинации. Некоторые практики,

• 1. Во-вторых, следует учитывать влияние материнского такие как кормление отработанным молоком на Neon

• иммунитета и возраст теленка. Зависимость линейная: молочных заводах, могут «нарушить» изоляцию, внося чем моложе теленок, тем хуже ответ, а чем старше в организм патогены и антибиотики, которые изменяют теленок, тем лучше ответ. Однако с точки зрения естественную флору, развивающуюся в организме о

• защиты, обеспечиваемой материнским иммунитетом, теленка, делая его более восприимчивым. В таком справедлива обратная зависимость: чем моложе случае может потребоваться более интенсивная теленок, тем лучше защита из-за высокого уровня программа вакцинации.

ВИММУННОЙНАЧАЛЕ ПУТИ. СИСТЕМЫРАЗВИТИЕ НОВОРОЖДЕННЫХИ МАКСИМИЗАЦИЯц ПОТЕНЦИАЛАЦ

• КЛЮЧЕВЫЕ МОМЕНТЫ ] Печень реагирует на воспаление и стресс, путем переключения с метаболического Ha иммунный орган. Однако при этом используются неэффективные пути, что приводит кснижению продуктивности животных.

• Я Уплодов крупногогрогатого скота практически Her антител, При инфицировании вутробе матери они могут продуцировать антитела в зависимости от стадии развития плода.

• ЕЙ телята рождаются без материнскихантител. Пассивный иммунитет передается от коровы ктеленку через колострум, который модулирует врожденный иммунный ответ теленка.

• Е перед родами антитела транспортируются из сыворотки в молочную железу и выводятся: в: KONOCTPYM. Этот транспорт ослабляется в течение 12 часов после отела. Кроме того, телята могут абсорбировать антитела в кишечнике в течение всего нескольких часов после рождения. Поэтому новорожденный теленок должен немедленно получить колострум.

• Е Колострум модулирует иммунный ответ теленка. Он содержит не только материнские антитела, но и другие компоненты, такие как иммунные клетки, цитокины, антимикробные факторы, казеин и факторы роста.

• [Я Нарушение пассивной передачи является распространенной проблемой у новорожденных телят и оказывает значительное влияние на их здоровье. Необходимо обеспечить раннее потребление колострума.

• И Материнские антитела вмешиваются в развитие адаптивного иммунитета теленка.

• Е] Избыточная вакцинация молодых телят может привести к развитию антигенспецифической толерантности и аутоиммунитета.

• ©) В программах вакцинации телят должны учитываться специфические риски заболеваний на каждой ферме, возраст теленка, влияние материнского иммунитета и факторы содержания.

ССЫЛКИ

1. BuTLer JE, Wertz М, SinKoRA М. Antibody repertoire development in swine. Annu Rev Anim Biosci 2017; 5:255-279.

2. Gomez DE, GALVAO KN, RODRIGUEZ-LECOMPTE JC, Costa MC. The cattle microbiota and the immune system: An evolving field. Vet Clin NorthAm Food Anim Pract 2019; 35(3):485-505.

3. US DEPARTMENT OF AGRICULTURE. Death loss in U.S. cattle and calvesdue to predatorand nonpredator causes, 2015. Report published December 2017. https://www.aphis .usda.gov/animal_health/nahms/general/downloads /cattle_calves_deathloss_2015.pdf

4. CHASE CC, HuRLey DJ, REBER AJ. Neonatal immune development in the calf and its impact on vaccine response. Vet Clin North Am Food Anim Pract 2008; 24(1):87-104.

5. KAMPEN AH, OLSEN |, TOLLERSRUD T, STORSET AK, LUND A. Lymphocyte subpopulations and neutrophil function in calves during the first 6 months of life. Vet Immunol Immunopathol 2006; 113(1-2):53-63.

6. Watz PH, Givens MD, RODNING SP et al. Evaluation of reproductive protection against bovineviral diarrhea virus and bovine herpesvirus-1 afforded by annual revaccination with modified live viral or combination modified live/killed viral vaccines after primary vaccination with modified live viral vaccine. Vaccine 2017; 35(7):1046-1054.