Полиморфизм трансферрина найден также у многих млекопитающих (И.И. Фомичева, 1968, 1969, А.Е.Егоров, 1973). У овец, при окраске на общий белок, трансферрин представлен двумя фракциями — интенсивно окрашивающейся и минорной — менее интенсивного цвета. Наследственно обусловленное разнообразие у английских овец впервые описал J.C. Ashton (1968), обнаружив 14 фенотипов, образуемых 5-ю аллелями. При этом трансферрин А контролирует образование зоны с наибольшей подвижностью, последующие аллели — зоны с убывающей электрофоретической подвижностью. Позднее, исследуя австралийских баранов, J.C. Ashton в сотрудничестве с K.A.Ferguson обнаружили еще 7 типов трансферринов, определяющих зоны в порядке (Tf, ТЕ, TF, ТЕ! Tt.5 TL ). Сопоставление данных по английским и австралийским овцам дало такой набор аллелей, определяющих 30ны с убывающей скоростью передвижения к аноду: Tf, ТЁ, ТА, Tf, Tf, ТВ, TH, ТЕ, TP, Tf. Кроме того, этими же исследователями были обнаружены трансферрины с еще меньшей подвижностью, чем ТЁ.
О полиморфизме трансферринов овец сообщили В.Т.Горин с сотрудниками (1966). Он обнаружил у породы прекос 5 аллелей трансферринов - А, В, С, О, Е. А.В. Пересадин (1968) у тонкорунных овец также установил 5 аллелей - А, В, Д, Н, Е, a у овец асканийской тонкорунной породы шесть - А, В, С, О, Е, P (А.В. Пересадин 1969). А.И. Сундуков (1969) у тонкорунных овец, разводимых на юге, обнаружил 5 аллелей - А, В, С, О, Е.
А.Е.Егоров и др. (1969) изучали типы трансферрина у овец некоторых пород Средней Азии и Казахстана, а также у азиатского муфлона и помесей архар х каракульская. Ими выявлено шесть зон трансферрина, обозначенных в соответ-
ствии с предложением G.Efremov, М. Вгаепа (1965) TP, ТБ, ТР, ТР", ТР, ТВ.
L.Fesus, A.Stratil (1974), Vorkonyid (1983) приводят в своих работах 16 аллелей трансферринового локуса. В порядке убывания скорости при движении к аноду они обозначены как: ТЁ, Tf, TH, TH, TH, TE, THE, TH, ТР, TH, TH, TE, Tf, TR, Tf, Tf. Кроме того, указанные авторы при исследовании каракульских овец обнаружили аллели TE Ae, ТР.
AStratil (1973) также установил два новых варианта трансферрина, обозначив их TH? и ТС” Первый тип по электрофоретической подвижности занимал промежуточное положение между Tf и Tfи был выявлен только у овец шумавской породы. Тин ТЁ” располагался между ТЁ и Tf и определялся только у цигайских овец. Аллельная частота этих типов трансферринов оказалось очень низкой.
У овец куйбышевской породы преимущественное распространие имели гены Tf и ТР“. Наименьшая генная концентрация была у генов Tf (0,001) и Tf (0,032) (А. Будникова, М. Башкеева, 1979).
В.И.Остапенко (1979), используя классификацию J.Ashton (1965), обнаружила у чистопородных кавказских овец 5 аллелей трансферринового локуса. Основные три аллеля Tr, TE, Te встречались с высокой, a остальные два ТР , ТЁ с низкой частотой.
В стадах чистопородных овец кавказской, ставропольской породы, советского, манычского мериноса Ставропольского края С.А. Казановским, Л.В. Ольховской, Л.Н. Чижовой, М.И. Селионовой (1979, 1983, 1989, 1990, 2001) установлено 14 типов трансферрина из 15 возможных. Животных с типом Tf EE не обнаружено. Редко встречались животные с типами Tf AE, Tf BE, Tf DD, Tf DE (0.28-0.42 %), а также с
типами TfAD, ТВО, TfCD (2,67 %). Наиболее часто встречались животные с типами TfAC, ТЖС, TfAA, ТВС, ТРАВ (38,70 %).
Полиморфизм трансферрина у овец также изучали А.А. Лазовский (1971), И.И. Селькин, И.З. Тимашев, В.И. Остапенко (1973), А.Д. Крюкова (1975), В.И. Спиридонов (1976, 1985), С. Тянков, И.Димитров (1976, 1977), З.Макавеев (1976), A. Lanotti, C.Z. Narsa (1982), М. Margetin (1983, 1985, 1986), С. Lipecka, T.Gruszecki (1984, 1985), S.W.Clarke et. al. (1985), A.Petre et.al. (1985), F.Dogrul (1985), Н.А.Сарсенбаев, К.И. Афанасьев (1985), A.J. Archibald, J. Webster (1986), А.А. Лазовский (1987). Проведенные исследования показали, что разнообразие типов в первую очередь связано с породными особенностями. Отмечена также значительная внутрипородная изменчивость (таблица 7).
Достаточно продолжительное время многие авторы использовали разную номенклатуру трансферринов, что затрудняло сопоставимость результатов. В 1983 году на Всесоюзной сверке, проведенной ВНИИРГЖ, ВНПО, ВНИИОК, была принята единая номенклатура трансферринов- А, В, С, D, Е (по J. Ashton, 1965), при этом встречающиеся на разных уровнях Cl и C2 обозначили единым С. Однако с августа 1986 г., после международной сверки в Милане, решением комиссии по группам крови и биохимическому полиморфизму было рекомендовано использовать международную классификацию трансферринов по Е.М. Tucker (1975), принятую в большинстве европейских стран.
Гемоглобины (HB) — сложные белки, относящиеся к хромопротеидам. Молекула гемоглобина состоит на 4 % из красящего вещества геммаи на 96 % - из белка глобина. Главная роль гемоглобина заключается в переносе кислорода к тканям и углекислоты к легким.
