Развиваем сельское хозяйство вместе С заботой о вашем хозяйстве
Товары, услуги и экспертная поддержка — в одном кабинетеУсловия и документы
← База знаний / Кормление

Технологические приемы содержания и кормления сельскохозяйственных животных

В. Г. Огуй, А. И. Афанасьева, А. М. Булгаков, Н. А. Невинская, В. Н. Булгакова, В. В. Королёв · 2008 · Россия · Россия

Текст исходного файла на русском языке. Историческое издание: сведения приведены по источнику 2008 года.

Войти и скачать PDF ↓

Продолжение · 9

Большое внимание изучению факторов, определяющих мясную продуктивность сельскохозяйственных животных уделяли классики зоотехнической науки: Е.А. Богданов (1974), Н.П. Чирвинский (1951), Е.Ф. Лискун (1961). На основании исследований возрастных изменений костей, мышц и интерьерных показателей животного под влиянием факторов питания, наследственности и условий содержания они определили пути целенаправленного влияния на формирование мясной продуктивности.

Среди многочисленных факторов, влияющих на количество и качество мясной продукции, как доказано многочисленными исследованиями по изучению мясной продуктивности крупного рогатого скота (Д.А. Левантин, 1966, А.А. Гайко, 1971, С.С. Гуткин, 1975, 1978, В.Ф. Петров, 1979, Г.И. Рагимов, 1980, А.И. Рыков, 1982) основными являются: живая масса животных, возраст, порода и пол.

Наиболее объективным методом определения мясной продуктивности является метод контрольных убоев подопытного молодняка, при котором становится доступным непосредственное суждение о мясности туш.

Поэтому, в целях изучения формирования мясной продуктивности подопытного молодняка согласно методики исследования нами были проведены контрольные убои: при рождении, в возрасте 6 месяцев (в конце молочного периода) и в 18 месяцев (при сдаче скота на мясо).

Изучение мясной продуктивности животных немыслимо без определения убойной массы, а вслед за ней и убойного выхода. Это позволяет сравнивать молодняк крупного рогатого скота с точки зрения его товарной ценности, а также проводить оценку эффективности выращивания и откорма.

Данные результатов контрольных убоев показывают, что убойные показатели животных зависят от возраста, условий кормления и содержания скота.

Увеличение показателей мясной продуктивности по периодам выращивания и откорма сопровождается не только увеличением массы туши, но и содержанием внутреннего жира-сырца. При этом следует отметить, что высокая интенсивность роста убойной массы наблюдалась в подсосный период, с рождения до 6-месячного возраста (в 6,3-7,5 раза).

В то время как в послемолочный период с 6 до 18-месячного возраста увеличение убойной массы подопытного молодняка составило 2,92-3,06 раза. Вместе с тем с возрастом увеличиваются и различия между животными изучаемых групп.

Так, в возрасте 6 месяцев, молодняк III группы превосходил своих аналогов I группы (контрольные бычки) по убойной массе на 19,03 %, II группы – на 10,02 %. Животные II группы в этом возрасте имели по данному показателю преимущество над сверстниками I группы на 8,19 %.

В возрасте 18 месяцев эти различия по убойной массе в пользу молодняка опытных групп составили 5,72-13,64 %.

В.А. Каплан, В.А. Свириденко (1962) считают, что в 6-месячном возрасте у крупного рогатого скота заканчивается формирование специфического типа обмена белков, углеводов и жиров.

По мнению А.С. Березового (1963) при любой системе выращивания молодняка крупного рогатого скота на мясо кормление в первые шесть месяцев должно быть только интенсивным.

Обильное кормление телят с первых дней жизни приводит к развитию мясных качеств, предрасполагает к формированию мясного типа (Е.А. Новиков, 1971).

Исследованиями А.А. Малигонова (1925), В.А. Эктова (1951), Дж. Хеммонда (1964), К.Б. Свечин (1961) и других установлено, что скелетные мышцы динамического и динамостатического типов у крупного рогатого скота наиболее интенсивно растут в первые 6-8 месяцев постэмбриональной жизни.

И.Л. Семак, Н.И. Мосолов (1977) утверждают, что в увеличении производства и улучшении качества мяса решающим является правильная организация выращивания молодняка от рождения до 6-месячного возраста. Наилучшее по пищевым качествам мясо формируется в первые шесть месяцев после рождения.

Е.Я. Борисенко (1957) указывает, что телята, выращенные на рационах с относительно большим содержанием грубых кормов, лучше использовали пастбищный корм, чем телята, выращенные на рационах с большим содержанием концентрированных кормов.

Следовательно, молодняк режимного подсоса рано приученный к поеданию растительных кормов по всей вероятности лучше использовал питательные вещества корма для наращивания массы тела.

Важным показателем оценки мясной продуктивности животных является убойный выход, характеризующий связь между живой массой с массой туши и внутреннего жира-сырца.

Относительно высокий убойный выход у новорожденных бычков – 53,47 % объясняется небольшой величиной желудочно-кишечного тракта. С развитием желудочнно-кишечного тракта увеличиваются его размеры, в связи с чем у 6-месячного молодняка убойный выход был относительно невысоким – 49,90-49,98 %. У животных 18-месячного возраста он был повышенным – 55,69-57,25 % благодаря увеличению относительной массы туши (на 5,0-6,21 %) за счет роста мускулатуры и жировой ткани на 134,0-147,87 кг при одновременном увеличении массы жира-сырца на 7,16-8,85 кг. Такого же мнения придерживаются А.В. Орлов (1973), Н.А. Кравченко (1979).

Полученные данные убойного выхода подопытных животных показывают, что молодняк режимного подсоса по этому показателю не имел преимущества в 6-месячном возрасте (49,95 %), которое затем возросло к 18 месяцам до 57,25 % и превысило убойный выход животных контрольной группы на 1,56 %, II группы – на 0,80 %. Эти различия между молодняком II группы по отношению к контрольной в абсолютных показателях составили 11,99 кг, в относительных – 5,72 %.

