ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ЧТЕНИЯ
-
m GODDEN SM, LomBarRD JE, ММооцим$ AR. Colostrum management for dairy calves. Vet Clin North Am Food str aio 1; 8) aS. ;
-
. MALMUTHUGE №; Guan’ LL. Understanding the gut microbiome of dairy calves: Opportunities to improve early-life gut health. J Dairy Sci 2017; 100(7):5996-6005.
-
m OSMAN В, MALMUTHUGE №, GONZALEZ-CANO P, saRIEBEL Р. Development and function of the mucosal immune system in the upper respiratory tract of neonatal calves. Annu Rev Anim Biosci 2018; 6:141-155.
-
и Panousis N, SIACHOS №, КТКА$ G et al. Hematology reference intervals for neonatal Holstein calves. Res Vet Sci 2018; 118:1-10.
-
m PROHL А, SCHROEDL W, RHODE H, REINHOLD P. Acute phase proteins as local biomarkers of respiratory але ВАС nes vii. "aon
-
ш SHERWIN >. DOWN P. Calf immunology and the role of vaccinations in dairy calves. In Practice 2018; 40(3):102-114.
-
Ш STELWAGEN К, CARPENTER Е, HAIGH В, ООО А, WHEELER TT. Immune components of bovine colostrum and milk. JAnim Sci 2009; 87(13 Suppl):3-9.
-
m WINDEYER MC, GENSINGER L. Vaccinating calves in the face of maternal antibodies: Challenges and opportunities. Vet Clin North Am Food Anim Pract 2019; 35(3):557-573.
г
i i
oa
я я ] ИММУНИТЕТ МОЛОЧНОЙ 4 П E PpИО = , 4 =4 | — 7 5 ——
у | a | : i} ' р | ; a ' ad \ . | i у | % у\i И ак ди Se ee ‘na ВАН и У А\ | ‚Барри Брэдфорд (Barry Bradford) ©. A с i a ‘ к к. be : О CANA aes A У ‚ YH иверситет штатаМичиган, США Е ae MAS me я ау ЕС Пети ‚к F
ГО
: як | ПРЕДРОДОВОЙ ПЕРИОД ОТЕЛ ПИКОВАЯ ЛАКТАЦИЯ
7 \
г нь Г г
|
2 недели lz 4 недели №
5 =» ) & ZS у
= р, (6 „7 я
. U у
oy
а.
у Вакцины Питание Фармацевтическиепрепараты
= |№ — ереход от гестации к лактации требует большого количества физиологических адаптаций, особенно у молочного скота, селекционированного для получения высоких надоев молока. Иммунная система в это время также претерпевает значительные изменения. Стельная корова } поддерживает иммунотолерантное состояние, чтобы предотвратить отторжение плода, однако незадолго | ; до отела маркеры крови начинают демонстрировать переход к провоспалительному состоянию. У хорошо Г 7, адаптированных коров этот воспалительный профиль сохраняется всего несколько дней, но у других } 4/7 занимает до нескольких недель. Воспаление необходимо для отела, что подчеркивает незащитную роль 4; иммунных клеток в транзитный период, включая ремоделирование тканей. Отчасти из-за этих меняющихся ролей и/или быстрой миграции зрелых нейтрофилов в ткани молочной железы и матки циркулирующие | клетки врожденного иммунитета коров транзитной группы часто демонстрируют неоптимальные ответы } in vitro. Этот 6-недельный срок (от 2 недель до родов до 4 недель после родов) изменение иммунной f функции совпадает с повышенным риском заболеваний. В распоряжении производителей молочных у | продуктов может быть несколько инструментов, позволяющих попытаться повлиять на врожденную иммунную функцию. Вакцины против мастита являются общепризнанным инструментом минимизации | новых случаев инфицирования путем продукции специфических антительных ответов. Другие или повысить их функциональность. Эффективность этих средств поддержания врожденного иммунитета ‹ . толькоинструменты,начинает направленныеоцениваться на врожденныйв коммерческих иммунитет,исследованиях, призваныно увеличитьпервые популяции нейтрофиловрезультаты показывают, что и/ питание и фармакологические средства могут дополнить существующие и новые подходы к вакцинации в целях улучшения здоровья коров транзитной группы.
-
у\АiЦЕЛЬ ЭТОИ= ГЛАВЫ — ДАТЬ ОБЗОР: -~ = mozo, Kak транзитный период приводит к изменениям популяций иммунных клеток AN их функции. =» 6 6
-
ads того, как эти изменения могут быть связаны сувеличением заболеваемостиy коров транзитной группы.
Pb
- @® различных стратегий повышения иммунитета коров транзитной группы.
ae
