изучении белков крови, молока и других биологических жидкостей. Наличие ее позволяет непосредственно, т.е. без применения скрещивания, изучать генетическую структуру популяции и определять группы крови для установления истинного происхождения с.-х. животных.
Локус — участок хромосомы, в котором локализован определенный ген. Локус может быть сложным, состоящим из многих тесно сцепленных между собой генов. При конъюгации хромосом в мейозе каждый локус хромосомы лежит возле соответствующего локуса гомологичной хромосомы, что приводит к обмену наследственными факторами двух гомологичных хромосом. Маркерный (сигнальный) тен — ген с известной локализацией и действием, по которому можно определить тот или иной признак. Группы крови, варианты белков и другие биологические системы, отличающиеся полиморфизмом, используют в качестве генетических маркеров. По ним, в частности, можно контролировать происхождение животных, диагностировать наследственные болезни и тд. Связь маркерных генов с признаком объясняется либо плейотропным действием генов, либо их сцеплением. (Связь маркерных генов с большинством количественных признаков окончательно не установлена. Материнский эффект — влияние матери на потомков, обусловленное плазматическим наследованием, развитием эмбриона в угробный период и выращиванием потомка в подсосный период. Различают генетический и модификационный материнский эффект: генетический не отличается от эффекта истинной — плазматической наследственности, а модификационный связан с эмбриональным периодом и выращиванием потомства во время молочного периода.
Менделевские законы — сформулированные Г.Менделем правила наследования, устанавливающие численные соотношения, в которых проявляются отдельные наследственные признаки и их сочетания в гибридном потомстве при половом размножении. Первый закон Менделя (закон единообразия, или однородности) гласит, что гибриды первого поколения, полученные от моногибридного скрещивания гомозиготных родителей, будут единообразны независимо от направления скрещивания, а фенотип будет определяться доминантностью аллелей родителей. Второй закон Менделя (закон расщепления) указывает, что при скрещивании моногибридов первого поколения в потомстве второго поколения происходит расщепление на определенные генотипические и фенотипические классы. При полном доминировании наблюдается «классическое» соотношение фенотипов -3/4 особей с доминантным признаком и 1/4 - с рецессивным, а соотношение генотипов следующее: 1/4 - доминантные гомозиготы, 2/4 — доминантные гетерозиготы и 1/4 - гомозиготные рецессивы. Третий закон Менделя (закон свободного комбинирования, или независимого распределения) утверждает, что во втором поколении полигибридных скрещиваний расщепление по каждой паре аллелей происходит независимо от расщепления по другим парам, вследствии чего возникают новые комбинации. Этот закон соблюдается в том случае, когда гены родителей расположены в разных парах хромосом. Менделевские законы имеют ограничения: во-первых, они справедливы лишь для хромосомных генов и не действительны для наследственных цитоплазматических факторов; во-вторых, являются статистическими и проявляются на большом по численности материале; в- третьих, численные соотношения фенотипов соблюдаются,
если гены характеризуются полной пенетрантностью, а между разными генами в полигибридных скрещиваниях отсутствует взаимодействие генов, как, например, комплементарность или эпистаз. В животноводстве менднлевские законы используются в селекционных программах, а также при оценке генотипов животных. Микроэволюция — генотипические преобразования, происходящие в популяциях в исторически короткий промежуток времени и доступные для непосредственного контроля. Элементарными факторами являются мутации, популяционные волны, изоляция и отбор. В микроэволюции элементарной эволюционной структурой служит популяция. Учение о микроэволюции является синтезом классического эволюционного учения и достижений современной генетики. Мониторинг генетический — слежение за динамикой генетической структуры популяции, включающее контроль темпа мутационного процесса. Может проводиться на основе большего или меньшего числа наследственных признаков (в том числе болезней, дефектов, аномалий и т.д.) во всей популяции, особенно в ее селекционной части и в группах производителей. Усилия ученых направлены на поиски регистрации определенных групп наследственных аномалий, которые позволяют оценивать наследственную изменчивость в целом. В племенном учете должны обязательно фиксироваться сведения о наследственной патологии, которые будут обработаны с помощью генетикостатистического анализа.
Наследование — процесс передачи наследственных задатков или наследственной информации от одного поколения к другому. Наследование каждого признака характеризуется определенным типом, например моногенным и полигенным.