С целью определения полномясности туш при контрольном убое нами были взяты основные промеры туш, и на их основании высчитаны коэффициенты полномясности туш (К1) и выполненности бедра (К2). Коэффициент полномясности дает характеристику всей туше, а степень обмускуленности бедра указывает на развитие ценных ее частей, из которых получают такие отруба, как огузок, оковалок и кострец.

Анализ полученных данных свидетельствует, что увеличение промеров с возрастом происходит неравномерно. В большей степени увеличивается длина туловища – в 1,8 раза в 6-месячном возрасте и на 35,5-38,2 % за последующий период – интенсивность линейного роста туш в молочный период выше. Из данных промеров туш животных изучаемых групп видно, что туши молодняка опытных групп, превосходят по всем линейным показателям туши животных контрольной группы: по длине туловища в 6 месяцев II группа на 1,67 см, III группа – на 7,01 см, в 18 месяцев соответственно на 2,25 см и на 4,50 см; бедра в 6 месяцев II группа на 0,67 см, III группа – на 3,19 см, в 18 месяцев соответственно – на 0,25 см и на 0,50 см; полутуши в 6 месяцев II группа на 2,34 см, III группа – на 14,67 см, в 18 месяцев соответственно – на 2,49 см и на 4,0 см.

Обхват бедра в соответствующие возрастные периоды молодняк III группы имел больше, чем его аналоги на 2,67-4,34 см (5,13-8,62 %) и на 2,29-3,79 см (3,24-5,47 %).

Полученные коэффициенты полномясности туш и окороков показывают, что с возрастом наиболее увеличивается коэффициент полномясности туш в 2,24-2,35 раза, а окороков менее – на 9,09-11,71 %. При этом следует отметить, что оба коэффициента полномясности туш молодняка II и III групп превосходят показатели животных I контрольной группы соответственно на 4,30-11,20 % и на 1,88-4,49 %.

Измерение площади мышечного глазка туш подопытного молодняка показало, что этот показатель у животных I группы составил 52,12±3,74 см2, II – 54,41±3,34 и ± III – 56,66±4,67 см2 при недостоверной разнице между группами.

Визуальная оценка туш подопытного молодняка показала, что туши животных опытных групп характеризовались более полными и хорошо выполненными окороками, лучше обмускуленной поясничной, спинной и достаточно развитой грудной частями. Туши бычков имели более развитую мускулатуру, но неравномерный жировой полив.

Так, туши бычков контрольной группы были оценены в среднем 4,5 балла, а бычков опытных групп соответственно 5,0 и 5,8 балла.

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что от убоя животных опытных групп по сравнению с контрольной получено больше мясной продукции на 11,09-26,51 кг (5,54-13,25 %, Р<0,05-0,01). При режимном подсосе выход парной туши повышается на 15,42 кг (7,3 %, Р<0,05). Оценка качества туш по данным промеров, измерения площади «мышечного глазка» и определения степени осаленности туш показал, что молодняк режимного подсоса отличается и высокими качественными показателями туши.

Убойные показатели, хотя и являются объективными критериями оценки мясной продуктивности животных, но они еще не характеризуют полностью мясные качества, так как при равном убойном выходе туши может быть весьма различным содержание в ней несъедобных частей.

Вследствие этого изучение морфологического состава туш с рассмотрением изменения относительной массы анатомических ее частей в зависимости от условий кормления и содержания животных является важным показателем, характеризующим количественные и качественные стороны продуктивности.

Результатами исследований установлено, что абсолютная масса всех частей полутуш с возрастом увеличивается. Относительная масса таких частей полутуш, как плечелопаточная и тазобедренная, с возрастом уменьшается соответственно по периодам на 3,18-3,56 %, 0,63-1,18 % и на 2,57-3,16 %, 2,44-3,77 %, а поясничной увеличивается на 0,16-0,29 % и на 2,15-4,05 %. Более яркая тенденция изменения частей полутуш проявляется в сравнении с относительной величиной их в возрасте 6 месяцев (табл. 30).

Эти особенности роста частей полутуш происходят в соответсвии с характером роста костей у крупного рогатого скота. Кости, входящие в конечности, относятся к наиболее биологически скороспелым частям скелета, у которых раньше заканчивается рост (Д.Л. Левантин, 1966). Кости туловища растут более интенсивно и длительно. Этим объясняются изменения частей полутуш с возрастом.

Рассматривая массу частей полутуш, следует отметить, что в 6-месячном возрасте у молодняка опытных групп абсолютная масса спинно-реберной на 0,78-1,75 кг и тазобедренной части была больше на 1,03-2,32 кг. Это объясняется несколько лучшим развитием внутренних органов в этом возрасте у телят свободного и режимного подсоса и более высокой их энергией роста. В 18-месячном возрасте молодняк опытных групп превосходил аналогов контрольной – по массе поясничной части полутуш на 13,75 % и на 22,03 %, тазобедренной на 0,91 % и на 4,44 % соответственно. Таким образом, у животного режимного подсоса выход наиболее ценных частей полутуш в пищевом отношении был выше на 7,27 % и на 3,50 % по сравнению с молодняком, выращивание которого осуществлялось при свободном доступе к коровам.

Таблица 30

Естественно-анатомические показатели полутуш подопытного молодняка

Группа

Часть полутуши

шейная

плечелопа-точная

спинно-реберная

поясничная

тазобедренная

кг

%

кг

%

кг

%

кг

%

кг

%

При рождении

0,58

11,01

1,15

21,82

1,05

19,92

0,34

6,45

2,10

39,85

В возрасте 6 месяцев

I

3,20

9,87

6,04

18,64

8,92

24,52

2,17

6,69

11,89

36,69

II

3,42

9,77

6,42

18,33

9,70

27,70

2,36

6,74

12,92

36,89

III

3,76

9,86

6,96

18,26

10,67

27,99

2,52

6,61

14,21

37,28

В возрасте 18 месяцев

I

10,44

10,62

17,17

17,46

26,90

27,36

9,67

9,84

33,67

34,25

II

11,02

10,68

18,18

17,62

27,34

26,49

11,00

10,65

35,66

34,56

III

11,82

10,68

19,52

17,63

27,96

25,26

11,80

10,66

39,60

35,77

Анализ полученных результатов свидетельствует, что абсолютная масса наиболее ценной части туши – мякотной с возрастом увеличивается наиболее интенсивно. При этом по содержанию мякоти в полутуше животные опытных групп превосходили контрольную во все возрастные периоды. Так, в возрасте 6 месяцев у молодняка II группы содержится мякоти на 9,10 % больше, чем у бычков контрольной группы, в III группе соответственно на 20,72 %. В 18-месячном возрасте преимущество животных опытных групп соответственно составило 4,05 кг (5,16 %) и 10,77 кг (13,72 %).

