антигенные факторы Aa, Ma, Da (Р<0,01). Наличие фактора Ва сопровождалось более низким настригом шерсти, однако живая масса у носителей этого фактора была достоверно выше по сравнению с животными, не имеющих этого антигена (Р<0,05).
Обнаружена связь между типами трансферрина и бактериостатической активностью сыворотки крови, гемоглобина с выживаемостью плодов у овец. Овцы с типами гемоглобина АВ и АА имели тенденцию к большему содержанию в крови эритроцитов, общего гемоглобина, у них выше объем циркулирующей крови, что обеспечивает этим животным высокий уровень резистентности и обмена веществ.
У кавказской породы маток с типом трансферрина АА, ВС, АВ двоен рождалось больше, чем у носителей фенотипов AA, CC трансферринового локуса (P<0,05). Овцы, позитивные к АД трансферринового локуса, превосходили по величине живой массы на 13,7 % овец-носителей типов AA, ДД (Р<0,05). Густота шерсти у овец с типом гемоглобина АВ на 31,4 % выше, чем у овец с типом гемоглобина BB (P<0,01). Мониторингом оценена ситуация в стадах тонкорунных пород по концентрации маркерных аллелей (Tf AD, Hb AB, AEs HB, Ар ВС), которая оказалась неоднозначной, и условно можно выделить две группы: первая — ставропольская, кавказская породы с большей в 2,1-2,2 раза концентрацией маркерных аллелей, чем у австралийских мериносов, вторая — грозненская, советский меринос, в крови которых в 6,1-13,5 раза меньше концентрация указанных маркеров.
Широкое вовлечение в селекционный процесс животных — носителей аллелей и их ассоциаций,
сопряженных с хозяйственно-полезными признаками, будет способствовать концентрации в популяции определенных генетических структур маркирующих — желательные признаки.
4.3 Проведение генетической экспертизы достоверности происхождения
Дальнейший прогресс в области овцеводства неразрывно связан с применением четкой идентификации животных эффективными методами контроля их происхождения. Все еще не во всех племенных хозяйствах зоотехнический учет на должном уровне, не всегда записи о родителях соответствуют действительности. Ошибки в записях о происхождении племенного молодняка имеют место по ряду биологических причин — перегулы маток, докрытые их, зачастую, пробниками, а также недобросовестное отношение техников-осеменаторов, потеря бирок, нечеткая татуировка индивидуальных номеров и др. В результате, в стадах создается такая ситуация, когда в селекционный процесс вовлекаются случайные животные, не отвечающие требованиям селекции, способные к тиражированию генотипов фактически с неизвестным генетическим потенциалом — все это наносит значительный ущерб стадам, популяциям, отрасли.
Генетической экспертизой, путем сравнительного семейного анализа генетических факторов крови триады (отец-мать-потомок), либо подтверждается, либо исключается отцовство, материнство молодняка.
Кодоминантная природа наследования обеспечивает присутствие в крови истинных потомков только тех антигенов и аллелей полиморфных систем, которые имеются у родителей.
Исключение ложного отцовства имеет место лишь в том случае, если у предполагаемого потомка обнаруживается аллель отсутствующий как у матери, так и у отца. Пример оценки достоверного и недостоверного происхождения
а) достоверное 6) недостоверное
Ф 3 2 3
Ab,Bb,Bi,Bg Aa,Bc,Be,Bi,Da Aa,Ab,Bb Ca,Da,Bb
Fl Fl Aa, Ab, Bb, Be, Bi Bg, Be, Ca
Исследованиями С.А. Казановского и др. (1986, 1989), Л.Н. Чижовой и др. (1991, 1992, 2001), М.И. Селионовой (1995) установлено, что процент ошибок в записях о происхождении племенных овец, в отдельных хозяйствах Ставропольского края, достигает 50 и более процентов. По расчетам генетиков каждый процент ошибок снижает эффективность селекции на 1,72 % и значительно повышает процент недостоверности происхождения от поколения к поколению: если в отаре 20 % потомков с ложным происхождением, то во втором поколении (от внука до деда) этот процент увеличивается до 36, а от правнука до прадеда до - 48,8 %. Такая ситуация заводит селекцию в тупик и являются одной из основополагающей причин сдерживающих селекционный процесс.
