Северокавказская
мясо-щерстная
Советская
мясо-щерстная
Австралийский
меринос
Кавказская
Советский
меринос
Грозненская
Манычский
меринос
| | | | | | Ставропольская
0,14 0,12 0,10 0,08 0,06 0,04
Рисунок.4 Дендрограмма генетических дистанций между тонкорунными и полутонкорунными породами овец Юга России
При совершенствовании пород широко использовался генофонд австралийских мериносов. Кроме близкого исторического происхождения пород и так называемой их повсеместной «австрализации» следует отметить и многолетнюю однонаправленную селекцию, проводимую на повышение шерстной продуктивности овец данных пород. Можно предположить что, систематический отбор животных желательных генотипов высокой шерстной
продуктивности и длительное использование австралийских мериносов для совершенствования тонкорунных пород Юга России, привели к «стиранию» генетических границ между породами и отсугствию значительной межпородной дифференциации.
Таким образом, методы популяционного иммуногенетического анализа позволяют объективно оценить генетическую дифференциацию различных пород. Конфигурация дендрограмм, отражает взаимоотношения между исследованными группами овец, приближая к пониманию механизма эволюционных изменений.
Показатели генетических дистанций могут служить ориентиром для селекционеров в поиске перспективных вариантов скрещивания при создании высокопродуктивных пород овец. Кластерный анализ может оказаться полезным при составлении планов и прогнозов племенной работы с той или иной популяцией животных.
4.2 Выявление маркеров продуктивности
Селекционная работа чаще всего проводится по количественным признакам, но в процесс селекции вовлекается совокупность признаков, в том числе и те, которые не предполагались. С целью слежения за процессами кумуляции, элиминации генетических маркеров сопряженных с хозяйственно-полезными признаками нами проведен мониторинг линейных животных в стадах ведущих племзаводов страны. Так, в результате австрализации линий 918, 7334, 777, 1113 ставропольской породы (ГПЗ «Советское Руно») произошло достоверное увеличение концентрации
кровегрупповых факторов Ab (0,173-0,200), Ва (0,160-0,250), Са (0,154-0,500), Cb (0,464-0,500), аллелей Е (0,003-0,0205) локуса трансферрина, А (0,227-0,481) — гемоглобина, В (0,529-0,626) - сывороточной арилэстеразы и С (0,633-0,659) — щелочной фосфатазы, что характерно для австралийского мериноса (P<0,001).
В линии 918 отмечен меньший процент гомозиготности (45,3 %), в то время как в линиях 7334 и 777 он составил 47,7 и 503 %, соответственно, что свидетельствует о наибольшей приближенности этой линии к австралийскому мериносу. Достоверные различия (P<0,01) установлены в австрализированной линии 3-2026 кавказской породы (ГПЗ «Большевик»). В этой линиив 1,5-6,1 раза чаще встречались животные носители Ab (0,300), Ве (0,300), Da (0,740) эритроцитарных факторов, аллели D (0,401) — локуса трансферрина, А (0,130) — гемоглобина и С (0,700) — щелочной фосфатазы.
У овец кавказской породы с типом AD трансферринового локуса, в среднем на 16 %, выше показатели живой массы, в сравнении со средней по стаду (Р<0,001) и с овцами — носителями гомозигот Tf AA и Tf DD, соответственно, на 13,7 и 44,6 % (Р<0,01, P<0,001). В системе гемоглобина у овец с типом АВ отмечено повышение густоты шерсти на 31,7 % (Р<0,05) по сравнению с гомозиготными Hb ВВ. У животных гетерозиготных по локусу щелочной фосфатазы настриг шерсти выше среднего по стаду на 20,4 % (Р<0,05).
Среди баранов австралийского мериноса обнаружено 74,2 % животных носителей фенотипа НВ сывороточной арилэстеразы.