По мере выращивания и откорма в тушах подопытных животных увеличивалось не только абсолютное, но и относительное количество мякоти при одновременном снижении несъедобных частей полутуши. Таким образом, морфологический состав полутуш с возрастом улучшается.

А.В. Черекаев, Д.Л. Левантин (1976) отмечают, что повышение живой массы молодняка к убою обеспечивает не только увеличение мясной продуктивности, но и в значительной степени улучшает его качество.

Однако процессы роста и развития организма имеют возрастные особенности. У молодых животных образование новых клеток преобладает над процессом их разрушения (Е.А. Новиков, 1971). Установлено, что способность роста и возраст животных находится в обратной связи. Естественная энергия роста животных с возрастом резко снижается.

По мнению многих исследователей (С.Я. Дудин, 1960, Н.И. Нусов, А.А. Панкратов, Л.Л. Комаров, 1977, Д.Л. Левантин, 1984) существует такой момент, когда достигнутая определенная живая масса молодняка позволяет получить при убое тушу с желательным соотношением жира и белка в мясе при наименьшем содержании костей и сухожилий.

По данным К.А. Акопяна (1952), интенсивное выращивание помесей мясных пород (казахская х герефордская) до 1,5-летнего возраста на 24 % дешевле, чем выращивание их с одинаковыми затратами корма до 2,5 лет. При этом показатели убойной продукции, полученные от животных группы интенсивного кормления, были довольно высокими: живая масса перед убоем – 423,6 кг, массы туши – 233,8 кг, масса внутреннего жира-сырца – 30,7 кг, масса шкуры – 30,7 кг, убойный выход – 61,6 %.

П.В. Демченко (1959) придерживается мнения, что сравнительно высокая энергия роста мускулатуры молодняка крупного рогатого скота может быть сохранена до 18 месяцев, после чего она снижается, так как способность организма к отложению азота резко падает.

С возрастом у животных изменяется тип обмена веществ, что приводит к усиленному жирообразованию и пониженному образованию белка, в результате чего повышаются затраты корма на единицу прироста. У более взрослых животных выше затраты на поддержание жизнедеятельности организма. Следовательно, откорм молодых животных экономически выгоднее.

На целесообразность выращивания молодняка крупного рогатого скота до 18-месячного возраста указывает Л.П. Прахов (1975), так как убой в более раннем возрасте приводит к снижению выхода «мякоти» и биологической полноценности мяса.

В.М. Горбатов, Ю.В. Пашулов (1977) указывают, что наилучшее сырье для мясной промышленности получают от животных в возрасте 14-18 месяцев, имеющих живую массу 320-400 кг. Туши таких животных весят 150-200 кг с содержанием мускульного жира 10-12 % и влаги – 70-74 %.

На необходимость интенсивного выращивания и откорма скота до 18-месячного возраста указывал Л.Л. Комаров (1977). Он отмечает, что мускулатура крупного рогатого скота за первые 6 месяцев после рождения увеличивается в 3,13 раза, а в последующие 12 месяцев – в 2,6 раза. Наиболее желательное отношение протеина и жира в составе прироста удерживается до 18-месячного возраста, а затем превалирует отложение жира.

Полученные нами данные в ходе изучения морфологического состава полутуш подопытного молодняка свидетельствует о том, что животные режимного подсоса имеют преимущество не только по основным убойным показателям, но и по соотношению съедобных и несъедобных частей туши. Данные морфологического состава полутуш подопытного молодняка подтверждаются характеристикой естественно-анатомических частей. Следовательно, режимный подсос в молочный период в последующем способствует получению туш, с высоким выходом мяса (мякоти).

Качество мяса крупного рогатого скота, как известно, зависит не только от морфологического состава туши, но и в значительной степени от его химического состава, то есть содержания в мясе влаги, жира, белка и золы. Количество и соотношение этих веществ определяет кулинарные качества мяса.

Для наиболее полной характеристики изменения качества мяса у подопытного молодняка нами был проведен химический анализ средней пробы мяса-фарша (табл. 31).

Результаты исследований свидетельствуют, что содержание влаги в мясе с возрастом снижается – в 6-месячном возрасте на 3,31-4,07 %, в 18-месячном – на 8,14-11,17 %, сухих веществ увеличивается.

Таблица 31

Химический состав средней пробы мяса-фарша подопытного молодняка, %

Группа

Влага

Сухое вещество

Белок

Жир

Зола

Энергетическая оценка 1 кг, кДж

При рождении

77,82

22,18

20,43

0,70

1,05

3779,55

6-месячный возраст

I

74,51

25,49

19,92

4,72

0,85

5257,28

II

73,75

26,25

20,64

4,70

0,91

5373,09

III

74,04

25,96

20,36

4,73

0,87

5336,87

18-месячный возраст

I

66,37

33,63

18,75

14,08

0,80

8700,97

II

64,16

35,84

20,02

15,00

0,82

9277,20

III

62,87

37,13

17,68

18,69

0,76

10312,30

Продолжение · 10

Вместе с этим отмечается увеличение с возрастом жира в мясе и снижение содержания белка соответственно в 6-месячном возрасте на 3,31-4,07 % и на 4,00-4,03 %, в 18-месячном – на 9,33-13,96 % и на 0,62-2,34 %. Аналогичные данные получены в опытах А.Н. Панюшкина (1968), В.Н. Приступы (1970).

