потребностей рынка. Большинство ассоциаций между маркерами и генными аллелями, вероятно, выявляются в пределах конкретных родственных групп и семей. Изменение ассоциаций, имеющих место у отдельных особей и родственных групп при рекомбинации, делает необходимым непрерывный генетический мониторинг, разводимых популяций скота. Спектр генов, определяемых при исследовании, служит показателем степени гомо – и гетерозиготности племенных стад. Эта информация способствует правильному закреплению быков-производителей за стадами и повышению эффективности селекции. Широкое использование лучших генетических ресурсов позволяет повысить рентабельность отрасли. Это достигается оптимизацией сочетания местных и завезенных генетических ресурсов. Одновременно при этом повышается актуальность генетической профилактики и контроля качества племенного материала.
Определенный интерес в мониторинге селекционных параметров представляют иммуногенетические характеристики. Генофондная структура каждой породы отличается от других популяций, и даже каждое стадо в пределах одной породы может значительно различаться. Надо отметить, что взаимосвязь продуктивных признаков с EAB-аллелями групп крови носит временный «ложный» характер и специфична для отдельных стад. Таким образом, использовать генетические маркеры на животных последующих поколений при отборе лучших генотипов возможно в том случае, если эффект маркерных аллелей групп крови сохраняется длительное время.
В селекции крупного рогатого скота группы крови используют для решения задач, способствующих повышению эффективности племенной работы. С их помощью можно проводить генетическую экспертизу достоверности записей происхождения; характеристику генофонда и генетической структуры стада или породы; определение селекционной и генетической дифференциации групп животных; контроль наследования особенностей выдающихся животных; определение коэффициента генетического сходства между секционируемыми группами; прогнозирование эффекта гетерозиса; подбор родительских пар с целью получения животных желательных генотипов.
Практическое использование генетических маркеров при отборе и целенаправленном племенном подборе дает возможность значительно повысить
генетический потенциал породы по молочной продуктивности и тем самым ее конкурентоспособность.
Работа по изучению и анализу аллелофонда по EAB-локусу в стаде проводилась в 2014-2018 гг. на основании документа «Правила генетической экспертизы племенного материала крупного рогатого скота».
Систематическое изучение полиморфизма групп крови животных позволяет анализировать динамику генетических процессов в породе, выявлять индивидуальные и групповые особенности, определять уровень гетерогенности.
Для детального анализа генетических процессов в породе особый интерес представляют локусы с множественным аллелизмом.
Как известно, каждая порода (и даже каждое стадо в пределах одной породы) имеет присущее только ему генофондную структуру, которая может отличаться от других популяций.
Численность аллелей показывает размах генетической изменчивости. Чем больше аллелей выявлено в популяции, тем больше ее генетическое разнообразие. При сужении генетической изменчивости теряются не только специфические качества, но и происходит ослабление адаптационных возможностей, снижается устойчивость к заболеваниям и плодовитость, снижается продолжительность использования животных.
Система по EAB-локусу представлена 48 аллелями (табл. 42). Выявленные аллели групп крови являются специфичными для голштинской породы крупного рогатого скота.
Анализ частот ЕАВ-аллелей показал значительную разницу в их концентрации. Частота встречаемости аллелей варьирует в пределах (0,00172712-0,08981002). Концентрация аллелей находится в пределах генетической нормы.
Аллели основного аллелофонда животные унаследовали от быков Адмирал 168, Гринн 172, Джерико399601, Капелло398014, Мейсон 5091, Парус 2544, Пикланд 102, Полонез 3003, Регби 173, Самсунг 271, Стромо-М 463041, Тор 78938626, Хаммок 397558, Хеппи 200713, Шквал 197.
Таблица 42 - Аллелофонд по EAB-локусу крупного рогатого скота голштинской породы (2014-2018 гг.)
| Nп/п | Аллели EAB-локуса | Частота встречаемости аллеля (q) | q2 |
|---|---|---|---|
| 1 | A’E’3K’P’Q’Y’ | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 2 | A’O’ | 0,01727116 | 0,0002982929 |
| 3 | b | 0,05354059 | 0,0028665945 |
| 4 | B1O2 | 0,00690846 | 0,0000477269 |
| 5 | B2O2B’ | 0,0880829 | 0,0077585975 |
| 6 | B2O2Y2A’2E’3G’P’Q’ | 0,01381693 | 0,0001909074 |
| 7 | B2O2Y2D’ | 0,01208981 | 0,0001461635 |
| 8 | B2Y2E’3G’Y’ | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 9 | B2Y2I’A’2P’Q’Y’ | 0,01381693 | 0,0001909074 |
| 10 | B’E’3G’ | 0,01899827 | 0,0003609344 |
| 11 | D’E’3F’2G’O’ | 0,0328152 | 0,0010768373 |
| 12 | D’E’3G” | 0,00690846 | 0,0000477269 |
| 13 | D’G’O’ | 0,0224525 | 0,0005041150 |
| 14 | E’3 | 0,01554404 | 0,0002416172 |
| 15 | E3’F’G’O’G” | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 16 | E’3G’ | 0,02072539 | 0,0004295417 |
| 17 | E’3G’G” | 0,03626943 | 0,0013154716 |
| 18 | E’3P’ | 0,01381693 | 0,0001909074 |
| 19 | E’G” | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 20 | E’Q’ | 0,02936097 | 0,0008620664 |
| 21 | G’ | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 22 | G” | 0,02763385 | 0,0007636297 |
| 23 | G2I1J’ | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 24 | G2O2 | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 25 | G2O2E’3 | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 26 | G2O2G” | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 27 | G2O2Y2I” | 0,02072539 | 0,0004295417 |
| 28 | G2Y2E’3Q’ | 0,08981002 | 0,0080658392 |
| 29 | I’ | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 30 | I1 | 0,02936097 | 0,0008620664 |
| 31 | I1G” | 0,01554404 | 0,0002416172 |
| 32 | O’ | 0,01727116 | 0,0002982929 |
| 33 | O2 | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 34 | O2D’E’3F’G’O’G” | 0,00518135 | 0,0000268464 |
| 35 | O2E’3F’G’O’G” | 0,03972366 | 0,0015779693 |
| 36 | O2J’K’O’ | 0,0328152 | 0,0010768373 |
| 37 | O2Y2 | 0,01208981 | 0,0001461635 |
| 38 | O2Y2A’2I” | 0,03972366 | 0,0015779693 |
| 39 | O4A’2J’K’O’I”O” | 0,03626943 | 0,0013154716 |
| 40 | P2I’ | 0,02072539 | 0,0004295417 |
| 41 | P2Y2 | 0,00690846 | 0,0000477269 |
| 42 | P2Y2E’3G’O’ | 0,00518135 | 0,0000268464 |
| 43 | Q’ | 0,03108808 | 0,0009664689 |
| 44 | Q’I” | 0,0224525 | 0,0005041150 |
| 45 | Y2 | 0,01208981 | 0,0001461635 |
| 46 | Y2A’2 | 0,07599309 | 0,0057749500 |
| 47 | Y2D’E’3 | 0,02936097 | 0,0008620664 |
| 48 | Y2E’3 | 0,00518135 | 0,0000268464 |
