генетический потенциал породы по молочной продуктивности и тем самым ее конкурентоспособность.
Работа по изучению и анализу аллелофонда по EAB-локусу в стаде проводилась в 2014-2018 гг. на основании документа «Правила генетической экспертизы племенного материала крупного рогатого скота».
Систематическое изучение полиморфизма групп крови животных позволяет анализировать динамику генетических процессов в породе, выявлять индивидуальные и групповые особенности, определять уровень гетерогенности.
Для детального анализа генетических процессов в породе особый интерес представляют локусы с множественным аллелизмом.
Как известно, каждая порода (и даже каждое стадо в пределах одной породы) имеет присущее только ему генофондную структуру, которая может отличаться от других популяций.
Численность аллелей показывает размах генетической изменчивости. Чем больше аллелей выявлено в популяции, тем больше ее генетическое разнообразие. При сужении генетической изменчивости теряются не только специфические качества, но и происходит ослабление адаптационных возможностей, снижается устойчивость к заболеваниям и плодовитость, снижается продолжительность использования животных.
Система по EAB-локусу представлена 48 аллелями (табл. 42). Выявленные аллели групп крови являются специфичными для голштинской породы крупного рогатого скота.
Анализ частот ЕАВ-аллелей показал значительную разницу в их концентрации. Частота встречаемости аллелей варьирует в пределах (0,00172712-0,08981002). Концентрация аллелей находится в пределах генетической нормы.
Аллели основного аллелофонда животные унаследовали от быков Адмирал 168, Гринн 172, Джерико399601, Капелло398014, Мейсон 5091, Парус 2544, Пикланд 102, Полонез 3003, Регби 173, Самсунг 271, Стромо-М 463041, Тор 78938626, Хаммок 397558, Хеппи 200713, Шквал 197.
Таблица 42 - Аллелофонд по EAB-локусу крупного рогатого скота голштинской породы (2014-2018 гг.)
| Nп/п | Аллели EAB-локуса | Частота встречаемости аллеля (q) | q2 |
|---|---|---|---|
| 1 | A’E’3K’P’Q’Y’ | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 2 | A’O’ | 0,01727116 | 0,0002982929 |
| 3 | b | 0,05354059 | 0,0028665945 |
| 4 | B1O2 | 0,00690846 | 0,0000477269 |
| 5 | B2O2B’ | 0,0880829 | 0,0077585975 |
| 6 | B2O2Y2A’2E’3G’P’Q’ | 0,01381693 | 0,0001909074 |
| 7 | B2O2Y2D’ | 0,01208981 | 0,0001461635 |
| 8 | B2Y2E’3G’Y’ | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 9 | B2Y2I’A’2P’Q’Y’ | 0,01381693 | 0,0001909074 |
| 10 | B’E’3G’ | 0,01899827 | 0,0003609344 |
| 11 | D’E’3F’2G’O’ | 0,0328152 | 0,0010768373 |
| 12 | D’E’3G” | 0,00690846 | 0,0000477269 |
| 13 | D’G’O’ | 0,0224525 | 0,0005041150 |
| 14 | E’3 | 0,01554404 | 0,0002416172 |
| 15 | E3’F’G’O’G” | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 16 | E’3G’ | 0,02072539 | 0,0004295417 |
| 17 | E’3G’G” | 0,03626943 | 0,0013154716 |
| 18 | E’3P’ | 0,01381693 | 0,0001909074 |
| 19 | E’G” | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 20 | E’Q’ | 0,02936097 | 0,0008620664 |
| 21 | G’ | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 22 | G” | 0,02763385 | 0,0007636297 |
| 23 | G2I1J’ | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 24 | G2O2 | 0,00345423 | 0,0000119317 |
| 25 | G2O2E’3 | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 26 | G2O2G” | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 27 | G2O2Y2I” | 0,02072539 | 0,0004295417 |
| 28 | G2Y2E’3Q’ | 0,08981002 | 0,0080658392 |
| 29 | I’ | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 30 | I1 | 0,02936097 | 0,0008620664 |
| 31 | I1G” | 0,01554404 | 0,0002416172 |
| 32 | O’ | 0,01727116 | 0,0002982929 |
| 33 | O2 | 0,00172712 | 0,0000029829 |
| 34 | O2D’E’3F’G’O’G” | 0,00518135 | 0,0000268464 |
| 35 | O2E’3F’G’O’G” | 0,03972366 | 0,0015779693 |
| 36 | O2J’K’O’ | 0,0328152 | 0,0010768373 |
| 37 | O2Y2 | 0,01208981 | 0,0001461635 |
| 38 | O2Y2A’2I” | 0,03972366 | 0,0015779693 |
| 39 | O4A’2J’K’O’I”O” | 0,03626943 | 0,0013154716 |
| 40 | P2I’ | 0,02072539 | 0,0004295417 |
| 41 | P2Y2 | 0,00690846 | 0,0000477269 |
| 42 | P2Y2E’3G’O’ | 0,00518135 | 0,0000268464 |
| 43 | Q’ | 0,03108808 | 0,0009664689 |
| 44 | Q’I” | 0,0224525 | 0,0005041150 |
| 45 | Y2 | 0,01208981 | 0,0001461635 |
| 46 | Y2A’2 | 0,07599309 | 0,0057749500 |
| 47 | Y2D’E’3 | 0,02936097 | 0,0008620664 |
| 48 | Y2E’3 | 0,00518135 | 0,0000268464 |
Система селекционно-племенной работы с крупным рогатым скотом с привлечением аллельных форм генов в масштабе породы весьма актуальна. Ее осуществление подтверждается действующими нормативными документами о племенном животноводстве и расширяет применение различных форм мониторинга за состоянием породы на генном уровне наследственности. Установленный иммуногенетической паспортизацией генотип животных необходим не только для решения вопросов по отбору и подбору, но и является одним из определяющих факторов породоведения для сохранения определенной внутривидовой изменчивости.
Для обеспечения направленного подбора и выведения потомков с желательными генотипами и продуктивными показателями к коровам ведущей группы подбирают отцов с определенным аллельным составом групп крови.
Приведенные данные по аллелофонду голштинской породы крупного рогатого скота служат основанием для его сертификации, сохранению генетического своеобразия и более эффективному совершенствованию хозяйственно-ценных качеств скота.
4.6 Характеристика микропопуляции по молекулярным маркерам молочных белков
Повышение валового производства молока возможно, прежде всего, за счет эффективного использования генетических ресурсов животных не только классическими методами селекции, но и с применением методов молекулярной генетики – маркер ассоциированной селекции, ДНК-технологий.
Молекулярно-генетический анализ главных генов продуктивности, совместно с иммуногенетическим мониторингом, широко вошедшие в зарубежную селекционную практику, используются и в наших племенных стадах. Данные методы оценки наследственных качеств животных способствуют повышению уровня молочной продуктивности коров.
Казеин – основной белок молока, а каппа-казеин – одна из фракций казеина. Ген, контролирующий его образование в молоке, имеет 10 аллельных вариантов. Из них у крупного рогатого скота выделено два, встречающихся наиболее часто – А и В, в трех различных сочетаниях генотипов – АА, АВ, ВВ.