Следует отметить, что по химическому составу мясо бычков контрольной и опытных групп до 6-месячного возраста существенно не отличалось. Однако, отмечено некоторое увеличение содержания в мясе белка на 1,27 % и в целом сухих веществ на 2,21 % у животных, в молочный период которых содержали на постоянном подсосе с коровами-кормилицами.

Более значительные различия по содержанию питательных веществ в мясе молодняка контрольной и опытной групп установлены в возрасте 18 месяцев. Так, животные режимного подсоса, рано приученные к потреблению растительных кормов превосходили аналогов свободного подсоса по содержанию в мясе жира на 3,69 %, что и способствовало увеличению 1 кг его калорийности на 11,16 %. По сравнению с контрольной группой этот показатель был выше на 18,52 %.

По данным Д.Л. Левантина (1966), С.Я. Дудина, А.И. Храпковского (1969) лучшим по усвояемости считается мясо примерно с одинаковым соотношением жира и белка.

В этом отношении, наиболее ценное мясо получено от убоя бычков режимного подсоса в возрасте 18 месяцев (1:1,06), в других группах этот показатель находился на уровне 1:0,75.

В последнее время для качественной оценки мяса животных большое значение придают исследованию длиннейшей мышцы спины. Она составляет основную часть мякоти наиболее ценных отрубов филейной и спинной.

При анализе химического состава длиннейшей мышцы спины, обнаружены те же закономерности в изменении содержания влаги, белка, жира и золы с возрастом животных и различия изучаемых групп молодняка аналогичные при исследовании средней пробы мяса-фарша (32).

Таблица 32

Химический состав длиннейшей мышцы спины подопытного молодняка, %

Группа

Влага

Сухое вещество

Белок

Жир

Зола

Энергетическая оценка 1 кг, кДж

При рождении

77,99

22,01

20,40

0,61

1,00

3739,36

6-месячный возраст

I

77,55

22,45

20,21

1,30

0,94

3975,41

II

76,88

23,12

20,88

1,26

0,98

4074,84

III

77,33

22,67

20,42

1,29

0,96

4007,56

18-месячный возраст

I

77,33

22,62

19,69

1,91

1,02

4123,66

II

76,49

23,51

20,36

2,09

1,06

4308,76

III

76,56

23,44

19,65

2,81

0,98

4467,23

В 6-месячном возрасте содержание сухого вещества возрастет по всем группам на 0,44-1,11 %, жира – на 0,65-0,69 % и составляет соответственно 22,45-22,67 % и 1,26-1,30 %. В 18-месячном возрасте происходит дальнейшее накопление жира на 0,61-0,90 % и за счет этого рост калорийности мяса на 5,32-8,33 % (на 148,25-459,69 кДж). Различия в содержании жира в длиннейшей мышце спины предопределили не равную ее энергетическую ценность и среди различных групп бычков. В 1 кг мяса молодняка III группы содержалось 4467,23 кДж, что на 8,33 % больше, чем у аналогов I группы и на 3,68 % - II группы.

Таким образом, исследования химического состава мяса показывают определенные его изменения с возрастом, при этом бычки режимного подсоса по качеству мяса превосходят аналогов других групп.

Известно, что мясо, прежде всего, ценится как белковый продукт, поэтому, как отмечают, В.Я. Тунгусков (1972), А.В. Ланина (1973), оценку питательности мяса, как продукта питания, по химическому составу и калорийности нельзя считать исчерпывающей, так как общее содержание белка не является доказательством его полноценности. Биологическая ценность белка мяса определяется его аминокислотным составом.

Также известно, внутриклеточные белки саркоплазмы и микрофибрилл (актомиозин, миоген, миозин, миоальбулин, глобулин) являются полноценными – содержат все незаменимые аминокислоты. Белки сарколеммы и, следовательно, соединительной ткани (коллаген, эластин, ретикулин) неполноценны, так как не содержат некоторых незаменимых аминокислот, в частности триптофана. Наряду с этим в белке соединительной ткани (коллагене) до 14 % приходится на долю заменимой аминокислоты – оксипролина, которая отсутствует в полноценных белках мяса. Отсюда содержание полноценных белков определяют по количеству оксипролина.

Следовательно, так называемый «белковый, качественный показатель» мяса может быть выражен отношением триптофана к оксипролину (табл. 33).

Таблица 33

Биологическая ценность длиннейшей мышцы спины в 18-месячном

возрасте, мг%

Группа

Триптофан

Оксипролин

Белково-качественный показатель

I

334,54

63,60

5,26

II

352,13

62,21

5,66

III

361,07

62,25

5,80

В практике принято считать, что мясо высокой белковой ценности имеет белково-качественный показатель (отношение триптофана к оксипролину) на уровне 5-6, средней ценности – 4-3 и мясо неполноценное – ниже 3. Исходя из этого, следует отметить, что животные всех изучаемых подгрупп отличались довольно высоким белково-качественным показателем мяса. Однако, у молодняка опытных групп этот показатель оказался несколько выше (5,66 и 5,80), чем у животных контрольной группы (5,26).

Положительное влияние высокой интенсивности роста животных на качественный белковый показатель мяса также отмечали в своих работах В.А. Житихинский (1982), Е.И. Админ и др. (1983).

Проводилось исследование по содержанию в мясе незаменимых и заменимых аминокислот. Образцы для анализа брали из области длиннейшей мышцы спины, между 9-12 ребрами туш убитых животных.

Содержание аминокислот в мясе подопытных бычков было неодинаковым. Наибольший удельный вес среди незаменимых аминокислот занимали лейцин (8,78-9,04 г/кг), лизин (5,98-6,54 г/кг) и наименьший – метионин (1,66-2,05 г/кг) (табл. 34).

Из заменимых аминокислот больше содержалось глютаминовой кислоты – 11,01-11,42 г/кг и аспаргиновой 10,56-11,22 г/кг.

Мясо бычков I и II групп по содержанию суммы незаменимых аминокислот превышало молодняк контрольной группы на 4,86 % и 4,70 % соответственно.

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что высоким содержанием незаменимых аминокислот и лучшим соотношением триптофана к оксипролину отличалось молодняк мясо животных.

Одним из важных показателей, обуславливающих биологическую ценность мяса, является его гистологическое строение.

