рует Da — положительные эритроциты при разведении 1/8 и выше в присутствии комплемента, вызывая их гемолиз. Da — антиген выявляется реакцией агглютинации. Особь, реагирующая положительно с анти — Da, имеет фенотип Da и может быть как гомозиготной D/D, так и гетерозиготной О/. В первом примере ген, обуславливающий фактор Da, будет на обеих гомологичных хромосомах, а в другом - только на одном. Гомозиготная особь D/D* будет передавать антигенные факторы каждому из своих потомков, тогда как гетерозиготная только половине потомства. Особь, не реагирующая с сывороткой анти — Ра, является гомозиготной по рецессивному фактору (-/-).
Системы Е30 и Е41, представлены в настоящее время одним антигенным фактором, о котором известно только то, что он неаллелен ни одному из числа известных у овец. Это положение изучалось как популяционным, так и генетическим анализами, проведенными T.C.Nguyen (1979). Следовательно, каждая из этих систем содержит по два аллеля, дающих два фенотипа: у одних животных антигенный фактор F30 и Е41 присутствует, а у других — отсутствует. Антигены выявляются с помощью овечьих изоиммунных сывороток. Линейные кровегрупповые факторы D1 (B.Rasmusen, 1972) и Do (Fesus, 1971) расширили систему О.
К — система. В течение первой половины 20 столетия получение групп крови у овец, в основном, концентрировалось на выявлении индивидуальных различий фенотипов, входящих в систему В. В ряде работ, проведенных в то время на овцах, было обнаружено, что эритроциты одних животных содержали антигены, способные реагировать с естественными агглютининами сыворотки крови других. Таким образом, W.Bialosukmia и B.Klacrkjwski (1923) установили три группы крови у овец. T.T.Andersen (1938) назвал группу А группой В.
и подтвердил данные вышеприведенных авторов, что у животных группы О, позже обозначенной как г (C.Stormont, 1951) в сыворотке могут присутствовать или отсутствовать антитела анти К. В последующих работах при использовании гемолитического теста было получено три легко определяемых фенотипа — В, О ui (J.Rendel и др., 1954; J-Rendel, 1964). Изучение передачи по наследству соответствующих генов показало, что В и О — вещества контролируются двумя аллелями генов В и О. Скрещивание особей с В антигеном приводит к появлению в потомстве групп R и О, в то время как при спаривании овец, несущих О группы, получается потомство только с О. О - реагент не реагирует с эритроцитами овец, которые гетерозиготны поВ и г, тогда как В — реагент реагирует с ними. Следовательно, этот ген ведет себя как доминанта к г- гену. J.Rendel (1957) семейным анализом установил следующие закономерности. Во-первых, в группе В — овец вещество О не выявляется на эритроцитах и в плазме, но оно присутствует в слюне и семенной плазме. Вовторых, при спаривании 1 — индивидуумов всегда получаются 1_ ягнята. OT iu О — родителей можно получить потомство с В - группой. Позднее было показано, что при скрещивании овец, принадлежащих группе С, иногда появляются ягнятас 1 антигеном (М. Tucker, 1965).
Многие естественные сыворотки В — негативных овец содержат свободно определяемое анти В - антитело. Ho существуют R - негативные овцы, у которых нет R — антител (M.K.W.Ycas, 1949).
Профессор Р.С. Healy (1972) обнаружил анти — О только у одной из 520 исследованных австралийских овец. T.Zur и др. (1976) у 218 из 1928 выявили натуральные антитела - В. Антитело О не было выявлено ни в одном случае. Хотя присутствие анти — В определялось в сыворотках многих овец,
не многие из них можно было использовать в качестве В — реагентов из-за низких титров. Нативную сыворотку крупного рогатого скота использовал C.Stormont (1961) для получения анти — О при исследовании групп крови у овец. В дальнейшем Г.М. Sprague (1958) и В.А. Rasmusen (1962), тестируя несколько сот сывороточных образцов крупного рогатого скота, подтвердили эти исследования, обнаружив антиовечью О — сыворотку в сыворотках J — негативных животных. S.Suzuki и C.Stormont (1961) сообщили также о наличии анти — О в сыворотке четырех A - негативных коз. В последствии эти исследования подтвердили В.А. Rasmusen (1979), T.C.Nguyen (1979) и T.Zur и др. (1979). Учитывая трудности в получении реагентов и, в частности, О — реагентов, В.А. Rasmusen (1979) предложил использовать нормальную неиммунную сыворотку для определения О — фактора у овец и свиней. Она может содержать анти — О антитело в исключительно редких случаях.
Новорожденные ягнята не имеют анти — К сыворотки до сосания, приобретая эти антитела только с молозивом матерей. Затем пассивное накопление антител снижается у ягненка по мере роста животного. Поэтому, J.Rendel (1957) рекомендует не определять анти — К у ягнят, которым нет еще 2- х месяцев. Он считает, что большинство овец начинает продуцировать анти — R в пределах от 3 до 7 месяцев.
Резюмируя выше изложенное, можно сделать следующее заключение:
- внутривидовая изменчивость антигенных факторов эритроцитов у овец четко наследственно обусловлена и иммунологически обнаруживается в виде восьми систем групп крови. Сельскохозяйственные животные, в том числе и овцы, изучены в этом плане все еще недостаточно;
