А 5 ммм в м Г Хх АИ Е А
с УСА #2. cap “С 4 qin
ay 8Wed| i Ц\ N \:27 ( р
Я if \ | of
Ж СЯ QT У ‘
и iy, A
Nhs и а ve Das
ee Gis р 4 м т нфузорим в
Bs И Нат» aes fied gee simples 5 Ма
Keg yt gc tS тах; В — Е. longinucleatum;
% ме ОН ace eea
aid nosum;2 = Eérosttatun; 3
a Е. caudatum; И — Е. bursa.
зависит их вклад в питание животного. Так, при повы-
шении в протозойной фауне доли крупных инфузорий
из родов Diplodinium, Isotricha и Ophryoscolex можно
ожидать большего накопления биомассы простейших
в преджелудках без заметного увеличения их количе-
ства, а при сдвиге в сторону рода Entodinium в протозой-
ном протеине возрастает содержание лизина (рис. 4, 5).
Взаимоотношения простейших между собойи с бак-
териями рубца. Как отмечалось выше, количество и ро-
довой состав простейших в преджелудках жвачных не
остается постоянным и изменяется в зависимости от ус-
ловий кормления. Между тем нередко даже при иден-
тичном кормлении и содержании животных можно на-
блюдать различные соотношения числа отдельных OCO-
бей. По-видимому, это обусловлено межродовыми и
межвидовыми антагонистическими и ассоциативными
взаимоотношениями, которые служат факторами регу-
ляции состава инфузорий в преджелудках жвачных. Так,
еще в 1925 г. Догель указывал на то, что численность
инфузорий в рубце меняется в зависимости от антагониз-
ма между ними. Ресничных простейших условно делят
на два типа: А и Б. Тип А включает Polyplastron multi-
vesiculatum, Diploplastron affine, Ophryoscolex tricoro-
natus; к типу Б отнесены Eudiplodinium maggii, Epidinium,
Eremoplastron, Ostracodinium. Отмечен антагонизм меж-
ay Epidinium и Ophryoscolex. Антагонистами оказались
Polyplastron и Eudiplodinium. Популяция простейших тина А необратимо устраняет из фауны рубца инфузоренциярии типаразличных Б. Основныевидовпричиныза источникиантагонизмапитания. — конку-Факты хищиничества среди инфузорий: Р. multivesiculatum явлиется высокоспецифичной плотоядной инфузорией, KOторая может поедать или Epidinium ecaudatum caudatum, или Е. caudatum tricaudatum, или Eudiplodinium maggii. Каннибализм у Polyplastron обычно проявлялся при недостатке корма. Хищничество и каннибализм связаны с размерами инфузорий — большие клетки являются более активными хищниками по сравнению с особями средних размеров.
Интересные взаимоотношения сложились в преджелудках между бактериями и простейшими. В рубце животных, лишенных фауны (дефаунизированных), популяция бактерий Уреимивартоя ди наоборот, она уменьшается послевведения простейших в рубец через фистулу или другим путем. В присутствии Entodinium численность бактерий в рубце снизилась до 35—40 x 10 мл. Polyplastron также сдерживали размножение бактерий, количество которых через 3—4 ч после кормления не превышало 21—24 x 10° мл. В настоящее времяонигается жнтохсуществуенщконкуь ренция между простейшими и бактериями из-за корма, а сами бактерии являются абсолютно необходимыми источниками питания для инфузорий и уменьшение чиспенности бактерий випреджелудкахяевязанойсрихтовлое щением простеиптими.
Внутриклеточные бактерии у голотрихов обнаружили Вретшнайдер и Ван Форштенбони (1964), затем Грэн (1966). Вретшнайдер и Ван Форштенбош отмечают, что большое ядро изотрих может содержать бактерии. Электронно-микроскопическими исследованиями показано, что Entodinium caudatum поглощают клетки Е. Coli, которые первоначально включались в большие везикулы, а затем размещались в везикулах эндоплазмы, в каждой из которых находилась одна бактерия. Инфузории проглатывают бактерии в том соотношении, в котором они содержатся в рубце, а это означает,
что какая-либо избирательность отсутствует. Расчеты, основанные на средней скорости проглатывания 50 бактерий одной инфузорией в минуту, показывают, что в рубце, содержащем 1010 мл бактерий и 105 мл простейших каждую минуту может быть поглощено 5 х 106 бактерий. Это составляет до 180 г сухой бактериальной массы в день для рубца объемом 100 л у крупного рогатого скота, принимая что 4 х 10 бактерий весят 1 г. Данная цифра, по-видимому, является минимальной, поскольку имеются сведения о большей скорости проглатывания бактерий.
Составные части микробной популяции рубца можно разделить на четыре фракции.
Первая фракция — свободноживущая взвесь микроорганизмов. Эта фракция очень активна в обменном отношении и имеет важное значение в осуществлении связи с внешней средой. Потребленный корм попадает именно в эту фракцию.
Вторая фракция — микроорганизмы, слабо связанные с частицами корма.
Третья фракция — микроорганизмы, прочно связанные с частицами корма. Именно в этой фракции происходит наиболее интенсивное переваривание клетчатки. Подавление микроорганизмов второй и третьей фракций резко снижает переваримость клетчатки.
Четвертая фракция — популяция микроорганизмов, связанная со стенкой рубца.
Прикрепление микробов к частицам корма играет важную роль, поскольку обеспечивает тесный контакт с субстратом и увеличивает время пребывания микробов в рубце и благодаря этому способствует их выживанию. Между фракциями микроорганизмов существует постоянный обмен.
Подводя итог, можно сказать, что рубцовая популяция микроорганизмов является достаточно хрупкой экосистемой со сложными трофическими связями, адаптированная к условиям рубца и функционирующая по принципу саморегулирующейся системы. Накопление биомассы бактерий и инфузорий в рубце происходит лишь при оптимальных условиях. Нормальными считаются