Питательная ценность, вкус, нежность мяса во многом зависит от толщины волокон и соотношения между мускульной, соеденительной и жировой тканями.

Таблица 34

Аминокислотный состав длиннейшей мышцы спины подопытного молодняка в возрасте 18 месяцев, г/кг

Аминокислота

Группа

I

II

III

Аргинин

5,26

5,00

5,42

Валин

5,98

6,54

6,25

Гистидин

4,44

5,10

4,82

Изолейцин

4,86

4,92

5,04

Лейцин

8,84

8,78

9,04

Лизин

8,96

8,76

9,07

Метионин

1,66

2,04

2,05

Треонин

5,66

5,58

5,87

Фенилаланин

4,14

5,50

4,58

Сумма незаменимых аминокислот

49,80

52,22

52,14

Аланин

5,16

5,02

5,00

Аспаргиновая кислота

11,22

10,56

10,68

Глицин

6,84

6,21

6,52

Глютаминовая кислота

11,37

11,01

11,42

Пролин

5,04

4,87

5,34

Серин

4,27

3,78

4,04

Тирозин

5,32

4,62

5,04

Сумма незаменимых аминокислот

49,22

46,07

48,04

Диаметр мышечных волокон зависит от типа, пола и породы животных, а также от их условий кормления и содержания в период выращивания и откорма (Р.А. Лори, 1973). Результаты проведённых исследований свидетельствуют, что в целом мясо животных изучаемых подгрупп несколько отличаются по диаметру мышечных волокон. Так, мясо бычков опытных групп относительно к контрольной имело меньшую толщину волокон длиннейшей мышцы спины соответственно II группа – на 1,75 микрона (4,08 %), III группа – на 4,37 микрона (5,16 %) (табл. 35).

Таблица 35

Диаметр мышечных волокон длиннейшего мускула спины

Показатель

Группа

I

II

III

Диаметр волокон, микрон

44,61±1,14

42,86±0,88

42,24±1,06

Дж. Хэммонд (1937) считает, что чем меньше диаметр мышечных волокон, тем нежнее мясо.

Все изучаемые показатели, характеризующие качество мяса имеют весьма важное значение для потребителя. В конечном счете, желание потребителя – главная задача производителей мяса. Поэтому оценка мясных качеств животных не будет полной, несмотря на некоторый субъективизм органолептической оценки, без оценки мяса по его вкусовым достоинствам.

Для проведения дегустации мяса нами в конце опыта после убоя животных в 18-месячном возрасте отбирались от каждой группы образцы мяса в соответствии с рекомендациями А.И. Мглинеца, И.И. Черкащенко (1975). Пробы массой в пределах одного килограмма вырезали из огузка. Варка проводилась в течение 1,20 часа, считая с момента закипания. Соотношение мяса и воды составляло 1:2, соль добавлялась в равных количествах. Вареное мясо нарезалось кусочками перпендикулярно мышечным волокнам. Оценку вареного мяса и бульона по каждой группе животных проводили комиссионно по пятибальной шкале.

Результаты дегустации свидетельствуют, что мясо и бульон всех групп получили довольно высокую оценку. Однако более значимые суммарные показатели имел молодняк опытных групп. Мясо молодняка II группы по результатам дегустации имело на 4,57 % баллов больше, чем мясо молодняка контрольной группы, бульона – на 4,64 %. Эти различия с преимуществом мяса бычков режимного подсоса составляют соответственно 18,46 % и 15,40 % к контрольной, 13,29 % и 10,29 % к II группе (табл. 36).

Таблица 36

Органолептическая оценка мяса и бульона, балл

Группа

Вкус

Запах

Жест-

кость

Соч-ность

Кре-пость

Наварис-

тость

Цвет

Сумма

баллов

Мясо вареное

I

3,81

-

3,50

3,63

-

-

-

10,94

II

4,00

-

3,69

3,75

-

-

-

11,44

III

4,20

-

4,89

3,87

-

-

-

12,96

Бульон

I

3,63

4,13

-

-

3,75

3,69

3,56

18,76

II

3,75

4,31

-

-

4,06

3,88

3,63

19,63

III

3,87

4,50

-

-

4,40

4,08

4,80

21,65

По всей вероятности это объясняется несколько иным химическим и аминокислотным составом, особенностями гистологической структуры мяса бычков режимного подсоса.

Таким образом, результаты дегустации показывают, что в опыте высшую оценку вкусовых достоинств получило жирное и тонковолокнистое мясо. Такого же мнения придерживаются А.И. Мглинец (1967), А.С. Березовой (1968).

Интенсивность роста и развития животного, формирование его мясных качеств во многом зависит от степени развития внутренних органов. Установлено, что с возрастом у подопытного молодняка абсолютная масса внутренних органов увеличивается, а относительная величина их, за исключением желудка и кишечника снижается. Полученные нами результаты согласуются с данными исследований В.Е. Махонько (1970), С.С. Гуткина (1975).

Л.К. Эрнст (1960) отмечает, что у животных молочных пород и у их помесей с мясными породами относительная масса внутренних органов бывает самой большой в 4 месяца, а у калмыцкого скота – при рождении.

Этим, очевидно, объясняется высокая жизнеспособность телят калмыцкой породы (цитировано по В.Е. Махонько, 1970).

После рождения, рост внутренних органов протекает неравномерно.

Исследованиями установлено, что масса сердца и легких практически равномерно удваивается в возрастные периоды 0-6 и 6-12 месяцев, печени, почек и селезенки возрастает – в 3,7-5,4 раза и снижается до 1,8-2,1 раза. В 6-месячном возрасте увеличение желудка и кишечника составляет соответственно 18,6-23,3 раза и 7,0-8,3 раза, за 6-18 месячный период всего в 1,5 раза и 2,2 раза. за эти два возрастных периода относительная масса заметно уменьшается у сердца, легких и печени на 0,86-1,18 % и на 0,98-1,40 %, у кишечника только во втором периоде на 1,51-1,68 %. Единственное положительное значение по этому показателю имеет желудок – плюс 2,62-2,90 % и 1,06-1,91 %. При этом необходимо отметить, что относительная масса внутренних органов по групповому соотношению остается стабильной.

