CSN3АА , на 0,12% – с генотипом CSN3АЕ и на 0,33% – с генотипом CSN3ВВ . Также в молоке животных с генотипом CSN3АВ содержалось на 0,08-0,24% больше казеина, чем в молоке животных трех других генотипов [324].
Creanga St. et. al установили, что у первотелок популяции B. N. R. (Baltata cu necru romaneasca) c генотипом CSN3ВВ белковомолочность была выше на 0,12%, в сравнении с животными с генотипом CSN3АВ и на 0,25% больше, в отличие от животных с генотипом CSN3АА . Наличие аллеля CSN3В в геноме животных обеспечило и более высокое содержание казеина в молоке на 0,05-0,13%. Однако содержание жира было выше в молоке животных с генотипом каппа-казеина CSN3АВ на 0,02% по сравнению с первотелками с генотипом CSN3ВВ и на 0,29% выше, чем с генотипом CSN3АА . Существенных различий между удоем первотелок изучаемых групп в популяции B. N. R. исследователями не выявлено [284].
По данным Е.В. Иванченко, серая украинская порода характеризуется статистически достоверно более высокой частотой встречаемости аллеля CSN3В по сравнению с белоголовой украинской породой. При этом молоко животных с генотипом CSN3ВВ отличалось уменьшенным размером мицелл и значительно более высоким содержанием белка в сравнение с животными других генотипов [87].
Формирование стад коровами, которые являются носителями аллеля CSN3В с целью обеспечения более высокой сыропригодности молока, будет способствовать эффективному использованию генетического потенциала животных. Это особенно актуально в связи с тем, что у молочных пород крупного рогатого скота, кроме голштинской и полученных с ее участием новых пород наблюдается низкая частота встречаемости аллеля CSN3В [78].
В исследованиях М.И. Гиль, Т.А. Нагорнюк, О.В. Городна установлена низкая частота встречаемости аллеля CSN3В у животных двух заводских типов украинской красной молочной породы. Так у животных жирномолочного типа частота встречаемости аллеля CSN3В составила 0,125, а у голштинизированного типа – 0,224. Животных жирномолочного типа украинской красной молочной породы с генотипом CSN3ВВ не выявлено [46].
В России, по данным ВНИИплем, частота встречаемости аллеля CSN3В у крупного рогатого скота черно-пестрой породы в отдельных популяциях достигает 40%. Однако, по сообщению Л.А. Калашниковой, у быков-производителей черно-пестрой породы, принадлежащим ФГУП «Красноярскгосплем», частота данного аллеля в 2 раза ниже и составляет всего 17%, а желательный генотип CSN3ВВ не был обнаружен [100].
В исследованиях А.Ю. Маркаряна, А.С. Канапина, А.Ф. Яковлева было показано, что более 67% быков-производителей черно-пестрой породы племобъединения «Невское» Ленинградской области имеют гетерозиготный генотип CSN3АВ . Доля гомозиготных особей в данной популяции оказалась небольшая и составила: CSN3АА – 28% и CSN3ВВ – 5%. Выявлено ценных, с точки зрения сыроделия, носителей генотипа CSN3ВВ всего 8 животных. Генотип CSN3ВВ не был диагностирован у быковпроизводителей голштинской породы [204].
Дерябина Ю.М. и др. изучали генетический полиморфизм каппа-казеина у быков ярославской породы. В результате их исследований в чистопородной группе быков ярославской породы выявлены два аллеля: CSN3А – 0,53 и CSN3В – 0,47, которые обусловили наличие трех генотипов каппа-казеина: CSN3АА – 28%, CSN3АВ – 50% и CSN3ВВ – 22%. В группе быковпроизводителей нового типа, созданного путем воспроизводительного скрещивания коров ярославской породы с голштинскими быками, распределение частот аллелей и генотипов наблюдалось следующее: CSN3А – 0,75, CSN3В – 0,25 и CSN3АА – 62%, CSN3АВ – 25% и CSN3ВВ – 13% [67].
Исследованиями Н.А. Юхмановой и Л.А. Калашниковой установлено превосходство коров с генотипом CSN3ВВ над животными с генотипами CSN3АА и CSN3АВ во все периоды лактации по содержанию белка в молоке. Количество полученного сыра из молока коров с генотипом CSN3ВВ было больше по сравнению с таковым, изготовленным из молока животных с генотипом CSN3АВ и CSN3АА на 0,4 кг (2,88%) и на 0,7 кг (5,04%) соответственно. Совершенно очевидно, что аллельные варианты гена каппа-казеина оказывают влияние на качественные показатели молока и его сыропригодность. Молоко от коров с генотипом CSN3ВВ обладает лучшей свертываемостью под действием
сычужного фермента и позволяет приготовить на 5-10% больше сыра с более благоприятной композицией [229].
Частота встречаемости аллеля CSN3В у крупного рогатого скота черно-пестрой породы в России имеет широкий размах изменчивости. По данным А.Ш. Тинаева, частота желательного аллельного варианта CSN3В в Московской популяции достигала 0,40-0,43 [206]. В тоже время полученные данные значительно отличаются от результатов Л.С. Жебровского [76] и Г.Е. Сулимовой [200], которые указывают на более низкие частоты встречаемости аллеля CSN3В у крупного рогатого скота чернопестрой породы в других регионах от 0,10 до 0,26.
На протяжении 12 лет (1993-2005 гг) ученые проводили исследования по определению частоты генотипов гена каппаказеина у животных черно-пестрой породы Московской области [4, 33, 93, 200, 205]. Так, И.С. Иолчев установил следующее распределение генотипов каппа-казеина: CSN3АА – 34,3%, CSN3АВ – 51,8%, CSN3ВВ – 13,9%. Сулимова Г.Е. и др., Зиновьева Н.А. и др., Алипанах М., указывают на незначительное варьирование частоты встречаемости генотипов каппа-казеина: CSN3АА находилась в пределах от 64,96% до 69,44%, CSN3АВ – от 25,92% до 31,27% и CSN3ВВ – от 3,77% до 4,17%.
Матюков В.С. установил, что у холмогорского скота синтез генетических вариантов каппа-казеина контролируется двумя аллелями CSN3А и CSN3В . Средняя частота встречаемости CSN3A составила 0,689, а CSN3B – 0,311. Высокая частота CSN3B выявлена в субпопуляции холмогорского скота Республики Коми – 0,331. В стадах холмогорского скота поймы реки Печоры, которые находились в наиболее жестких природноклиматических и хозяйственных условиях, частота встречаемости CSN3B достигала 0,520 и 0,575 [140].
Результаты исследований В.Ф. Максименко и др. показали, что популяция чистопородных коров ярославской породы характеризуется большим разнообразием генотипов каппаказеина, по сравнению с животными Михайловского типа. У ярославских коров было выявлено 8 генотипов, среди них наиболее чаще встречающимися генотипами являются: CSN3АА – 44%, CSN3АВ – 26%, CSN3ВВ – 14%. У коров нового типа «Михайловский»: CSN3АА – 40%, CSN3АВ – 50%, а животных с гомо-