Наиболее развитыми печенью, желудком и кишечником обладали животные II и III групп. Они по этим показателям превосходили аналогов контрольной группы в 6-месячном возрасте соответственно на 5,86 %, 27,93 %, 12,85 % и на 25,35 %, и на 7,64 %, и на 18,62 %, в 18 месячном – на 6,98 %, и на 15,32 %, и на 9,16 % и на 19,56 %, на 6,70 % и на 15,59 %. Более развитыми легкими на 7,73-8,72 % в 18 месяцев обладали животные режимного подсоса. Бычки III группы имели при их убое в возрасте 6 месяцев массу печени на 20,85 %, желудка на 11,08 %, кишечника – на 10,21 % больше, чем их сверстники из II группы, в 18 месяцев соответственно на 7,80; 9,53 и 8,33 %. Очевидно это объясняется более высоким обменом веществ в организме телят режимного подсоса. Кроме того, молодняк, рано приученный к кормам растительного происхождения, имел более развитый желудок.

Раннее приучение телят режимного подсоса к потреблению растительных кормов оказало влияние не только на абсолютную и относительную массу органов пищеварения, но и на объем рубца и длину кишечника.

Так, в возрасте 6 месяцев бычки III группы имели рубец, превышающий по объему на 3,34 л (8,72 %) и длиннее толстый отдел кишечника на 0,40 м (6,09 %) бычков II группы. В возрасте животных 18 месяцев эти различия соответствовали 4,50 л (6,32 %) и (7,16 %).

Таким образом, наши данные свидетельствуют о том, что режимный подсос благодаря сокращенной кратности кормления телят молоком способствует их раннему приучению потреблению кормов растительного происхождения, что в свою очередь стимулирует развитие рубца и толстого отдела кишечника животных.

Полученные нами данные вполне согласуются с мнениями А.И. Храпковского, Л.В. Степановой (1973), которые отмечают, что раннее приучение телят к кормам растительного происхождения способствует увеличению преджелудков и толстого отдела кишечника.

При изучении желудочно-кишечного тракта бычков контрольной группы и свободного подсоса установлено, что последние в 6-месячном возрасте имели объем рубца на 5,0 л (15,0 %) и длину толстого кишечника на 0,6 м (10,05 %), в возрасте 18 месяцев соответственно на 3,75 л (5,56 %) и на 0,70 м (8,33 %) больше. Это, очевидно, объясняется тем, что в период выращивания бычки II группы, содержащиеся при свободном подсосе лучше использовали растительные корма.

Продолжение · 11

Таким образом, полученные нами данные свидетельствуют о том, что сокращение кратности подсоса телят за счет раздельного содержания от коров-кормилиц способствовало раннему приучению их к растительным кормам. Это в свою очередь обусловило увеличение массы и размеров рубца и толстого отдела кишечника.

Молодняк режимного подсоса, имевший хорошо развитый желудочно-кишечный тракт, способный к большому потреблению объемистых кормов, обеспечил в последующем, в период доращивания и откорма, высокий прирост живой массы.

Эффективность производства говядины, разведение животных того или иного генотипа в решающей степени зависит от уровня мясной продуктивности, оплаты корма, валового выхода белка в туше и соотношения в ней питательных веществ, особенно белка и жира. Известно, что коэффициент конверсии протеина корма в пищевой белок мяса характеризуется большой вариабельностью – от 5% до 20 %. На его величину оказывают влияние порода, пол, возраст и многие другие факторы (В.М. Труш, 1996).

Несмотря на явную актуальность, эти вопросы при выращивании молодняка мало изучены. Учитывая это, определили выход питательных веществ и конверсию протеина корма в пищевой белок мяса у бычков, выращивание которых в молочный период имело существенное различие (табл. 37).

Говядина, в первую очередь – продукт белкового питания. Установлено, что молодняк свободного и режимного подсоса в 6-месячном возрасте имел в мякоти туши по сравнению с аналогами контрольной группы больше белка на 1,16-2,08 кг (13,06-23,42 %), жира на 0,19-0,43 кг (9,05-20,48 %), в 18-месячном – на 2,7-4,94 кг (10,20-18,66 %) и на 3,65-10,96 кг (18,35-55,10 %) соответственно.

В 18-месячном возрасте молодняк III группы содержал в туше белка на 7,68 % меньше, а жира – на 31,05 % больше, чем сверстники II группы.

Аналогичная закономерность наличия этих питательных веществ в 1 кг прироста живой массы – на 15,50 % и на 22,16 %, что в решающей степени отразилось на показатели конверсии протеина корма в пищевой белок мяса – II группа – 9,86 %, III группа – 8,57 %.

Таблица 37

Выход питательных веществ и конверсия протеина корма в пищевой белок мяса

Показатель

Группа

I

II

III

Возраст, мес.

6

18

6

18

6

18

Потреблено перевари-мого протеина, кг

72,2

320,5

75,2

318,5

83,6

340,5

Содержание в туше, кг:

белка

8,88

26,48

10,04

31,42

10,96

29,18

жира

2,10

19,89

2,29

23,54

2,53

30,85

Выход на 1 кг прироста живой массы, г:

белка

72,43

71,14

72,44

80,46

73,26

69,66

жира

17,13

53,44

16,52

60,28

16,91

73,64

Конверсия протеина корма, %

12,30

8,26

13,35

9,86

13,11

8,57

Комплексный коэффициент мясности туш, % (по Э.Н. Доротюку, 1981)

3,52

3,94

4,27

Это можно объяснить тем, что молодняк режимного выращивания раньше прекратил наращивание живой массы за счет использования белковых фракций и в большей степени стал накапливать жир (в 18-месячном возрасте содержание жира в средней пробе мяса-фарша бычков II группы 15,00 %, III группы – 18,69 %).

По комплексному коэффициенту мясности туш лучшие характеристики имел молодняк режимного подсоса с превышением по этому показателю животных I группы на 0,75 %, II группы – на 0,33 %. Эти различия между сверстниками II и I групп составили 0,42 % в пользу молодняка свободного содержания с коровами-кормилицами в молочный период.

Исследованиями установлено, что период доращивания молодняка характеризовался достаточно низкими затратами кормов на 1 кг прироста живой массы – 4,44-4,78 к.ед. (табл. 38).

С потреблением грубых и сочных кормов эти показатели за 6-12-месячный период увеличились в 1,6-1,7 раза и в стадии заключительного доращивания и откорма находились на уровне 8,4-8,7 к.ед.

По этому показателю различий между молодняком II и III групп не установлено и они меньше затратили кормов на 1 кг прироста живой массы соответственно на 4,28-3,97 %, чем бычки контрольной группы.

Одним из основных показателей, характеризующих эффективность использования маточного поголовья, в любой отрасли скотоводства являются воспроизводительная способность коров, их живая масса и упитанность.

Таблица 38

Затраты и оплата корма продукцией по возрастным периодам

Показатель

Возрастной период, мес.

0-6

6-12

12-18

0-18

I группа

Израсходовано кормов, к.ед

586,3

1027,1

1018,0

2631,4

Получено прироста живой массы, кг

122,6

132,6

117,0

372,2

Затраты корма на 1 кг прироста, к.ед.

4,78

7,75

8,70

7,07

II группа

Израсходовано кормов, к.ед

614,8

1078,7

963,0

2656,4

Получено прироста живой массы, кг

138,6

140,3

111,6

390,5

Затраты корма на 1 кг прироста, к.ед.

4,44

7,69

8,63

6,80

III группа

Израсходовано кормов, к.ед

692,7

1140,8

1004,9

2838,4

Получено прироста живой массы, кг

149,6

150,8

118,5

418,9

Затраты корма на 1 кг прироста, к.ед.

4,63

7,56

8,40

6,78

Данные показатели находятся в зависимости, в первую очередь от условий кормления и содержания животных.

Живая масса и упитанность подопытных групп коров после отела были одинаковы и находились в пределах 402,2 кг. Однако в зависимости от способов подсоса происходят изменения этих показателей (табл. 39).

Таблица 39

Живая масса коров в зависимости от способа выращивания телят

Показатель

Контрольная группа

Способ подсоса

свободный

режимный

Живая масса:

после отела, кг

402,2±2,81

403,2±2,92

401,2±3,67

через 61 день после отъема телят, кг

425,8±2,76

425,0±2,75

428,0±4,27

Абсолютный прирост живой массы, кг

23,6±1,51

21,8±1,42

26,8±1,54

Среднесуточный прирост, г

387

357

439

Коровы-кормилицы за 2-месячный период пребывания под ними телят не в равной мере восстановили живую массу после отела.

Так у животных, находящихся на режимном подсосе, абсолютный прирост живой массы увеличился по сравнению с аналогами II группы на 5,0 кг (на 22,9 %), I группы – на 3,2 кг (на 13,6 %). Следовательно, коровы вскармливающие телят при режимном подсосе меньше подвергаются стрессовым раздражителям, их реже беспокоят и они полнее вследствие, этого используют питательные вещества рационов на формирование молочной продуктивности и на прирост живой массы. По количеству голов высшей упитанности они имели преимущество над коровами-кормилицами телят свободного подсоса на 25,0 %, аналогами контрольной группы – на 11,1 %.

Определяющее значение любого метода, кроме повышения молочной продуктивности коров является их воспроизводительная способность. Исследованиями по характеристике отела коров установлено, что средняя продолжительность выведения плода в II и III группах меньше, чем в контрольной, соответственно на 2,7 % и 11,1 %. Это, прежде всего, связано с содержанием телят под коровами-кормилицами, у животных контрольной группы зачастую наблюдались слабые схватки и потуги. Такие животные чаще лежали сразу после отела, менее энергично облизывали новорожденных телят (табл. 40).

Таблица 40

Характеристика отела коров (n=15)

Показатель

Группа

I

II

III

Продолжительность выведения плода, час, мин.

2,31±0,04

2,25±0,09

2,08±0,12

Оказание помощи при отеле, всего голов

7

4

4

в том числе:

при слабых схватках и потугах

5

2

1

при тазовом прилежании

1

-

2

при неправильном членорасположении

1

2

1

Время отделения последа, час, мин.

4,11±0,22

4,02±0,31

3,22±0,20

Так, животным I группы помощь была оказана в 46,7 %, в то время как во II и III группах – 26,7 %. От общего количества оказанной помощи 71,4 % приходилось на слабые схватки и потуги – в контрольной группе, 50,0 % - во II группе и 25,0 % - в III группе. Для стимуляции сокращения матки и быстрого отделения последа мы применяли выпаивание околоплодных вод каждой корове индивидуально. Тем не менее, время отделения последа у животных было различным. По сравнению с контролем у коров II группы время отделения последа сократилось на 2,24 %, III группы – на 27,64 %.

После отела также учитывалось количество послеродовых заболеваний (табл. 41).

Таблица 41

Послеродовые заболевания коров, голов

Показатель

Группа

I

II

III

Общее количество послеродовых заболеваний

2

1

1

В том числе: травмы родовых путей

-

-

1

задержание последа

1

-

-

эндометрит

1

1

-

Общее количество послеродовых заболеваний в контрольной группе составило 13,3 % в II и III опытных группах – по 6,7 %. Кроме того, в контрольной группе было отмечено задержание последа. Случаев заболеваний матки во II и III опытных группах по сравнению с контрольной уменьшилось соответственно на 3,5 и 7,4 %. Особенности воспроизводительной функции коров приведены в таблице 42.

Таблица 42

Продуктивные качества и воспроизводительные функции коров

Показатель

Группа

I

II

III

Учтено лактаций

3,2±0,47

2,6±0,12

2,8±0,20

Средняя продуктивность за первые 305 дней лактации, кг

4414±106,10

4490±91,28

4571±7,08

Содержание жира в молоке, %

4,12

4,14

4,10

Выход молочного жира, кг

181,8±4,32

185,9±1,52

187,4±3,26

Живая масса, кг

479,3±21,34

479,9±23,14

479,8±21,49

Средняя продолжительность плодоношения, дней

282

279

282

Среднее число сухостойных дней

58

60

62

Средняя продолжительность сервис-периода, дней

115,8±2,73

108,5±2,02

97,5±2,18

Суточный удой, кг

16,2

17,2

17,0

Скорость молокотдачи, кг/мин

1,29±0,05

1,12±0,06

1,11±0,06

Результаты исследований свидетельствуют, что подсос телят оказывает положительное влияние не только на состояние упитанности коров и восстановление их живой массы, но и на оплодотворение. Продолжительность сервис-периода у коров II группы сократилась по сравнению с контрольной – на 7,3 дня (на 6,7 %). Режимный подсос улучшил эти показатели соответственно на 18,3 дня (на 18,8 %) и на 11,0 дней (на 11,3 %).

Средняя продуктивность коров, число сухостойных дней, продолжительность периода плодоношения были практически одинаковыми. Вместе с тем подсосное выращивание молодняка несколько повлияло на технологические свойства вымени – скорость молокоотдачи снизилась на 16,2-15,2 %.

Таким образом, подсосное выращивание и особенно режимное кормление телят молоком, положительно влияет на воспроизводительную способность их коров-кормилиц. Коровы, находясь в помещении или на пастбище основную часть времени суток без телят, меньше проявляют инстинкт материнства, угнетающего воспроизводительную функцию.

При совместном содержании коров и телят в подсосный период, по мнению многих авторов (В.К. Копытин, 1973, Ф.Ф. Эйснер, В.С. Ярмак, 1978, А.А. Бжезовский, 1979, А. Шорохова, Д. Демин, 1981), кормление теленка, постоянная забота о нем, и особенно раздражители, связанные с частым сосанием вызывают значительные нейрогуморальные сдвиги в организме коров, что угнетает воспроизводительную функцию.

Полученные данные в ходе изучения живой массы и воспроизводительной способности коров-кормилиц в зависимости от способов подсоса телят подтверждаются в некоторой мере результатами этологических исследований коров (табл. 43).

Таблица 43

Поведение коров-кормилиц в зависимости от способов подсоса телят, мин.

Элемент поведения

Способ подсоса

свободный

режимный

Стоят

200,0±13,24

186,7±22,45

Передвигаются

130,0±17,65

123,3±7,28

Лежат

165,0±13,24

188,3±7,28

Потребляют корма

391,7±10,94

413,3±6,79

Кормят телят молоком

55,0±2,89

31,7±1,69

Пьют воду

18,3±1,69

16,7±1,69

Двигательная активность за сутки (тыс. ед. шагомера)

25,7±11,14

25,9±15,35

Результаты анализа данных по этологическим наблюдениям за коровами-кормилицами свидетельствуют, что коровы, содержащиеся без телят больше затрачивают время на потребление кормов (5,5 %), дольше лежат (14,1 %), меньше стоят (6,6 %) и передвигаются (5,5 %), а также у них короче время кормления телят молоком на 42,4 %. По результатам определения двигательной активности коров за сутки, разницы не обнаружено.

Результаты этологических исследований коров-кормилиц свидетельствуют о том, что раздельное содержание коров и телят с применением режимного подсоса способствует лучшей организации поведения коров. Коровы, находясь без телят меньше беспокоятся, вследствие кратности таких элементов поведения как потребление корма, отдых в положении лежа сокращаются, а длительность их увеличивается.

Для того чтобы иметь наиболее объективное представление об уровне и состоянии обмена веществ, мы проводили морфобиохимические исследования крови у подопытных коров на втором месяце лактации (табл. 44).

Таблица 44

Морфологические и биохимические показатели крови экспериментальных

животных

Показатель

Группа

контрольная

I опытная

II опытная

12-месячной возраст

Лейкоциты, 10 9/л

8,8±0,32

8,6±0,17

8,7±0,09

Эритроциты, 1012/л

5,6±0,26

5,6±0,12

5,9±0,34

Гемоглобин, г/л

109,0±2,20

103,0±1,20

104,0±0,50

Общий белок, г/л

74,0±2,10

74,0±3,70

78,0±2,20

Альбулины, %

47,7±1,18

47,9±2,30

49,1±1,61

Альфа-глобулины, %

13,6±0,64

13,2±0,15

13,1±0,17

Бета-глобулины, %

12,5±0,44

12,3±0,54

11,9±0,52

Гамма-глобулины, %

26,1±0,09

26,6±0,49

26,8±1,03

Резервная щелочность, ммоль/л

18,2±0,6

18,8±0,5

18,7±0,4

Сахар, ммоль/л

2,67±0,1

2,7±0,12

2,8±0,09

Кальций, ммоль/л

2,50±0,01

2,72±0,01

2,70±0,01

Фосфор неорганический, ммоль/л

1,52±0,01

1,58±0,02

1,55±0,03

Каротин, мкмоль/л

0,80±0,04

0,78±0,02

0,84±0,04

Оглавление

Текст, тема и отступы ↑

AgroSota всегда под рукой

Выберите своё приложение AgroSota

Один аккаунт на сайте и в приложении. Light и Full можно установить рядом.

Знакомый сайт в приложении. Для привычной работы с AgroSota.

Версия 1.1.4

Мобильные экраны и кабинеты клиента и агента.

Версия 1.2.5 · Тестовая

Для Android 10 и новее · Нужен интернет

Установка и обновления
  1. Скачайте выбранное приложение.
  2. Откройте APK в папке «Загрузки» и следуйте инструкциям Android.
  3. Войдите под своей учётной записью AgroSota.

Light обновляет прежнее приложение AgroSota. Оно проверяет обновления автоматически, скачивание и установка — с вашим подтверждением.

Full устанавливается отдельно. Это тестовая версия: проверка всех сценариев продолжается.

Для iPhone: откройте agrosota.ru в Safari → «Поделиться» → «На экран Домой».

ИИ-помощник AgroSotaПодбор товаров · связь с менеджером
Отвечает ИИ. Текст сообщений обрабатывается OpenAI. Контакты для звонка укажите в форме ниже.
Передать запрос менеджеру